PURPOSE: Despite advances in the treatment of colorectal cancer, third-line treatment options are still limited. Regorafenib was approved in 2012 for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer previously treated with approved standard therapy. The purpose of this review is to present existing clinical data on regorafenib.
METHOD: We systematically searched the PubMed and Embase databases, as well as ASCO and ESMO conference abstracts, for studies in English including ≥30 patients, evaluating the efficacy and safety of regorafenib in patients with metastatic colorectal cancer.
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Sorafenib is the first molecular targeted drug approved for the treatment of advanced hepatocellular carcinoma (HCC) and is a potent small molecule inhibitor of multiple kinases. Combination therapy with sorafenib and other cytotoxic agents for HCC may result in additive anticancer activity. The purpose of this phase I study was to investigate the safety and tolerability of combination therapy with sorafenib and 5-fluorouracil (5-FU) and to determine the optimum dose of 5-FU for a phase II trial.
METHODS: This phase I study used a conventional 3 + 3 dose-escalation design
Клиническое исследование I фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the efficacy (survival) and safety of treatments for recurrent hepatocellular carcinoma (HCC) in liver transplantation (LT) patients.
METHODS: Literature search was performed on available online databases without a time limit until January 2015. Clinical studies describing survival after HCC recurrence in LT patients were retrieved for a full-text evaluation. A total of 61 studies were selected: 13 case reports, 41 retrospective case series, and 7 retrospective comparative studies.
RESULTS: Based on all included studies, the mean HCC recurrence rate was 16% of all LTs for
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine kinase inhibitors have dramatically improved the prognosis of metastatic renal cell carcinoma (RCC). However, it remains unknown whether treatment should be continued until progression or discontinued in patients with good response. We present the history of a woman diagnosed with RCC in 1997, who started sorafenib in 2004, two years after the occurrence of lung and mediastinal metastases. Over the following 8 years, the sorafenib dose was reduced at least 3 times due to toxicity and the treatment was discontinued twice upon the patient's decision, from May 2005 to March 2009, then fr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported that treatment with KRN633, a vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor, during mid-pregnancy caused intrauterine growth restriction resulting from impairment of blood vessel growth in the labyrinthine zone of the placenta and fetal organs. However, the relative sensitivities of blood vessels in the placenta and fetal organs to vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitors have not been determined. In this study, we aimed to examine the effects of KRN633 on the vasculatures of organs in mother mice and their newborn pups by immunohistoc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sorafenib is the standard treatment of advanced hepatocarcinoma (HCC) in cirrhotic patients with preserved liver function. It shares many adverse effects with other tyrosine-kinase (TK) inhibitors and antiangiogenic drugs. TK inhibitors could have a direct toxicity on CNS, both by interfering with TK-related pathways and by inhibiting angiogenesis.
AIMS: The aim of this study was to investigate whether sorafenib administration can be associated to metabolic encephalopathy in patients with cirrhosis.
METHODS: We retrospectively reviewed medical records of all cirrhotic patients tr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results published in 2007 improve treatments in digestive oncology. In esophageal cancer, efficacy of preoperative chemotherapy or radiochemotherapy is confirmed. In locally advanced esophageal cancer it has been proved that the definitive radiochemotherapy is an alternative at radiochemotherapy plus surgery. Two majors data have been presented for patients with metastatic colorectal cancer: monochemotherapy for the first line is back; molecular marker is necessary to optimize the use of anti EGFR antibody. Lastly, the first effective medical treatment of hepatocellular carcinoma has been pres
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of oxytocin (OT) on gastric emptying, gastrointestinal transit, and plasma levels of cholecystokinin (CCK) were studied in female rats. Gastrointestinal motility was assessed in rats 15 min after intragastric instillation of a test meal containing charcoal and Na(2)(51)CrO(4). Gastric emptying was determined by measuring the amount of radiolabeled chromium contained in the small intestine as a percentage of the initial amount received. Gastrointestinal transit was evaluated by calculating the geometric center of distribution of the radiolabeled marker. Blood samples were collected
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary tract tumors (BTC) account for about 3% of all digestive system tumors, with rising incidence and limited treatment options, particularly for advanced stages, underscoring the need for innovative therapies. This retrospective cohort study evaluated the safety and efficacy of a novel regimen combining hepatic artery infusion chemotherapy with 5-fluorouracil, leucovorin, and oxaliplatin (mFOLFOX-HAIC) alongside lenvatinib and programmed cell death protein-1 (PD-1) inhibitors (mFOLFOX-HAIC+lenvatinib+PD-1i) compared to standard regimens of gemcitabine plus cisplatin, gemcitabine plus S1,
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sorafenib is recommended for the first-line treatment of advanced hepatocellular carcinoma (HCC). However, the median progression-free survival (PFS) of patients with HCC and major portal vein tumor thrombosis treated with sorafenib monotherapy is no more than 3 months. A prospective single-arm phase II study was conducted to determine whether adding hepatic arterial infusion chemotherapy of oxaliplatin, 5-fluorouracil and leucovorin to sorafenib could improve on these results.
METHODS: Thirty five patients were treated with sorafenib 400 mg orally twice a day, oxaliplatin 85 mg/m
Клиническое исследование II фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the efficacy and safety of hepatic arterial infusion chemotherapy (HAIC) of gemcitabine and oxaliplatin (GEMOX) plus systemic gemcitabine chemotherapy (GEM-SYS) in combination with lenvatinib and programmed cell death protein-1 (PD-1) inhibitor for patients with large unresectable intrahepatic cholangiocarcinoma (uICC).
METHODS: From November 2019 to December 2022, 21 large uICC patients who underwent GEMOX-HAIC (Day 1) and GEM-SYS (Day 8) (3w/cycle) combined with lenvatinib and PD-1 inhibitor were retrospectively enrolled. Local tumor response, progression-free survival (P
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This single-center, open-label, exploratory trial aimed to investigate the efficacy and safety of envafolimab combined with lenvatinib and chemotherapy in previous treated advanced G/GEJ adenocarcinoma.
METHODS: Eligible patients with HER2-negative, microsatellite stable (MSS) advanced G/GEJ adenocarcinoma who had progressed after first-line treatment were enrolled in this phase II trial. Patients without previously receiving PD-1/PD-L1 inhibitors were enrolled in Group A, and those who progressed on the first-line PD-1 inhibitors were included in Group B. Patients in both groups
Клиническое исследование II фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chemotherapy is the standard second-line treatment option for advanced biliary tract cancer (BTC), but its therapeutic efficacy is suboptimal. Disitamab vedotin (RC48) and lenvatinib have demonstrated promising efficacy in human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive BTC and other malignancies. In this study, we aim to evaluate the efficacy and safety of RC48 in combination with lenvatinib in second-line or above treatment for HER2-positive advanced BTC.
METHODS AND ANALYSIS: This is a single-centre, single-arm, open-label, exploratory phase II clinical study in pati
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differentiated thyroid carcinoma (DTC) is the most common endocrine malignancy and its incidence has increased in recent decades. In locally advanced thyroid carcinoma (LATC), disease may be unresectable or require highly morbid surgical procedures. Lenvatinib has demonstrated rapid tumor shrinkage in radioiodine-refractory DTC, suggesting a potential role as neoadjuvant therapy to facilitate surgical management. However, optimal patient selection for this approach remains unclear. We evaluated the role of lenvatinib as neoadjuvant therapy to achieve resectability or surgical de-es
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is one of the most prevalent malignancies worldwide, and liver metastases stands as a leading contributor to its high mortality rate in advanced stages. Regorafenib plus anti-PD-1 is a new therapeutic option for patients with colorectal cancer liver metastases (CRCLM). However, a considerable number of patients have not benefited from it. In this study, KRAS mutation was identified associated with resistance to regorafenib plus anti-PD-1 in CRCLM. Dihydroartemisinin (DHA), a clinically approved anti-malaria agent, was verified to selectively downregulate KRASG12D mutant
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glasdegib (GSB) is an orally bioavailable Smoothened (Hedgehog pathway) inhibitor approved, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) in patients who are unfit for intensive induction chemotherapy. Although GSB is predominantly cleared by hepatic CYP3A4-mediated oxidation, no human liver microsomes (HLM) metabolic stability method has been reported; existing assays are limited to plasma matrices. Here, we describe an ultra-fast validated UPLC-MS/MS method for GSB and apply it to the first assessment of metabolic stability in HLM.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Despite the potential impact of sorafenib on gadolinium-ethoxybenzyl-diethylenetriamine pentaacetic acid (Gd-EOB-DTPA)-mediated contrast enhancements, attempts to assess these effects are rare. This study aimed to investigate the interaction between Sorafenib and Gd-EOB-DTPA by quantifying the T1 and T2 relaxation times and the relative enhancement rates (RERs) of dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging (DCE-MRI) in the liver.
PROCEDURES: The effects on contrast enhancement were assessed using MRI with Chang liver cells and SD rats. MR phantom images were obtained after
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The clinical efficacy of lenvatinib, a multitarget tyrosine kinase inhibitor used as a first-line treatment for advanced hepatocellular carcinoma (HCC), is frequently compromised by the development of drug resistance. Elucidating the molecular mechanisms underlying this resistance is essential to improving therapeutic outcomes. Using patient-derived organoids (PDO) and orthotopic HCC xenograft models, we uncovered a role for epidermal growth factor receptor (EGFR) in lenvatinib resistance. Most PDOs recapitulated the limited clinical response to lenvatinib and displayed significant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: LY01021 is a novel oral small-molecule gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor antagonist intended for the treatment of various sex hormone-dependent disorders. This study aimed to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of LY01021, compared with the approved GnRH receptor antagonist relugolix.
METHODS: This randomized, double-blind, placebo- and relugolix-controlled study enrolled healthy volunteers. Part1 (single-dose escalation) included 59 premenopausal women (Part1A: placebo, LY01021 5-80 mg, or relugolix 40 mg) and 70 men (P
Клиническое исследование I фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucosal melanoma is an aggressive malignancy with limited neoadjuvant options. We conducted a single arm, phase II study of neoadjuvant pembrolizumab plus lenvatinib followed by surgery and adjuvant pembrolizumab in resectable mucosal melanoma (NCT04622566) along with exploratory biomarker analysis. Primary objective was pathological complete response (pCR) rate; secondary endpoints included relapse-free survival (RFS), overall survival (OS), clinical response, surgical outcomes, and safety. Among 21 surgical patients, the pCR rate was 9.5%, major pathologic response (MPR) rate was 19.0%, and
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования