Recent evidence indicates that neuroinflammation is a key event in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). However, the precise impact of inflammation on motor neurons remains elusive. By using organotypic spinal cord slice cultures, we demonstrate that exposure to lipopolysaccharide (LPS) led to the demise of motor neurons in a dose- and time- dependent manner, whereas interneurons were impaired relatively mildly. The ultrastructure of motor neurons showed extensive vacuolation and swollen mitochondria. Motor neurons lacked the expression of calretinin, and BAPTA-AM, an intracellular calcium che…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell transplantation, a widely accepted therapeutic approach to diseases of modular organs such as the heart and the endocrine pancreas, remains a controversial option for the nervous system. However, historical advances in the 1990s on key aspects of neural plasticity and the appreciation of the selective vulnerability of nerve cells and systems in degenerative and traumatic diseases require a re-examination of this scepticism. The successes and failures with prior trophic factor therapies are particularly enlightening; many lessons from this era can be creatively absorbed as the early o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ocular motor abnormalities play an important role in differential diagnoses of Pick complex diseases.
OBJECTIVES: We evaluated how frequently supranuclear vertical saccadic impairment was observed in patients with frontotemporal dementia with motor neuron disease (FTD-MND). In addition, we tried to characterize their vertical saccadic abnormalities.
MATERIALS AND METHODS: Eleven patients with FTD-MND were recruited. Supranuclear vertical saccadic impairment on gross examination was defined as slow saccades with or without reduction in the final amplitude of the movement accompani
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present two patients with primary lateral sclerosis-like upper motor neuron disease accompanying subclinical Sjögren's syndrome. Both patients showed progressive spastic quadriparesis, but neither sensory involvement nor detrusor dysfunction was noted. Lower motor neuron signs were detected only in their late follow-up period. Although sicca symptom was nearly absent, salivary labial gland biopsy revealed marked sialoadenitis in both patients. They also displayed a constellation of findings that suggested an autoimmune etiology closely related to Sjögren's syndrome, including germinal cente
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Heterozygous mutations in the Seipin/BSCL2 gene have recently been identified in two autosomal dominant motor neuron diseases, distal hereditary motor neuropathy type V and Silver's syndrome. Seipin protein is reportedly a transmembrane protein localized in the endoplasmic reticulum (ER). N88S and S90L mutations of this protein disrupt its glycosylation, resulting in its aggregation, but the mechanism of neurodegeneration remains unclear. To clarify the molecular pathogenesis of seipin-related motor neuron diseases, we expressed wild-type and mutant seipin proteins in neuronal and n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Equine motor neuron disease (EMND) is a spontaneous neurologic disorder of adult horses which results from the degeneration of motor neurons in the spinal cord and brain stem. Clinical manifestations, pathological findings, and epidemiologic attributes resemble those of human motor neuron disease (MND). As in MND the etiology of the disease is not known. We evaluated the predisposition role of vitamin E deficiency on the risk of EMND.
METHODS: Eleven horses at risk of EMND were identified and enrolled in a field trial at different times. The horses were maintained on a diet defici…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis is a devastating progressive neurodegenerative disorder, involving motor neurons in the cerebral cortex, brainstem and spinal cord. Mean duration of survival from the time of diagnosis is around 15 months, being pulmonary complications and respiratory failure responsible for more than 85% of deaths. Albeit the inevitability of respiratory failure and short-term death, standardized intervention protocols have been shown to significantly delay the need for invasive ventilatory support, thus prolonging survival and enhancing quality of life. The authors present an in…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hereditary neurodegenerative disease spinal muscular atrophy (SMA) with childhood onset is one of the most common genetic causes of infant mortality. The disease is characterized by selective loss of spinal cord motor neurons leading to muscle atrophy and is the result of mutations in the survival motor neuron (SMN) gene. The SMN protein has been implicated in diverse nuclear processes including splicing, ribosome formation and gene transcription. Even though the genetic basis of SMA is well understood, it is not clear how defects in these ubiquitous processes result in motor neuron degene…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Free radical accumulation and oxidative stress have been proposed as contributing to the progression of amyotrophic lateral sclerosis (or motor neuron disease). A range of antioxidant medications are available, and have been studied.
OBJECTIVES: To examine the effects of antioxidant medication in the treatment of people with amyotrophic lateral sclerosis.
SEARCH STRATEGY: We searched the Cochrane Neuromuscular Disease Group trials register (July 2003), MEDLINE (from January 1966 to July 2003), EMBASE (from January 1980 to July 2003) and other sources.
SELECTION CRITERIA: All ran
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 26-year-old man who presented a lower motor neuron syndrome due to hyperparathyroidism. Electromyography showed neurogenic features with normal nerve conduction studies. Hypercalcemia led to the discovery of a primary hyperparathyroidism with gland hyperplasia. Following parathyroid surgery there was recovery of the neurological symptoms.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
R(-)-1-(benzo [b] thiophen-5-yl)-2-[2-(N,N-diethylamino)ethoxy] ethanol hydrochloride) (T-588) enhances acetylcholine release. This compound slows the motor deterioration of wobbler mouse motor neuron disease and enhances neurite outgrowth and choline acetyltransferase activity in cultured rat spinal motor neurons. We examined the ability of T-588 on axotomized spinal motor neuron death in the rat spinal cord. After the postnatal unilateral section of sciatic nerve, there was approximately a 50% survival of motor neurons in the fourth lumbar segment. In comparison with vehicle, intraperitoneal…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis and other motor neuron disorders : official publication of the World Federation of Neurology, Research Group on Motor Neuron Diseases2004eng
The care of people with MND/ALS can raise difficult ethical dilemmas. The ventilatory support of patients may involve difficult decisions and complex discussions, to allow patients and their families and carers to make truly autonomous decisions. A case is presented of a patient who asked for invasive ventilation to be withdrawn and the problems for all involved--patient, family and professionals--are explored. The need for careful forward planning and discussion is emphasised so that decisions can be made after careful consideration and not in an emergency situation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This qualitative study employed indepth, semistructured audiotaped interviews with seven people with motor neurone disease (MND) to explore their desire for information about MND and their experiences in seeking and obtaining such information. Factors affecting their information-seeking behaviour were identified through a process of interpretative phenomenological analysis. Three distinct information-seeking categories emerged. Active seekers personally acquired information from a variety of sources. Selective seekers had access to information but often relied on 'buffers' to filter out unsuit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования