MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 186 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 142 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Myeloid dendritic cells in inclusion-body myositis and polymyositis.

Dendritic cells (DCs), immune system cells central to the development of immunity, have not previously been reported in muscle in inclusion-body myositis (IBM). We performed immunohistochemical studies on muscle biopsy specimens from 50 patients using monoclonal antibodies that distinguish two classes of DCs, myeloid DC and plasmacytoid DC. In 17 of 20 IBM and 9 of 10 polymyositis (PM) specimens, myeloid DCs were present in substantial numbers, frequently surrounded and sometimes invading otherwise intact myofibers, and were part of dense collections of cells that included T cells. Dermatomyos…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16969836Открыть статью

Rituximab for refractory polymyositis: an open-label prospective study.

OBJECTIVE: To report the efficacy and toxicity of rituximab in the treatment of refractory polymyositis. METHODS: Adult patients with active polymyositis as evidenced by persistent proximal muscle weakness, elevated creatine kinase (CK) level, and features of active myositis on electromyography who were refractory to corticosteroids and at least 2 other immunosuppressive agents were recruited. While immunosuppressive agents were continued, rituximab (375 mg/m2) was given by intravenous infusion weekly for 4 consecutive weeks. Patients were followed up 4-weekly for serial assessment of muscle …

Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17722224Открыть статью

[Pulmonary damage during polymyositis and dermatomyositis: interstitial lung disease].

Interstitial lung disease is a serious complication of polymyositis/dermatomyositis and leads to death from chronic respiratory insufficiency in 30 to 66% of cases. It is a criterion of poor prognosis in these disorders. Its onset occurs at variable points in the course of polymyositis/dermatomyositis, and precedes them in half of all cases. Presentation may also vary: acute (25%), insidious (60%), or infraclinical, discovered fortuitously (15%). The examinations of choice for early screening are high-resolution computed tomography (CT) and pulmonary function tests, which should be performed d…

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16614615Открыть статью

Interstitial lung disease in amyopathic dermatomyositis, dermatomyositis and polymyositis.

This study investigated interstitial pneumonia associated with amyopathic dermatomyositis, dermatomyositis and polymyositis, paying particular attention to muscular and/or cutaneous manifestations and their chronology relative to lung involvement. Patients included four males and 13 females, aged 51.7+/-10.8 yrs, who had surgical lung biopsy. Diagnoses included dermatomyositis (10 patients), polymyositis (four patients) and amyopathic dermatomyositis (three patients). Solitary respiratory manifestations preceded the onset of any skin or muscle disease in four cases (24%). Reticular and ground …

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12952255Открыть статью

[A case of Ki-1 lymphoma-associated eosinophilic polymyositis].

We report on a patient of Ki-1 lymphoma-associated hypereosinophilic syndrome and eosinophilic polymyositis. A 22-year-old male was admitted to a hospital because of anterior chest pain, when he had a white cell count of 12,000 with 33% of eosinophils. He first noticed muscle weakness in the right shoulder at age 23 years. At the age of 25, he experienced marked muscle weakness in his arms and neck, which brought him to our hospital. Neurological examination on admission revealed moderate muscle atrophy and weakness in the neck flexors and both upper extremities, and marked muscle hypertrophy …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9248341Открыть статью

[Cardiac involvement in polymyositis--dermatomyositis associated with Sjogren's syndrome].

A 41 years old woman with polymyositis-dermatomyositis with cardiac involvement is presented. The patient evolved with congestive heart failure, the electrocardiogram showed a left anterior hemiblock, lack of progression of R waves from V1 to V4 and unspecific ST and T alterations. Echocardiogram and cardiac catheterization showed global ventricular disfunction and pulmonary hypertension. An endomyocardial biopsy performed at the apex of the right ventricle showed mononuclear inflammatory infiltration, myocardial fiber degeneration and fibrosis. Initially, the patient responded well to diureti…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7724897Открыть статью

Digital clubbing associated with polymyositis and interstitial lung disease.

Clubbing of the fingers is commonly associated with interstitial lung diseases (ILDs). Although ILD occurs in as many as 40% of patients with polymyositis/dermatomyositis (PM/DM), clubbing of the digits has never been reported to occur in patients with PM/DM and ILD. We report the first case of clubbing associated with PM/DM and ILD.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7497797Открыть статью

Idiopathic inflammatory myopathies: inclusion-body myositis, polymyositis, and dermatomyositis.

In this review, the main emphasis is on new advances concerning sporadic inclusion-body myositis and hereditary inclusion-body myopathy. Polymyositis and dermatomyositis are reviewed briefly. Hypotheses are presented regarding the possible cause and significance of abnormally accumulated beta-amyloid protein, two other epitopes of beta-amyloid precursor protein, hyperphosphorylated tau, alpha 1-antichymotrypsin, ubiquitin, and prion protein in sporadic inclusion-body myositis and hereditary inclusion-body myopathy. Because most of those proteins are also accumulated at the neuromuscular juncti…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7804466Открыть статью

Solid phase radionuclide esophageal motility in polymyositis and dermatomyositis.

Polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) may be associated with motor dysfunction of the entire gastrointestinal tract. Abnormal esophageal motor function is a well-recognized complication of these diseases. In this study, we used a solid phase esophageal study to evaluate the motor function in patients with PM or DM. Twenty-three patients and 36 age-matched normal volunteers were studied. Each subject was placed in a supine position above a gamma camera linked to a computer and was given a 4-ml bolus of solid gelatin containing 1 mCi of Tc-99m phytate. Data were acquired in the list mode. A…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8340957Открыть статью

Polymyositis with plasma cell infiltrate in essential mixed cryoglobulinaemia.

A patient with essential cryoglobulinaemia who presented with polymyositis is described. Muscle biopsy showed intense plasma cell infiltration of muscle. Plasmapheresis produced a rapid resolution of the cutaneous manifestations of the disease, but little improvement in muscle strength. Oral steroids resulted in moderate improvement in muscle strength. There have been no previously reported cases of polymyositis in association with essential cryoglobulinaemia.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8459252Открыть статью

Soluble interleukin 2 receptors in patients with polymyositis/dermatomyositis.

The concentration of soluble interleukin 2 receptor was determined in serum samples from 19 patients with polymyositis/dermatomyositis by an enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). The concentration of soluble interleukin 2 receptor in serum samples from patients with polymyositis/dermatomyositis was higher than that in samples from normal subjects.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1616363Открыть статью

[Mitochondrial disorder secondary to inflammation in polymyositis. Two cases].

Two cases of polymyositis were followed using phosphorus nuclear magnetic resonance spectroscopy. The spectra recorded during remission were normal, but those collected from the gastrocnemius muscle during the active phase of the diseases showed an increased inorganic phosphate level or a decreased phosphocreatine content. The intracellular pH was normal. These findings may be related to an impairement in mitochondrial metabolism secondary to the inflammatory process. Moreover, the fact that the abnormalities observed disappeared after treatment suggests that phosphorus NMR spectroscopy could …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1438090Открыть статью

[Polymyositis: disease course and therapy with intravenously administered immunoglobulins].

Corticosteroids and immunosuppressive agents are standard treatment for polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) respectively. Recent reports have emphasized a potentially successful regimen with intravenous immune gammaglobulins (IVIG). The short term success of this treatment in a personally observed case is described. IVIG treatment resulted in normalization of the serum concentrations of the muscle enzymes after continued inflammatory activity under treatment with azathioprine, cyclophosphamide and methotrexate in combination with corticosteroids. The improvement of PM by IVIG was furthe…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1411405Открыть статью