Posterior tibial tendon transfer has been described to reduce and balance the cavovarus deformity in those patients who receive a total ankle replacement for end-stage arthritis. In this article, we discuss the indications and provide a detailed description of the technique for this powerful procedure. Case examples that demonstrate the utility of the procedure are provided.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) is a rare autosomal dominant genetic disorder characterized by re … years. After hospitalization, we found that the patient had weakened tendon reflex of the limbs and talipes cavus, which highly suggests chronic peripheral neuropathy.
DIAGNOSES: The electromyography examination was performed. Motor nerve conduction detection found conduction block of the right common peroneal nerve at the fibular head; sensory nerve con …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Noncompliance with bracing and its protocol is the most common cause of clubfoot deformity relapse after correction. The literature does not clarify when patient noncompliance with the brace occurs-during which period of the bracing phase, or in which age group. This study aimed to determine when noncompliance is most likely to occur.
METHODS: This descriptive observational study included children with idiopathic talipes equinovarus deformity for whom the foot abduction brace was applied to their feet after complete correction via the Ponseti method. Each patient was observed unti…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STAC3 disorder, or Native American myopathy, is characterised by congenital myopathy, hypotonia, musculoskeletal and palatal anomalies, and … four patients. Of the clinical group, 93% had a palatal abnormality, 52% a spinal anomaly, 59% had talipes equinovarus deformity/deformities, 38% had arthrogryposis multiplex congenita, and 22% had a history suggestive of malignant hyperthermia. The novel finding that STAC3 disorder is a common African myopathy has important clinical implications for the …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To investigate the multiple correspondence of genetic and environmental risk factors with abnormal birth history and provide a sci … he order of cleft lip with cleft palate,anencephaly,hydrocephalus,neural tube defects,cleft lip,and talipes equinovarus. Conclusions Abnormal birth history is associated with family history of birth defects and history of exposure to environmental risk factors.Giving birth to three or more children with birth defects is highly correlated with the family h …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Idiopathic clubfoot or congenital talipes equinovarus (CTEV) is managed by the Ponseti method worldwide; however, the recurrence of the deformity is a challenging problem. The purpose was to review the factors associated with early recurrence of CTEV post the Ponseti method. Materials and Methods: During 2011-2016, 34 infants with 52 CTEV, who underwent the Ponseti method and a minimum follow-up period of six months, were reviewed. Twenty-two infants (65%) were male, and 18 infants (53%) had bilateral CTEV. Recurrence of CTEV was defined as a reappearance of at least one of the f…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital talipes equino-varus (CTEV), also known as clubfoot, is one of the most common congenital musculoskeletal malformations. Despite this, considerable variation exists in the measurement of deformity correction and outcome evaluation. This study aims to determine the criteria for successful clubfoot correction using the Ponseti technique in low resource settings through Africa.
METHODS: Using the Delphi method, 18 experienced clubfoot practitioners and trainers from ten countries in Africa ranked the importance of 22 criteria to define an 'acceptable or good clubfoot corre…
Consensus StatementСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clubfoot, talipes equino varus (TEV), is a common congenital foot anomaly. Some cases are resistant to conservative treatment. Many causes of resistance have been reported, among these, the presence of anomalous muscles; however, the effect of the presence of anomalous muscles on the outcome of conservative management is not well studied. These aberrant muscles are discovered during the extensive surgical release as an abnormal finding. The aim of this work is to study the demographic characteristics of patients with resistant TEV that necessitated extensive soft tissue release at Sudan Clubfo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: A terminal myelocystocele is a rare form of spinal dysraphism in which the hydromyelic caudal spinal cord and the subarachnoid space … atic cases, three patients had a dermal sinus and two had a skin dimple, whereas one had congenital talipes equinovarus deformity (CTEV). Among the eight patients with neurological deficits, seven had lower-limb weakness (two had complete paraplegia), and one patient had urinary incontinence and constipation. Four patients each had a dermal sinus and CTEV …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a case-control study using data from the Spanish Collaborative Study of Congenital Malformations (ECEMC) on the relationship be … 8% (21/57) presented with congenital limb defects of different types (including overlapping digits, talipes, clubfoot, clinodactyly, arachnodactyly, hip dislocation, pre- and postaxial polydactyly, etc.), three of them having limb deficiencies. The result of the case-control analysis shows a risk for limb deficiencies of odds ratio = 6.17 [confidence inte …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hyperargininaemia is a rare condition transmitted as an autosomal dominant trait. Following a one-year free interval, repeated vomiting, psychomotor regression and spastic paraparesis with talipes equinus progressively develop. The diagnosis, confirmed by arginine assays in blood and urine, is probably often missed. We report a case of homozygous arginase deficiency belatedly diagnosed at the age of 18 years, when treatment with sodium valproate (VPA) was instituted. This female patient presented with psychomotor regression since the age of 15 months and with paraparesis since she w…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recurrent 10p15.3 microdeletion syndrome is a rare multisystem disorder characterized by abnormal facial features, global develo … one male proband presenting a distinctive facial appearance, heterotropia, global DD/ID, congenital talipes equinovarus (CTEV), and atrial septal defect (ASD), who had a de novo 6.44 Mb microdeletion overlapping 10p15.3. We identified Disco Interacting Protein 2 Homolog C (DIP2C) as a putative candidate gene underlying CHDs by reviewing the 10p15.3 microd …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital talipes equinovarus, or clubfoot, can lead to lifelong functional impairments, including diminished gross motor skills (GMS), if left untreated. The Ponseti method corrects idiopathic clubfoot through casting and bracing. Given the importance of GMS in childhood development, this technique must be optimized to support childhood and long-term health outcomes. This study examined immediate posttreatment GMS in 3-year-old children treated with Ponseti, hypothesizing that they would perform on par with their nonclubfoot peers.
METHODS: Data from 45 children (33 to 46 mo of …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Weakness of facial, ocular and axial muscles is a common clinical presentation in congenital myopathies caused by pathogenic var … r features. Disease onset was in the neonatal period with hypotonia, poor feeding, cleft palate and talipes. Muscle weakness was generalised but prominent in the lower limbs with facial weakness also present. All patients had myopathic facies, bilateral ptosis, ophthalmoplegia and fatigability. Muscle biopsy on light microscopy showed type 1 myofiber pred …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Comorbid congenital malformation of multiple organs may indicate a shared genetic/teratogenic causality. Folic acid supplementati … included spina bifida cases with presumed secondary malformations (hydrocephalus, hip dislocation, talipes). Non-isolated NTDs were those with independent concomitant malformations.
RESULTS: A total of 296,306 births and 2031 cases of NTDs were recorded from 2002-2021. A total of 4.8% of NTDs (97/2031) had comorbid defects, which primarily affected the …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Musculocontractural Ehlers-Danlos syndrome is caused by biallelic loss-of-function variants in CHST14 (mcEDS-CHST14) or DSE (mcE … racteristic finger morphologies, joint hypermobility, multiple congenital contractures, progressive talipes deformities and recurrent joint dislocation), cutaneous (hyperextensibility, fine/acrogeria-like/wrinkling palmar creases and bruisability) and ocular (refractive errors) features were observed in most patients (>90%). Large subcutaneous haematomas, …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pontocerebellar hypoplasia (PCH) is a heterogeneous group of rare neurological disorders that primarily affect the cerebellum and brainstem … icrocephaly, limited eye contact, hyporeflexia and ataxia. Dysmorphic facial features and bilateral talipes equinovarus were also present. Brain magnetic resonance imaging (MRI) revealed pontocerebellar hypoplasia and mild cerebral atrophy. Exome sequencing identified a homozygous likely pathogenic variant in TBC1D23 gene ([NM_018309.5]: c.1858 C > T p.[A …
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital talipes equinovarus (CTEV), or clubfoot, is a common congenital deformity treated effectively using the Ponseti method. However, conventional cast removal techniques, such as oscillating saws or water soaking, can be uncomfortable, time-consuming, and impractical in resource-limited settings. This study evaluated a novel modification involving the interposition of a sterile polythene sheet between layers of plaster of Paris to facilitate easier, safer, and faster cast removal.
MATERIALS AND METHODS: In this prospective observational study conducted from December 2024 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Congenital talipes equinovarus (clubfoot) affects 1-2 per 1000 newborns worldwide. The Ponseti method, based on staged manipulations and casting, is the gold standard for correction. However, the biomechanical processes underlying these corrections remain poorly understood, as infants rarely undergo imaging. Computational modeling may offer a non-invasive approach to studying correction pathways and exploring novel applications, such as customized casts. Methods: We developed a proof-of-concept framework using iterative finite element analysis (iFEA) to approximate the surface-leve…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to compare the outcomes of the accelerated and standard Ponseti method for clubfoot pathology by constructing a systematic review and meta-analysis of relevant randomized controlled trials and nonrandomized comparative studies. A systematic search was conducted to identify the relevant studies through PubMed, Google Scholar, and Cochrane depending on Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) guidelines. The keywords used included "accelerated" AND "standard" AND "Ponseti" AND "clubfoot" AND "Congenital Talipes Equinovarus" AND "CTEV" AND "pros…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования