AIM: This study was aimed to identify the clinical and radiological profile of non-traumatic paraplegia and the various etiologies associated with the condition.
MATERIALS AND METHODS: A review of the clinical and radiological presentations of adult patients presenting with non-traumatic paraplegia managed at the Aminu Kano Teaching Hospital (AKTH) and Murtala Specialist Hospital (MMSH), Kano, from June 2006 to November 2009 was carried out. Patients underwent a detailed clinical evaluation followed by laboratory investigation and neuroimaging studies and were followed up for 9 months to asse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both general neurologists and neurologists with a broad spectrum of subspecialty interests are often asked to evaluate patients with disorders of the spinal cord. Over the past decade, there have been significant advances in our understanding of a wide spectrum of immune-mediated, infectious, metabolic, hereditary, paraneoplastic, and compressive myelopathies. Advances have been made in the classification and management of spinal vascular malformations. Aortic reconstruction surgery has led to an increased incidence of spinal cord stroke. It is important to recognize a dural arteriovenous fist
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the sensitivity and specificity of immunofluorescence (IF) and immunoprecipitation (IP) assays using green fluorescent protein-tagged aquaporin-4 (AQP4) in 6335 patients for whom serological evaluation was requested on a service basis.
DESIGN: Case-control study.
SETTING: Mayo Clinic Neuroimmunology Laboratory (Rochester, Minnesota) and Departments of Neurology (Rochester, Minnesota; Scottsdale, Arizona; and Jacksonville, Florida). Patients Group 1, 835 Mayo Clinic patients, 100 with a neuromyelitis optica (NMO) spectrum disorder diagnosis and 735 without NMO spectrum d
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman presented at age 18 years with partial myelitis and diplopia and experienced multiple subsequent relapses. Her MRI demonstrated T2 abnormalities characteristic of multiple sclerosis (MS) (white matter ovoid lesions and Dawson fingers), and CSF demonstrated an elevated IgG index and oligoclonal bands restricted to the CSF. Diagnosed with clinically definite relapsing-remitting MS, she was treated with various MS disease-modifying therapies and eventually began experiencing secondary progression. At age 57 years, she developed an acute longitudinally extensive transverse myelitis and was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: An incremental number of cases of acute transverse myelitis (ATM) in individuals with ongoing or recent coronavirus disease 2019 (COVID-19) have been reported.
METHODS: A systematic review was performed of cases of ATM described in the context of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection by screening both articles published and in preprint.
RESULTS: Twenty cases were identified. There was a slight male predominance (60.0%) and the median age was 56 years. Neurological symptoms first manifested after a mean of 10.3 days from the first onset
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody disease is an autoimmune disease of the central nervous system associated with a serological antibody against MOG, a glycoprotein expressed on the outer membrane of myelin. It is solely found within the central nervous system in the brain, optic nerves and spinal cord. MOG antibody disease falls within the neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD), however clinical characteristics appear distinct from aquaporin-4 antibody related disease and multiple sclerosis. It has predilection for causing recurrent optic neuritis and transverse myeli
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aquaporin-4 IgG (AQ4-IgG)-neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an autoimmune inflammatory CNS disease that is predominantly characterized by severe relapses of optic neuritis and longitudinally extensive transverse myelitis (LETM). Women are disproportionately affected by AQ4-NMOSD, usually with disease onset occurring between the ages of 35-45. This has significant implications during pregnancy, as disease activity in NMOSD does not remit during gestation. The optimal treatment of NMOSD during pregnancy has not been established.
METHODS: Case report.
RESULTS: A 35-y
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EBV associated nervous system complications includes encephalitis, meningitis, cerebellitis, polyradiculomyelitis, transverse myelitis, cranial and peripheral neuropathies, and psychiatric abnormalities are usually more commonly seen in immunocompromised patients and rarely in immunocompetent patients. Here we are reporting a 13 years old boy developed headache, malaise, sore throat and low back pain with radiation to both lower limbs. Next day he felt numbness below umbilicus followed by acute onset weakness in both lower limbs and urinary retention. Motor exam revealed proximal muscle power …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This article reports a case diagnosis of a 44-year-old female who presented with intractable hiccups and vomit complicated with an acute onset of paraplegia. Transverse myelitis was evident on MRI and serological studies were consistent with Neuromyelitis Optica (NMO) based on NMO-IgG sero-positivity. Further studies revealed positive ANA, anti-RNA polymerase III autoantibodies, and Scl-70, leading to a concurrent diagnosis of systemic sclerosis (SSc). The coexistence of these two disease processes and their underlying clinical manifestations and therapeutic interventions are seldo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To study the clinical, radiological, cerebrospinal fluid profile of noncompressive myelopathy and to study various etiologies of non-compressive myelopathies in causation of quadriplegia and paraplegia.
STUDY DESIGN: Observational study.
PLACE AND DURATION OF STUDY: Department of Neurology, Govt. Medical College, Kota in year 2015 and 2016.
METHODOLOGY: All the patients presented with myelopathy and MRI spine not showing any significant compression included in study. To know the etiology of non-compressive myelopathy patients were investigated including routine blood tests, cerebrospi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nontraumatic acute transverse myelitis (ATM) can occur in response to infectious, inflammatory and vascular triggers; 1% of patients with systemic lupus erythematosus (SLE) develop ATM, but the mechanism remains unknown.
OBJECTIVE: The objective of this case report is to describe a case of intrathecal formation of anticardiolipin antibodies (aCL) during SLE-related ATM.
METHODS: A single patient analysis was conducted.
RESULTS: A 26-year-old housewife was diagnosed with SLE at age 19. Circulating aCL antibodies were positive at diagnosis. At age 21, she developed an episode of s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Context: In West Nile virus (WNV) encephalitis, polio-like illness has been reported but there is no report on acute transverse myelopathy. Design, Setting and Participants: We report a patient with WNV myelopathy admitted in a tertiary care teaching hospital, India along with review of the literature. Findings: A 34 year-old lady presented with fever, headache, diarrhea, seizure, bulbar weakness and quadriplegia for 20 days. Her encephalopathy, bulbar and upper limb weakness improved within few days but flaccid areflexic paraplegia persisted till 6 months with a horizontal sensory level at D3
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the clinical, neuroimaging characteristics and positivity of the acquaporin water channel (NMO-IgG) in pediatric patients with neuromyelitis optica (NMO). This disorder could have a variable clinical expression. To address such variability, the term NMO spectrum has been suggested.
METHOD: We evaluated six pediatric patients, with a median age of 11 years at the time of the study, with the diagnosis of NMO by the Wingerchuck criteria.
RESULTS: All the cases exhibited bilateral optic neuritis (ON). Four patients had abnormalities on brain MRI from the onset,although only
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) encompasses a group of demyelinating pathologies with diverse etiologies. We report a rare case of LETM in a patient with Behçet's disease, occurring shortly after a confirmed measles infection. This case raises a diagnostic and therapeutic dilemma between post-infectious and autoimmune causes. A 37-year-old woman with stable Behçet's disease developed progressive lower limb weakness two days after a measles-like exanthem. Neurological examination revealed paraparesis and a sensory level at the manubrium. Spinal MRI demonstrated a longitudina
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Endemic and pandemic viral respiratory infections have recently emerged as a critical topic of investigation given the recent severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 outbreak. Data from such outbreaks indicate that severe systemic comorbidities including acute neurologic illness are associated with illness and lead to significant outcome differences. Herein, we will discuss the neurologic manifestations of severe viral respiratory infections including coronavirus, influenza, respiratory syncytial virus, metapneumovirus, and enterovirus.
DATA SOURCES: PubMed and EMBASE were
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight children who presented to two Sydney children's hospitals in 1984 with the neurological complications of measles infection are described. Six of these children have either died or have serious residual neurological abnormalities. Experience in the United States indicates that such complications of measles can be virtually eliminated by a programme of compulsory immunization of pre-school children.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica (NMO) and its related forms, collectively referred to as neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD), are rare but often severe autoimmune diseases of the central nervous system (CNS). NMOSD predominantly affects women, most commonly between the ages of 30 and 40 years. Aquaporin-4 antibodies (AQP4-IgG) are detectable in approximately 80% of patients with NMOSD.The cardinal clinical manifestations include transverse myelitis, optic neuritis (ON), as well as brainstem and diencephalic involvement.Most NMOSD cases follow a relapsing-remitting course without p
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The data on neurological manifestations in COVID-19 patients has been rapidly increasing throughout the pandemic. However, data on CNS and PNS inflammatory disorders in COVID-19 with respect to CSF, serum and neuroimaging markers is still lacking.
METHODS: We screened all articles resulting from a search of PubMed, Google Scholar and Scopus, using the keywords "SARS-CoV-2 and neurological complication", "SARS-CoV-2 and CNS Complication" and "SARS-CoV-2 and PNS Complication" looking for transverse myelitis, vasculitis, acute disseminated encephalomyelitis, acute hemorrhagic necroti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования