MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 065 публикаций

Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Clinical efficacy of levamisole in the treatment of primary nephrosis in children.

The purpose of the study was to evaluate the efficacy and the toxicity of levamisole given for 1 year to 16 children suffering from minimal change primary nephrosis who were relapsing frequently. The overall results showed that under levamisole the relapse rate decreased by 55% and the steroid requirements by 50%. After cessation of levamisole administration, most children (11/16) relapsed again. A second course of levamisole treatment reduced the relapse rate significantly once again. At the dosage of 2.5 mg/kg given every other day for 1 year or more, no side effects of levamisole does not c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3153050Открыть статью

Benign persistent asymptomatic proteinuria with incomplete foot process disease in adolescents: a new clinical entity?

A distinct glomerular damage characterized by the following clinical and pathological findings was verified in 20 children with a proteinuria. The clinical features were: 1) glomerular damage was frequent in adolescent males, the male to female ratio being 3:1; 2) the onset was initiated by asymptomatic proteinuria which remitted spontaneously after 3-5 years, with no resulting nephrotic syndrome; 3) there was no apparent cause for the proteinuria such as postural proteinuria, wandering kidney, hypertension or heart disease; 4) in no patient was there a past history of infection or occurrence

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3690898Открыть статью

Adult-onset minimal change nephrotic syndrome: a long-term follow-up.

A series of 89 adult-onset nephrotic patients with minimal changes on renal biopsy was analyzed to compare the rate of response to corticosteroids and cytotoxic agents and the stability of remission or frequency of relapses at different ages. Severe hypertension and diminished renal function were more common in patients aged over 60 years, who formed 22.5% of the group. Seventy-five patients were given a first course of prednisolone in an initial dose of 60 mg/24 hr. After an eight week course of tapering doses of corticosteroids, only 45 of the 75 patients were in complete remission, 55 patie

Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3747335Открыть статью

Tuberculosis and minimal change nephropathy.

A patient with minimal change nephropathy (MCN) is described who, during the earlier part of his illness, had several relapses each of which promptly responded to treatment with prednisolone but subsequently his proteinuria became refractory to this treatment for nearly two years. Tuberculous osteitis was then discovered and treated. Thereafter, a further course of prednisolone caused a prompt and sustained remission. The natural history of this patient identifies another cause of failure of conventional therapy to induce remission in patients with MNC; highlights the hazards of that therapy;

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6531682Открыть статью

Clinical course and renal function in minimal change nephrotic syndrome.

Thirteen unselected children with the minimal change nephrotic syndrome were followed for 11 months-7.5 years, during which time 32 renal function tests were performed. Glomerular filtration rate (GFR) was determined as clearance of inulin using a standard clearance technique. The children had between zero and 34 relapses and three developed steroid resistance. Three patients had severe but reversible complications related to the corticosteroid therapy. Chlorambucil was given to four patients, of whom three with steroid resistance had lasting remissions, whereas one patient with frequent relap

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6485782Открыть статью

Impaired IgG synthesis in patients with the nephrotic syndrome.

Immunoglobulin synthesis by pokeweed mitogen-stimulated lymphocytes from 62 nephrotic patients and 18 healthy controls was studied. Defective IgG production was observed in patients with the nephrotic syndrome related to minimal change disease, mebranous glomerulonephritis and membranoproliferative glomerulonephritis. The mean values of in vitro IgG synthesis were 20%, 61% and 32%, respectively, of that obtained in the control group. At the same time, serum IgG levels were significantly decreased in each group of patients. In minimal change disease, reduced IgG production and serum levels were

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7140027Открыть статью

[Prognosis of nephrosis].

Renal biopsy, the introduction of immunohistologic methods and electron microscopy have allowed the differentiation of clinicopathologic entities associated to nephrotic syndrome. Two main categories must be differentiated: in the first, diffuse lesions of the glomerulus, including those secondary to specific diseases the same as those that are apparently primary, are responsible for the increased permeability of glomerular capillaries. Any one of the following clinical signs suggests this category: acute onset with nephritic syndrome, moderate nephritic syndrome, moderate nephrotic syndrome,

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7271976Открыть статью

Pattern of glomerulonephritis in Singapore children--a renal biopsy perspective.

This study was aimed at determining the pattern of glomerulonephritis (GN) in Singapore children from a histopathological perspective. Fifty-seven consecutive children, aged between 10 weeks to 16 years, who underwent a renal biopsy at the Departments of Paediatrics, National University of Singapore and Singapore General Hospital over an 8 year period were studied. The main indications for biopsy were nephrotic syndrome (67%), recurrent gross haematuria (16%), nephritic syndrome (7%), and renal failure (10%). Primary GN occurred in 81%, while secondary GN was seen in 19%, the most common being

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2712516Открыть статью

Primary nephrotic syndrome in Iran: clinicopathological study of 310 cases.

Three hundred and ten children with primary nephrotic syndrome were studied since 1972. 190 patients are classified as nephrosis (61%); including minimal glomerular lesions (22.9%), diffuse mesangial proliferation (6.77%) and focal and segmental sclerosis (31.6%). Corticoresponsivity was limited: 53.75% with a higher success rate in minimal glomerular lesions: 74% versus 38% of diffuse mesangial proliferation and 42.5% focal and segmental sclerosis. Immunosuppressive drugs were used for 96 patients corticodependent or resistant. They were more effective in dependent than resistant cases 94% ve

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3804576Открыть статью

Critical Role of Dysregulated Autophagy in Pathophysiology of Podocytopathy.

Podocytopathies are glomerular disorders characterized by podocyte injury, typically resulting in marked proteinuria. Podocytes are highly specialized, terminally differentiated epithelial cells essential for maintaining the structural and functional integrity of the glomerular filtration barrier. Owing to constant exposure to injurious stimuli, podocytes may undergo dedifferentiation, hypertrophy, apoptosis, or necrosis. Autophagy is a key cytoprotective mechanism that enables cells to degrade and recycle damaged or unnecessary components through a multistep process involving induction, autop

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41989837Открыть статью