OBJECTIVE: Orthognathic surgery dramatically changes morphology of the maxillofacial deformity and improves the malocclusion morphologically and functionally. We investigated the influence of orthognathic surgery on genomewide DNA methylation in saliva.
METHODS: Saliva was obtained from nine patients undergoing orthognathic surgery and two healthy reference individuals before and 3 months after orthognathic surgery. Genomewide DNA methylation profiling of saliva (341,482 CpG dinucleotides) was conducted using Infinium HumanMethylation450 BeadChips.
RESULTS: Comparison between pre- and postsu…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) has marked severity variation between individuals with the same mutation. To investigate any relationship between promoter methylation and clinical features, blood and tissue samples were collected from 16 members of the Tasman 1 MEN 1 kindred carrying a common splice site mutation and 7 patients with sporadic MEN 1. Methylation at 39 CpGs in the MEN1 promoter were assessed in formalin fixed, paraffin embedded parathyroid tissue. Clinical disease severity markers included age at first parathyroid operation, parathyroid hormone level and corrected ser…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To screen and identify the gene of DNA methylation in patients with active tuberculosis.
METHODS: ① This study enrolled 9 cases of active tuberculosis patients (including 3 newly diagnosed tuberculosis patients and 6 cases of retreatment of active tuberculosis patients), 3 cases of latent tuberculosis patients and 3 cases of healthy controls. Genome DNA was extracted from Peripheral Blood Mononuclear Cell and following bisulfite conversion treatment. After hybridization with the Illumina HD 450K Infinium Mehtylation BeadChip, the results were compared between patients group and con…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal malnutrition, which causes prenatal exposure to excessive glucocorticoid, induces adverse metabolic programming, leading to hypertension in offspring. In offspring of pregnant rats receiving a low-protein diet or dexamethasone, a synthetic glucocorticoid, mRNA expression of angiotensin receptor type 1a (Agtr1a) in the paraventricular nucleus (PVN) of the hypothalamus was upregulated, concurrent with reduced expression of DNA methyltransferase 3a (Dnmt3a), reduced binding of DNMT3a to the Agtr1a gene, and DNA demethylation. Salt loading increased BP in both types of offspring, suggesti…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Through unbiased transcriptomics and multiple molecular tools, transient downregulation of the Orthodenticle homeobox 2 (OTX2) gene was recently causatively associated with the development of depressive-like behaviors in a mouse model of early life stress. The analyses presented in this manuscript test the translational applicability of these findings by examining peripheral markers of methylation of OTX2 and OTX2-regulated genes in relation to measures of depression and resting-state functional connectivity data collected as part of a larger study examining risk and resilience in maltreated c…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathogenicity of cleft lip (CL) is pretty complicated since it is influenced by the interaction of environment and genetic factors. The purpose of this study was to conduct a genome-wide screening of aberrant methylation loci in partial lesion tissues of patients with nonsyndromic CL (NSCL) and preliminarily validate candidate dysmethylated genes associated with NSCL.
METHODS: Fifteen healthy and sixteen NSCL fetal lip tissue samples were collected. The Infinium HumanMethylation450 BeadChip was used to screen aberrant methylation loci in three NSCL and three healthy lip tissue…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prenatal smoke exposure is known to be robustly associated with DNA methylation among offspring in early life, but whether the association persists into adulthood is unclear. This study aimed to investigate the long-term effect of maternal smoke exposure on DNA methylation in 754 women (mean age 30 years); to replicate findings in the same women 18 years later and in a cohort of 230 men (mean age 53 years); and to assess the extent to which a methylation score could predict prenatal smoke exposure.
METHODS: We first carried out an epigenome-wide association analysis for prenatal s…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation influences predisposition, development and prognosis for many diseases, including cancer. However, it is not uncommon to encounter samples with incorrect sex labelling or atypical sex chromosome arrangement. Sex is one of the strongest influencers of the genomic distribution of DNA methylation and, therefore, correct assignment of sex and filtering of abnormal samples are essential for the quality control of study data. Differences in sex chromosome copy numbers between sexes and X-chromosome inactivation in females result in distinctive sex-specific patterns in the distributio…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Talin1, a well-established integrin coactivator, is critical for the transmigration of neutrophils across the vascular endothelium into various organs and the peritoneal cavity during inflammation. Several posttranslational modifications of talin1 have been proposed to play a role in this process. In this study, we show that trimethylation of talin1 at Lys2454 by cytosolic Ezh2 is substantially increased in murine peritoneal neutrophils upon induction of peritonitis. By reconstituting talin1-deficient mouse myeloid cells with wild-type, methyl-mimicking, or unmethylatable talin1 variants, we d…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many bacterial genomes exclusively display an N4-methyl cytosine base (m4C), whose physiological significance is not yet clear. Helicobacter pylori is a carcinogenic bacterium and the leading cause of gastric cancer in humans. Helicobacter pylori strain 26695 harbors a single m4C cytosine methyltransferase, M2.HpyAII which recognizes 5' TCTTC 3' sequence and methylates the first cytosine residue. To understand the role of m4C modification, M2.hpyAII deletion strain was constructed. Deletion strain displayed lower adherence to host AGS cells and reduced potential to induce inflammation and apop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism Spectrum Disorder (ASD) is a complex neuropsychiatric syndrome whose etiology includes genetic and environmental components. Since epigenetic marks are sensitive to environmental insult, they may be involved in the development of ASD. Initial brain studies have suggested a dysregulation of epigenetic marks in ASD. However, due to cellular heterogeneity in the brain, these studies have not determined if there is a true change in the neuronal epigenetic signature. Here, we report a genome-wide methylation study on fluorescence-activated cell sorting-sorted neuronal nuclei from the frontal…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silver-Russell Syndrome (SRS) is clinically heterogeneous disorder characterized by low birth weight, postnatal growth restriction, and variable dysmorphic features. Current evidence strongly implicates imprinted genes as an important etiology of SRS. Although almost half of the patients showed DNA hypomethylation at the H19/IGF2 imprinted domain, and approximately 7%-10% of SRS patients have maternal uniparental disomy of chromosome 7 (UPD (7) mat); the rest of the SRS patients shows unknown etiology. In this study, we investigate whether there are further DNA methylation defects in SRS patie…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation is a key epigenetic modification which confers phenotypic plasticity and adaptation. Cyst-forming strains of Toxoplasma gondii undergo tachyzoite to bradyzoite conversion after initial acute infection of a host, and the reverse conversion may occur in immune-suppressed hosts. The formation of m5C is catalyzed by DNA methyltransferase (DNMT). We identified two functional DNA methyltransferases, TgDNMTa and TgDNMTb, in T. gondii that may mediate DNA methylation. The recombinant proteins showed intrinsic methyltransferase activity; both have higher transcription levels in bradyzoi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) is defined by reduced estimated glomerular filtration rate (eGFR). Previous genetic studies have implicated regulatory mechanisms contributing to CKD. Here we present epigenome-wide association studies of eGFR and CKD using whole-blood DNA methylation of 2264 ARIC Study and 2595 Framingham Heart Study participants to identify epigenetic signatures of kidney function. Of 19 CpG sites significantly associated (P < 1e-07) with eGFR/CKD and replicated, five also associate with renal fibrosis in biopsies from CKD patients and show concordant DNA methylation changes in k…
СтатьяResearch Support, American Recovery and Reinvestment ActПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic variation is implicated in a range of non-communicable diseases, including those of the eye. However, investigating the role of epigenetic variation in central tissues, such as eye or brain, remains problematic and peripheral tissues are often used as surrogates. In this study, matched human blood and eye tissue (n = 8) were obtained post-mortem and DNA methylation profiling performed on blood, neurosensory retina, retinal pigment epithelium (RPE)/choroid and optic nerve tissue using the Illumina Infinium HumanMethylation450 platform. Unsupervised clustering and principal components…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neuron is unique in its ability to dynamically modify its transcriptional output in response to synaptic activity while maintaining a core … ive to changes in synaptic activity, as well as essential for maintaining cellular identity, is DNA methylation. The focus of this article is on the importance of DNA methylation in neuronal function, summarizing recent studies on critical players in the establishment of (the "writing"), the modification or erasure of (the "editing"), and the mediation of (th …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a straightforward protocol for the preparation of N,N-dimethylated amines from readily available nitro starting materials … yclic arenes, double bonds, ketones, cyanides and ester functional groups are well retained after N-methylation of the corresponding functionalized nitroarenes. In addition, benzylic-type as well as aliphatic nitro compounds can also be methylated following this protocol.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Knee osteoarthritis (KOA) is a degenerative knee disease commonly found in the ageing population. DNA methylation works with histone acetylation to participate in aging. Alterations of DNA methylation may involve the joint chondrocyte degeneration in KOA. The aim of this study is to detect DNA methylation changes in chondrocytes of rats with KOA.
METHODS: The rat KOA model was established with the Hulth method (n = 10), while rats receiving sham operation served as the control (n = 10). At 16 weeks after modeling, the knee joint tissue was collected from half of the rats in each g…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования