Angioleiomyomas are uncommon, noncancerous, smooth muscle tumors that primarily arise from blood vessels. Previous studies have yielded limited data due to the lack of interdisciplinary approaches or restricted patient pools. This study aims to provide a comprehensive analysis of angioleiomyomas, including the demographic, clinical, radiological, and histopathological features, with a large number of patients. Conducted as a retrospective investigation at a single center from January 2005 to June 2023, this study involved 142 patients. Relevant information was extracted from electronic medical…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several histopathologic variants of cutaneous leiomyomas have been recognized. In our consultation dermatopathology practice, we encountered a variant of cutaneous leiomyoma which, to our knowledge, has not been reported.
OBJECTIVE: We report 3 cases of vascular leiomyomas, all of them manifesting prominent intratumoral calcifications dominating over the residuum of the tumors and occurring on the acral sites.
METHODS: We conducted a clinicopathological and immunohistochemical study, which is complemented by a literature review.
RESULTS: All 3 patients were women ranging in age
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glomus tumors (GTs) are mesenchymal neoplastic lesions arising from the glomus bodies and generally occur in the fingers and toes. Gastrointestinal GTs are rare, and most of them originate from the stomach; however, GT arising from the duodenum is exceedingly rare.
CASE PRESENTATION: A 68-year-old man was admitted due to abdominal pain. Endoscopy showed a round, smooth, elevated mass in the second portion of the duodenum with central ulceration. Abdominal contrast computed tomography showed a hypervascular tumor measuring 26 mm in diameter in the second portion of the duodenum, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibody HHF35 has previously been characterized biochemically as recognizing isotypes of actin (alpha and gamma) which are specific to muscle cells. In this study, the authors have investigated the normal and pathologic tissue distribution of HHF35-positive cells using the avidin-biotin immunoperoxidase method on methacarn-fixed, paraffin-embedded sections of human tissue. In addition to muscle tissues (smooth, skeletal, and cardiac) the antibody localizes to myoepithelium, as well as most of the capsular cells of several parenchymal organs, including liver, kidney, and spleen, wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal cell carcinoma (RCC) with fibromyomatous stroma (FMS) was included as an "emerging/provisional" entity in the 2016 World Health Organization (WHO) classification as a "RCC with (angio) leiomyomatous stroma." It has been debated whether RCCFMS represents a separate entity or a group of RCCs with overlapping morphologies. Accordingly, various names have been used to refer to the RCCs that exhibited clear cells and prominent smooth muscle and fibromatous stroma. Recent studies have demonstrated that RCCFMS indeed represents a distinct entity with subtle but distinguishable features that can
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioleiomyoma (vascular leiomyoma/angiomyoma) is a morphologically distinctive tumor characterized by proliferating smooth muscle cells admixed with prominent vascular elements. The majority of angioleiomyomas involve the superficial soft tissues. Examples of this lesion originating in bone, particularly in the appendicular skeleton, are extremely rare. The present report details the clinicopathologic features of an unusual case of an intraosseous angioleiomyoma arising in the distal tibia. The skeletal tumor exhibited the typical histologic appearance and immunophenotypic features of this en
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous salivary gland tumors in rats are rare. The authors report a poorly differentiated carcinoma of a submandibular gland in a ten-week-old rat that was positive for vimentin. Microscopically, the neoplastic cells showed a diffuse growth pattern in most areas of the tumor mass and a nestlike structure in a part of the peripheral area. Immunohistochemically, the cells were positive for keratin and vimentin but not for alpha-smooth muscle actin. Ultrastructurally, desmosome-like structures were observed. Based on these findings, the tumor was diagnosed as a poorly differentiated carcinom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Pleomorphic cutaneous spindle cell tumors can be difficult to distinguish solely on histologic grounds. The use of ancillary immunohistochemical studies can greatly assist in this differential diagnosis.
OBJECTIVE: To review histologic and immunohistochemical aspects of cutaneous spindle cell tumors and discuss a basic panel of markers to assist in the differential diagnosis.
DATA SOURCES: English-language literature published between 1981 and 2005.
CONCLUSIONS: A basic immunohistochemistry panel for high-molecular-weight cytokeratin, melanocytic markers (S100 protein, HMB-45, Mela
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peritoneal leiomyomatosis was discovered in a 33 year old woman. The tumor was sited at the uterine isthmus and another had developed in the broad ligament. No recurrence was noted at follow up after one year after limited surgical resection of these two tumors. A review of the literature revealed 45 cases of disseminated peritoneal leiomyomatosis. The tumor nodules varied considerably in size, number and topography. Their structure was composed of collagen fibres and smooth muscle cells. Their development might be the result of a metaplastic process favored by high levels of estrogen. No spec
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyoma is a mesenchymal tumor which arise from any structure or organ containing smooth muscle, but is frequently seen in the female genital tract. Renal leiomyoma is extremely rare benign lesion with low incidence (1:1000), has been reported mostly in adults and very few cases have been described in the pediatric age-group. It is often asymptomatic and can be diagnosed when reaches large sizes. Hereby, we present a case of renal leiomyoma in a smaller size, in the pediatric age group.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of renal epithelioid angiomyolipoma that arose in association with a classic angiomyolipoma in a 54-year-old Japanese man without tuberous sclerosis. Histologically, the tumor was composed of polygonal cells exhibiting diffuse hemorrhage, multifocal necroses, and vascular invasion. Immunohistochemical staining was positive for melanoma specific antibody and focally positive for smooth muscle actin. On the basis of a review of the literature, we suggest that large epithelioid angiomyolipoma may have malignant potential and therefore requires close follow up.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma of the oesophagus is a malignant tumor that originates from smooth muscle cells. The filiation between oesophageal leiomyoma and leiomyosarcoma is controversial, with few cases reported in literature. The authors describe un uncommon situation with the simultaneous presence of a leiomyoma and a leiomyosarcoma of the oesophagus in a 75 year-old man, which have been successfully treated with surgical resection. It could probably be a case of a malignant transformation of a previous pre-existing multiple non-confluent leiomyoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 74-year-old African-American male presented with a 3-day history of hematemesis and melena. The patient reported no abdominal pain, constitutional symptoms, bright red blood per rectum, constipation, or diarrhea. His physical examination and medical history were unremarkable except for benign prostatic hypertrophy. An esophagogastroduodenoscopy showed a 3 x 2 x 2 cm smooth round mass in the cardia, 2 cm distal to the gastroesophageal junction. Biopsy of the mass revealed an ulcerated tumor composed of spindle cells. Immunohistochemistry showed positive staining for a number of bi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal schwannomas are extraordinarily rare neoplasms; only six have been reported, the majority of which occurred in the renal pelvis. We report the clinical and pathologic features of four additional cases. The resected kidney in all patients contained a well-demarcated, yellow-tan, smooth, and bulging intraparenchymal tumor (mean size, 9.7 cm; range, 4 to 16 cm). Microscopically, three cases were classified as cellular schwannomas, and one was a usual-type schwannoma, with degenerative nuclear atypia. By immunohistochemistry, all tumors were strongly S-100 protein positive and negative for p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To our knowledge, we describe the first mesenchymal tumor with a novel GLI1-FOXO4 fusion gene. This well-circumscribed kidney tumor displayed variably myxoid and epithelioid histologic features with a focally nodular growth pattern. The tumor cells showed bland, round to ovoid nuclei, with no overt high-grade features. The tumor showed focal immunopositivity for smooth muscle actin and Melan-A, which raised the possibility of a relationship with a perivascular epithelioid cell tumor. The clinical and morphologic features appear distinct from other reported neoplasms harboring GLI1 or FOXO4 gen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leiomyoma is a rare, benign smooth muscle tumor of the orbit. It occasionally shows some histologic resemblance to other common tumors of the orbit like neurofibroma and schwannoma. Its location at the orbital apex is uncommon and only one case with intracranial extension has been reported so far.
CASE DESCRIPTION: A nine-year-old boy presented to us with left orbital pain. Four years earlier he had undergone partial excision, elsewhere, of a tumor at the orbital apex, which was reported as a schwannoma. The computed tomography (CT) scan showed regrowth of the tumor with intracran…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paratesticular leiomyosarcoma is a rare malignant tumor deriving from the smooth muscle of structures surrounding the testes, including the epididymis or scrotum. With few cases of genitourinary soft tissue sarcomas reported in the literature, little is known about progression, management, and treatment. Herein, we report a case of metastatic paratesticular leiomyosarcoma in a 47-year-old male with no past urological history. The patient initially presented with a firm, painless right scrotal mass, and ultimately developed soft tissue and pulmonary metastases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intraosseous leiomyoma arising within the mandible was diagnosed in a 24-year-old woman. Clinically, a nodular swelling of the lower border of the mandible was noted. Radiographically, a unilocular ellipsoid radiolucency, loss of the lower border of the mandible, and tooth resorption were observed. The mitotic count was 0.4 per 10 high-power fields, which supported the benign nature of the tumor. The clinical and histologic parameters for distinguishing between benign and malignant smooth muscle neoplasms are discussed.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcomatoid carcinomas (carcinosarcomas) are rare lesions in the gastrointestinal tract, where they are most commonly found in the esophagus. We present the first reported case of a sarcomatoid carcinoma of the ampulla of Vater. The tumor was composed of intermixed carcinomatous (adenocarcinoma plus squamous cell carcinoma) and sarcomatous elements. Cytokeratin immunoreactivity was demonstrated focally in the sarcomatoid component, although in other areas there was positive staining for desmin and smooth muscle actin. The possible histogenesis of such lesions is briefly discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary schwannoma of the large intestine is an extremely rare neoplasm. Here, we report two cases of colonic schwannoma confirmed pathologically after laparoscopic resection. A 52-year-old female and a 59-year-old female were referred by their general practitioners to our coloproctologic clinic for further evaluation and management of colonic submucosal masses. Colonoscopies performed in our institution revealed round submucosal tumors with a smooth and intact mucosa in the mid-ascending and descending colon, respectively. Computed tomography (CT) scans showed an enhancing soft tissue mass me
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования