Computerized tomography (CT) has the advantage of allowing the isolation of trabecular bone of the axial skeleton, which is the more sensiti … tuations of normal, decreased, or increased TBM assessed by CT, although the 2 patients with severe osteosclerosis suffered osteomalacia. We conclude that the assessment of TBM by CT at the axial skeleton of uremic patients has an acceptable reproducibility and accuracy.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gnathodiaphyseal dysplasia (GDD) is a rare autosomal dominant genetic disease, mainly characterized by enlargement of the mandible, osteosclerosis, and frequent fracture of tubular bone. GDD is caused by heterozygous mutations in Anoctamin 5 (ANO5). We have previously generated an Ano5 knockout (KO) mice model and validated the phenotypes consistent with GDD patients, including enhanced bone formation and alkaline phosphatase (ALP) activity. Experiments have identified that Ano5 deficiency elevated the osteogenesis of calvaria-derived osteoblasts (mCOBs). In this study, we found that Ano5 defi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the safety and efficacy of a new proteasome inhibitor Ixazomib followed by autologous hematopoietic stem cell tran … nt (liver, spleen or lymph nodes), circulatory overload (peripheral edema and/or pleural effusion), osteosclerosis, endocrine diseases (thyroid, gonads, etc.), skin changes (pigmentation, hemangioma, white nails, etc.), M protein, papilledema and other clinical manifestations and characteristics at the time of initial treatment. Two patients were pathologically …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the radiological diagnosis of primary malignant fibrous histiocytoma (MFH) of bone.
METHODS: Sixteen patients with bi … eolysis. Four patients had internal or marginal crest within the lesions and marginal inconsecutive osteosclerosis. Twelve had large soft tissue masses but without any calcification and residual architecture adjacent to the lesions, among which 3 patients had solitary or multiple cystic attenuation areas within the masses. No clear periosteal reaction was observ …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS: Whole-body bone scintigraphy (WBBS) and MRI are widely used in assessment of patients with synovitis, acne, pustulosis, hyperos … anterior chest wall or spine with low to moderate 18F-FDG uptake and coexistence of osteolysis and osteosclerosis presented as the typical features of SAPHO syndrome. Sixteen (61.5%) patients had abnormal 18F-FDG uptake outside the osteoarticular system. PET scan had moderate to substantial agreement with CT and WBBS in revealing lesions in the anterior chest w …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The XPD gene, located in human chromosome 19, encodes one of the two helicase components of transcriptional factor IIH (TFIIH), a ten-subunit, multifunctional complex that is essential for multiple processes, including basal transcription initiation and DNA damage repair [1, 2]. Alterations in XPD resulting in defective TFIIH function are associated with UV-sensitive disorders including Xeroderma pigmentosum, Cockayne syndrome, and Trichothiodystrophy (TTD) [3, 4]. TTD mice exhibit many symptoms of premature aging, including osteoporosis, kyphosis and osteosclerosis [5]. This fact has triggere…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a rare case of craniodiaphysial dysplasia (CDD) that resulted in a profound loss of vision in both eyes.
DESIGN: Observational case report.
METHODS: A 2-year-old girl presented with midfacial anomaly. Marked thickening and sclerosis in the calvaria and facial bones were detected on the plain x-rays, which were compatible with CDD. Two years later, she visited our clinic because of visual loss in both eyes.
RESULTS: The visual acuity was light perception in both eyes. The optic disk swelling with temporal pallor was observed in her both eyes. Orbital computed tomography sc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on 57 fibrous metaphyseal defects the conventional radiologic signs are described as diagnostically reliable including asymptomatic patients as well as patients with a history of pain and lesions with positive scintigraphy. The radiologic morphology of the fibrous endosteal and medullary defects differs with the age of the patient. Beyond the age of 18 years there is a sclerosis of the lesion and a less marked arrosion of the corticalis. The differential diagnosis depends on the cortical, endosteal of medullary site of the fibrous defect as well as on the age of patient and includes the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1956 and 1988 five cases of osteopoikilosis have been observed. All cases were found by chance. In two cases there were fractures: one of the femur shaft, which has been stabilized by intramedullary nailing, one of the fifth metacarpal bone which has been treated conservatively. In both cases no delay of bony union could be observed. Osteopoikilosis- as a mesenchymal lesion--seems to have no negative influence on fracture healing.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis in mammals results from a congenital reduction in bone resorption. Calvarial organ cultures were used to measure bone resorption in osteosclerotic (oc/oc) mice and their normal littermates. Measurements of cell-mediated resorption indicate that baseline isotope release by mutant calvariae was only 57% of that observed in normal littermates and isotope release by mutant bone in the presence of parathyroid hormone (PTH) was only 60% of that in normal controls. However, the response of oc calvariae to PTH was not different from normal bone when considered with respect to baseline re
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent progress made in understanding the normal biology and biochemistry of the extracellular matrix of human skin has allowed us to identify several different levels at which errors could be introduced into the structure and metabolism of collagen or elastin, the two major fibrillar components of the dermis. Currently, several heritable cutaneous diseases are known to display distinct collagen or elastin abnormalities. This article reviews some of the heritable cutaneous diseases and highlights those entities in which definite information on molecular alterations in collagen or elastin i
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two- to three-week-old mice homozygous for the recessive oc gene had negligible numbers of marrow cells but possessed no significant spleno- and hepatomegaly. They also maintained normal numbers of blood cells except for monocytes, which were significantly lower. Additionally, they had reduced numbers of total cells and resident macrophages in the peritoneum, as determined by cell counts in the peritoneal lavage fluid. The frequency of spleen colony-forming units (CFU-S) in the spleens of oc/oc mice was the same as that in the spleens of normal littermate control mice. These oc/oc CFU-S showed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined 50 persons with sclerosteosis in the Afrikaner community of South Africa and 15 individuals with van Buchem disease in Holland. The clinical and radiographic manifestations of these conditions are very similar, the only notable differences being greater severity and syndactyly in the majority of the patients with sclerosteosis. The Afrikaners have Dutch antecedants and it seems likely that these autosomal recessive disorders result from homozygosity of the same faulty genes. The phenotypic variation may be due to the epistatic effect of modifying genes in the Afrikaner populat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 83 patients (40 females and 43 males) aged from 17 to 69 years belonging to 190 cases of Hodgkin's disease treated as inpatients in the Institute of Haematology in Warsaw in the years 1966-1974 radiological investigations of the skeletal system were done. In 17 cases (20.4%) bone changes were demonstrated appearing as rarefaction (9 cases), sclerosis (6 cases) or mixed (2 cases) changes. The changes were located most frequently in the spine, less frequently in the epiphyses of long bones and flat bones. All 17 cases with bone changes were qualified as IV clinical stage of disease progressio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Somalia faces a substantial burden of avoidable eye disease, while access to primary eye-care services remains uneven and optometry training capacity is limited. This rapid communication reports the pattern of ocular conditions and service needs identified in a large service-based eye-care dataset from Mogadishu and outlines a practical implementation framework for strengthening the optometry workforce in Somalia.
METHODS: This study was conducted as a retrospective review of routine service data from 2,890 patients evaluated during community- and hospital-based eye-care programs at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования