We propose a scheme to classify central nervous system (CNS) malformations that integrates morphology and genetics by using patterns of gene … or segmental deletion of neuromeres. These gradients may also affect the formation and migration of neural crest tissue, affecting non-neural structures such as the face in the case of the mesencephalic neural crest, or induction of paraxial mesodermal in the posterior fossa. Additional criteria of the new classification allow for other genetic influences on d …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: L1 cell adhesion molecule (CD171) has been detected in different malignant tumors and is associated with unfavorable outcome. It … ibody using immunoperoxidase staining.
RESULTS: L1 expression was detected in tumors of neural and neural crest origin and other types of non-neural tumors, but not in those of epithelial origin. In normal human tissues, L1 was detected in skin basal cells and small blood vessels, most notably in the mature placenta and peripheral nerves.
CONCLUSION: This fi …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During neuronal maturation, the neuron-specific K-Cl co-transporter KCC2 lowers the intracellular chloride and thereby renders GABAergic transmission hyperpolarizing. Independently of its role as a co-transporter, KCC2 plays a crucial role in the maturation of dendritic spines, most probably via an interaction with the cytoskeleton-associated protein 4.1N. In this study, we show that neural-specific overexpression of KCC2 impairs the development of the neural tube- and neural crest-related structures in mouse embryos. At early stages (E9.5-11.5), the transgenic embryos had a thinner neural tub…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EvC syndrome is a type of autosomal-recessive chondrodysplasia. Previous case studies in patients suggest abnormal craniofacial development, in addition to dwarfism and tooth abnormalities. To investigate how craniofacial development is affected in EvC patients, surface models were generated from micro-CT scans of control mice, Evc2 global mutant mice and Evc2 neural crest-specific mutant mice. The anatomic landmarks were placed on the surface model to assess the morphological abnormalities in the Evc2 mutants. Through analyzing the linear and angular measurements between landmarks, we identif…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The microphthalmia-associated transcription factor (MITF) regulates the survival, proliferation, and differentiation of neural crest-derived lineages. Recent studies reported an increased risk of melanoma in individuals carrying the rare variant MITF, p.E318K (rs149617956). Whether this variant plays a role in other neural crest-derived tumors is unknown.
OBJECTIVE: In the present study, we aimed at determining the prevalence of the MITF, p.E318K variant, in a well-characterized French cohort of pheochromocytomas/paragangliomas (PCC/PGL).
DESIGN AND METHODS: Genomic DNA from 555 unr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enteric nervous system (ENS) develops from neural crest cells that migrate along the intestine, differentiate into neurons and glia, and pattern into two plexuses within the gut wall. Inductive interactions between epithelium and mesenchyme regulate gut development, but the influence of these interactions on ENS development is unknown. Epithelial-mesenchymal recombinations were constructed using avian hindgut mesenchyme and non-intestinal epithelium from the bursa of Fabricius. These recombinations led to abnormally large and ectopically positioned ganglia. We hypothesized that sonic hedge…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syngnathia (bony fusion of the upper and lower jaw) is a rare human congenital condition, with fewer than sixty cases reported in the literature. Syngnathia typically presents as part of a complex syndrome comprising widespread oral and maxillofacial anomalies, but it can also occur in isolation. Most cartilage, bone, and connective tissue of the head and face is derived from neural crest cells. Hence, congenital craniofacial anomalies are often attributed to defects in neural crest cell formation, survival, migration, or differentiation. The etiology and pathogenesis of syngnathia however rem…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The homeobox transcription factor PITX2 is a known regulator of mammalian ocular development, and human PITX2 mutations are associated with Axenfeld-Rieger syndrome (ARS). However, the treatment of patients with ARS remains mostly supportive and palliative.
METHODS: The authors used molecular genetic, pharmacologic, and embryologic techniques to study the biology of ARS in a zebrafish model that uses transgenes to mark neural crest and muscle cells in the head.
RESULTS: The authors demonstrated in vivo that pitx2 is a key downstream target of retinoic acid (RA) in craniofacial devel…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coordinated growth of the skull and brain are vital to normal human development. Craniosynostosis, the premature fusion of the calvarial bones of the skull, is a relatively common pediatric disease, occurring in 1 in 2500 births, and requires significant surgical management, especially in syndromic cases. Syndromic craniosynostosis is caused by a variety of genetic lesions, most commonly by activating mutations of FGFRs 1-3, and inactivating mutations of TWIST1. In a mouse model of TWIST1 haploinsufficiency, cell mixing between the neural crest-derived frontal bone and mesoderm-derived parieta…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tbx1 is the major candidate gene for DiGeorge syndrome (DGS). Similar to defects observed in DGS patients, the structures disrupted in Tbx1(-/-) animal models are derived from the neural crest cells during development. Although the morphological phenotypes of some Tbx1 knock-down animal models have been well described, analysis of the cardiac performance is limited. Therefore, myocardial performance was explored in Tbx1 morpholino injected zebrafish embryos.
METHODS: To elucidate these issues, Tbx1 specific morpholino was used to reduce the function of Tbx1 in zebrafish. The diffe…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart defects are frequently observed in infants of diabetic mothers, but the molecular basis of the defects remains … ng defective endocardial cushion (EC) and aberrant myofibrillogenesis have also been found. Cardiac neural crest defects in experimental embryos were analyzed and validated by the protein expression of NCAM and PGP 9.5. In addition, the protein expression of Bmp4, Msx1 and Pax3 involved in the development of cardiac neural crest was found to be reduced in the …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corneal transparency depends on quiescence of stromal cells derived from neural crest cells and a well-controlled extracellular matrix. Disruption of this homeostasis causes fibrotic scarring, a leading cause of blindness. Transforming growth factor-β/Smad3 signaling drives corneal fibrogenesis, but the distinct roles of Smad2 versus Smad3 remain unclear. Smad2 ablation in neural crest cells using Wnt1-Cre mice triggers spontaneous severe corneal opacification along with massive stromal hypercellularity and fibrosis. The fibrotic phenotype occurs in the absence of injury, indicating that Smad2…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanocytes derive from neural crest cells, which are a highly migratory population of cells that play an important role in pigmentation of the skin and epidermal appendages. In most vertebrates, melanocyte precursor cells migrate solely along the dorsolateral pathway to populate the skin. However, zebrafish melanocyte precursors also migrate along the ventromedial pathway, in route to the yolk, where they interact with other neural crest derivative populations. Here, we demonstrate the requirement for zebrafish paralogs pcdh10a and pcdh10b in zebrafish melanocyte precursor migration. pcdh10a …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lineage tracing has shown that most of the facial skeleton is derived from cranial neural crest cells. However, the local signals that influence postmigratory, neural crest-derived mesenchyme also play a major role in patterning the skeleton. Here, we study the role of BMP signaling in regulating the fate of chondro-osteoprogenitor cells in the face.
RESULTS: A single Noggin-soaked bead inserted into stage 15 chicken embryos induced an ectopic cartilage resembling the interorbital septum within the palate and other midline structures. In contrast, the same treatment in stage 20 em…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwann cells (SCs) are the supporting cells of the peripheral nervous system and originate from the neural crest. They play a unique role in the regeneration of injured peripheral nerves and have themselves a highly unstable phenotype as demonstrated by their unexpectedly broad differentiation potential. Thus, SCs can be considered as dormant, multipotent neural crest-derived progenitors or stem cells. Upon injury they de-differentiate via cellular reprogramming, re-enter the cell cycle and participate in the regeneration of the nerve. Here we describe a protocol for efficient generation of n…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DGCR6 is the most centromeric gene in the human DiGeorge critical region and is the only gene in the region with a second functional copy on a repeat localized more distally on chromosome 22. We isolated the chicken ortholog of DGCR6 and showed an embryonic expression pattern that is initially broad but becomes gradually restricted to neural crest cell derivatives of the cardiovasculature. Retrovirus based gene transduction was used to deliver sense and antisense messages to premigrating neural crest cells in vivo. Embryos in which DGCR6 expression was attenuated revealed cardiovascular anomal…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurocristopathies encompass a spectrum of developmental disorders characterized by abnormalities of neural crest-derived structures. Neural crest cells are pluripotent progenitors and the mechanisms by which specific cell-fate decisions are regulated have emerged as an important field of study. Many neurocristopathies are characterized by defects in melanocyte differentiation that can result in pigmentation abnormalities and deafness. One example is Waardenburg syndrome that can be caused by mutations in the PAX3, SOX10 or MITF genes. Other neural crest-related disorders are associated wi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocristopathy is the disorder in which the series of cell and tissue derived from the neural crest are affected. A variety of neural crest tumors, and systemic neurocristopathies such as neurofibromatosis type 1 (NF1) and type 2 (NF2), multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2) and dysplastic nevus syndrome are included in this category. Genetic abnormalities of specific proto-oncogenes and tumor suppressor genes have been discovered in the neurocristopathies. The NF1 gene has GTP-ase activating protein activity, regulates ras pathway and acts as a potential tumor suppressor. The NF2 gene, …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) has been reported to inhibit and/or delay the terminal differentiation of a variety of cell types. More recently, TPA has been reported to enhance melanogenesis in cultured human melanoma cells. This study focuses on the effect of TPA on the differentiation of normal avian melanocytes. TPA blocked melanogenesis in normal replicating presumptive melanoblasts, as well as in replicating pigmented melanocytes derived from the neural crest, the retinal pigment epithelium, and the pecten oculi. These normal embryonic cells not only failed to synthesize mela…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporospatial changes in surface carbohydrates of neuroepithelial cells were analysed by means of lectin histochemistry in normal mouse emb … n occurred as in normal embryos, the retention of lectin labelling associated with rounded putative neural crest cells that remained sequestered in the apices of the open neural folds, along with an attenuation of the luminal reaction in the older abnormal embryos, suggest that during normal mammalian development closure of the spinal neural folds may be impor …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования