The pure rotational spectrum of pyrimidine (m-C4H4N2), the meta-substituted dinitrogen analog of benzene, has been studied in the millimeter-wave region from 235 GHz to 360 GHz. The rotational spectrum of the ground vibrational state has been assigned and fit to yield accurate rotational and distortion constants. Over 1700 distinct transitions were identified for the normal isotopologue in its ground vibrational state and least-squares fit to a partial sextic S-reduced Hamiltonian. Transitions for all four singly substituted 13C and 15N isotopologues were observed at natural abundance and were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonic anhydrase IX (CAIX) is a promising target in cancer therapy especially in the case of hypoxia-induced tumors. The selective inhibition of CA isozymes is a challenging task in drug design and discovery process. Here, we performed fluorescence-binding studies and inhibition assay combined with molecular docking and molecular dynamics (MD) simulation analyses to determine the binding affinity of two synthesized triazolo-pyrimidine urea derived (TPUI and TPUII) compounds with CAIX and CAII. Fluorescence binding results are showing that molecule TPUI has an excellent binding-affinity for C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The asymmetric unit of the title salt C9H8N(+)·C12H9N4O7 (-), which exhibits anti-convulsant and hypnotic activities, comprises one anion and one cation inter-acting via an N-H⋯O hydrogen bond. In the anion, the six-membered rings are inclined each to other at 42.78 (9)°. The nitro groups in the 2,4-di-nitro-phenyl fragment attached to the aromatic ring in the para and ortho positions are twisted from its plane by 3.1 (2) and 45.5 (2)°, respectively. In the crystal, weak C-H⋯O hydrogen bonds consolidate the crystal packing. The Hirshfeld surface analysis revealed that O⋯H/H⋯O inter-molecular c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary pyrimidine 5'-nucleotidase deficiency is the most frequent enzymopathy of red blood cell nucleotide metabolism that causes hereditary non-spherocytic hemolytic anemia. The disease is usually characterized by mild-to-moderate hemolytic anemia, reticulocytosis and hyperbilirubinemia. To date, diagnosis ultimately depends upon demonstration of a reduced level of pyrimidine 5'-nucleotidase type-I (P5'N-1) activity in red cells and detection of mutations in the P5'N-1 gene. To unravel the causes of the P5'N deficiency and to obtain data for a definitive diagnosis three newly described mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the accompanying paper we demonstrated that endonuclease III-sensitive sites in the MAT alpha and HML alpha loci of Saccharomyces cerevisiae are repaired by the Nucleotide Excision Repair (NER) pathway. In the current report we investigated the repair of endonuclease III sites, 6-4 photoproducts and cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs) in a rad14-2 point mutant and in a rad14 deletion mutant. The RAD14 gene is the yeast homologue of the human gene that complements the defect in cells from xeroderma pigmentosum (XP) patients belonging to complementation group A. In the point mutant we observ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this contribution several new coordination compounds on the basis of cadmium(II) thio- and selenocyanate with pyrimidine as co-ligand were prepared and investigated for their structural, thermal and spectroscopic properties. The reaction of cadmium(II) thiocyanate with pyrimidine leads to the formation of four compounds, which from a structural point of view are closely related. In the most pyrimidine-rich 1 : 2 compound [Cd(NCS)(2)(pyrimidine)(2)](n) (1A) (1 : 2 = ratio between metal salt and the co-ligand pyrimidine) the Cd cations are linked by the pyrimidine ligands into layers and are
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA viruses require diverse metabolic intermediates for replication, including nucleotides, which are synthesized through two pathways: de novo biosynthesis and salvage. De novo nucleotide biosynthesis is required for viral replication, but the role of nucleotide salvage is less clear. Genetic screening of purine and pyrimidine salvage pathways revealed a requirement for pyrimidine salvage in SARS-CoV-2 viral replication. Although both UCK1 and UCK2 catalyze the rate-limiting monophosphorylation of pyrimidines for pyrimidine salvage, we show that UCK2 is the major enzyme for cytoplasmic salvag…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetylated 1-cyanoglycals (2,6-anhydro-3-deoxyhept/hex-2-enononitriles) were prepared by direct elimination of acetic acid from the appropri … 1-enopyranosyl)benzothiazole s with DBU. 3-(Per-O-acetylhexo/pentopyranosyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a] pyrimidines rearranged with DBU to the corresponding acetylated 2-glycosyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines. By the reaction of 1-cyano-D-galactal with ammonium azide, 2-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-D-lyxo-hex-1-enopyranosyl)tetr azole was prepared and then tra …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A synthetic medium SM-3 has been elaborated for growth of Streptococcus lactis strain 51, which contains the minimal number of organic components required for the growth of this strain and nisin production. This medium contains 9 amino acids, 4 vitamins from B group, glucose and mineral salts. Addition of biotin to the medium stimulated the growth of the strain, while the addition of purines and/or pyrimidines had no effect. Hitherto biotin has been considered to be necessary for the growth of S. lactis and purines and pyrimidines were believed to stimulate the growth of these bacteria. In str…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The toxicity of dialuric acid to pancreatic beta cells, and the haemolytic action of divicine and isouramil involve auto-oxidation and redox cycling reactions. Divicine and isouramil are produced on hydrolysis of the fava bean glycosides, vicine and convicine. The mechanism of auto-oxidation of the three compounds as well as the acid hydrolysis product of vicine (provisionally assigned the structure 2-amino-4,5,6-trihydroxypyrimidine) has been studied. All four pyrimidines auto-oxidized rapidly at neutral pH, generating H2O2 by an O2-dependent chain mechanism. Superoxide dismutase inhibited th…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Equilibrative nucleoside transporters (ENTs) 1 and 2 are considered critical to the cellular uptake of purine and pyrimidine analogs used to treat cancer and viral infections. However, a detailed understanding of the discrete and overlapping roles of these ENT subtypes in drug activity remains limited. A significant barrier to progress has been the absence of model systems that enable functional characterization of individual nucleoside transporters in the context of their native environment. To address this, we developed and characterized a panel of CRISPR/cas9-engineered human embryonic kidn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stereospecific synthesis of Methyl-(Z)-2-(7-methyl-3-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-2(3H)-ylidene)acetates 3(a-t) is designed and explored their application as fluorescent probes for Cd2+ ions for the first time. These analogs are synthesized via one-pot reaction of (R/S)-2-thioxo-3,4-dihydropyrimidine-5-carboxanilides (TDHPM-5-carboxanilides) with dimethyl acetylenedicarboxylate in MeOH (methanol) as a reusable green solvent at room temperature (RT). Two new C(sp2)N, C(sp2)S sigma bonds, and one new C-N π-bond are formed during this transformation, achieving yields of up to 99%. This proto
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, we reported the synthesis of a novel series of (2-hydroxyphenyl)-5-phenyl-6-(pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione derivatives 5(a-j) by the reaction of 4-hydroxy coumarin, substituted aldehydes, barbituric acid, and pyrolidine in ethanol at ambient temperature. The titled pyranopyrimidines 5(a-j) were characterized by spectral analysis including IR, NMR (1H & 13C), and HRMS. The newly synthesized compounds were examined for in vitro anti-inflammatory activity. The results demonstrated that compound 5b displayed excellent efficacy and the remaining …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the cation of the title complex, [Ru(C31H32N3P2)(C10H8N2)2](PF6)(Br)2·2CH2Cl2·H2O, the ruthenium ion is coordinated in a distorted octa-hedral geometry by two 2,2'-bi-pyridine (bpy) ligands and a chelating cationic N-di-phenyl-phosphino-1,3,4,6,7,8-hexa-hydro-2-pyrimido[1,2-a]pyrimidine [(PPh2)2-hpp] ligand. The tricationic charge of the complex is balanced by two bromide and one hexa-fluorido-phosphate counter-anions. The compound crystallized with two mol-ecules of di-chloro-methane (one of which is equally disordered about a Cl atom) and a water mol-ecule. In the crystal, one of the Br a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a new SERS substrate based on the reduction of silver nitrate in the presence of ZnS-capped CdSe quantum dots. This substrate showed higher sensitivities as compared to a hydroxylamine-reduced silver sol. On the basis of this new substrate, at-line SERS detection was coupled with capillary liquid chromatography (cap-LC) for the separation and selective determination of pyrimidine and purine bases. For this purpose, wells of a dedicated microtiter plate were loaded with 20 μL of the SERS substrate and placed on an automated x,y translation stage. A flow-through microdispenser
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The herpes simplex virus type 1 thymidine kinase (HSV1-tk) gene is widely used as a suicide gene in combination with ganciclovir (GCV) and as a nuclear imaging reporter gene with an appropriate reporter probe. Wild-type HSV1-tk recognizes a variety of pyrimidine and acycloguanosine nucleoside analogs, including clinically used antiviral drugs. PET of HSV1-tk reporter gene expression will be compromised in patients receiving nucleoside-based antiviral treatment. With the use of an acycloguanosine-specific mutant of the enzyme, PET of HSV1-tk reporter gene expression can be successfu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four series of 5-alkyl-6-benzyl-2-[(methylthio/phenylthio)-alkyl]-thiopyrimidin-4-(3H)-ones were systematically diversified at C2, C5, and C6 and evaluated as anti-HIV-1 agents. In MT-4 cells, these compounds displayed low-to-moderate cytotoxicity and subnanomolar-to-submicromolar inhibition of WT HIV-1, with potency governed by a balanced SAR. Ortho-dihalogenated C6-benzyl groups, particularly 2,6-F2 and 2,6-Cl2, were generally favored. In the 2,6-dihalobenzyl series, optimal activity required C5 methyl combined with para-substituted phenylthiomethyl groups at C2, whereas 3,5-Me2-benzyl analo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PIM1 has been known to be one of the prolific molecular target in the discovery of new potential anticancer drugs due to its engagement in activation of cell proliferation and anti-apoptosis. Till date not a single drug is in the market that targets PIM-1 kinase and hence this kinase poses prime requisite for discovery of novel inhibitors. A pharmacophore based virtual screening technique was employed to discover compounds bearing of tetrahydrobenzothieno-4-pyrimidine amide scaffold. A series of molecules have been synthesized bearing aforementioned scaffold, characterized and screened against
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Schiff base (E)-4-((2-hydroxy-3,5-diiodobenzylidene)amino)-N-(pyrimidine)-2-yl) benzene sulfonamide (DIDA) compound was synthesis with condensation of 3,5-diiodosalicylaldehyde and sulfadiazine. The compound characterized with FTIR, X-ray crystallography and electronic spectra. The titled compound associated with experimental and theoretical method, DFT used for the theoretical method. The IR was calculated from DFT mode with B3LYP/GENSEP basic set. The electronic spectra computed from TD-DFT method with CAM-B3LYP functional, with IEFPCM solvation model and DMSO used as the solvent. Wave f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this investigation, a series of 1-phenyl-3-(5-(pyrimidin-4-ylthio)-1,3,4- thiadiazol-2-yl)urea receptor tyrosine kinase inhibitors were synthesized by a simple and efficient structure-based design. Structure-activity relationship (SAR) analysis of these compounds based on cellular assays led to the discovery of a number of compounds that showed potent activity against human chronic myeloid leukemia (CML) cell line K562, but very weak or no cellular toxicity through monitoring the growth kinetics of K562 cell during a period of 72 h using the real-time live-cell imaging. Among these compound
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования