Congenital aneurysm of the sinus of Valsalva is a rare cardiovascular anomaly. It is usually silent until rupture occurs. The natural history of unruptured aneurysm of the sinus of Valsalva is still not clear, and the therapeutic strategy is uncertain. Here we reported a case of unruptured aneurysm of the sinus of Valsalva which was correctly diagnosed before invasive diagnostic procedures. A 30-year-old female noted mild palpitation and dyspnea for 1 month. Physically, a grade 3/6 systolic ejection murmur at upper left sternal border was detected. Echocardiography revealed dilatation and irre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staged repair of interrupted aortic arch and ventricular septal defect was carried out in 20 infants from 1979 through 1990. Among the important associated cardiac defects were transposition of the great arteries, truncus arteriosus, and anomalous origin of the right pulmonary artery. The first stage, usually consisting of the placement of an 8- or 10-mm polytetrafluoroethylene graft, pulmonary artery banding, and ligation of the patent ductus arteriosus, resulted in 20 survivors (100%) There were two interim deaths (10%) before the second stage of ventricular septal defect closure and pulmona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new therapeutic concept of enlarging the outflow tracts of both ventricles with a patch and inserting an aortic prosthesis has been developed for the treatment of tunnel subaortic stenosis. This operation has been applied clinically since June 1974 on several types of obstruction in the outflow tract of the left ventricle. Twenty-one operations have been performed on 20 patients under the age of 18 years, with an overall mortality of 24% and no late deaths. Seven patients developed complete right bundle branch block or left anterior hemiblock or both as a result of this operation; transient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrioventricular canal and conotruncal anomalies are a heterogeneous group of lesions presenting unique challenges for surgical repair. These are the establishment of unobstructed pathways from left ventricle (LV) to aorta and from right ventricle (RV) to pulmonary artery, closure of the inlet ventricular septal defect (VSD) and atrial septal defect (ASD) ostium primum, and the avoidance of significant left and right atrioventricular valve (AV) regurgitation. Repair of complete atrioventricular canal (CAVC) with tetralogy of Fallot (TOF) has been most commonly achieved, either using a single-p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot (TOF) is a significant cause of cyanotic congenital heart disease (CHD) encountered in childhood with few cases manifesting in adulthood. It has four classical features (ventricular septal defect, overriding of aorta, hypertrophy of right ventricular hypertrophy, and right ventricular outflow tract obstruction), but the clinical presentation and course can be variable. Due to various anatomical variations and complex anatomy, presurgical planning and postoperative follow-up by pulmonary computed tomographic angiography (CTA) have a very important role. With continued techno
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to report outcomes of double outlet right ventricle biventricular repair at a single institution in developing countries and to investigate post-operatively determined risk factors for mortality and late intervention.
METHODS: Patients with double outlet right ventricle who underwent biventricular repair in our centre from January 2009 to December 2021 were included.
RESULTS: A total of 96 patients (male/female = 61/35) with biventricular repair were included. According to its specific anatomical type, the appropriate individual surgical plan was sel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-one patients underwent reoperation after total correction of tetralogy of Fallot from 1962 through 1979. The indications for surgical repair were recurrent or residual lesions alone or in combination with other lesions. The reoperation consisted of closure of a residual ventricular septal defect (VSD) in 28 patients, relief of residual right ventricular outflow tract (RVOT) gradient in 11, tricuspid value replacement, repair or annuloplasty in six, aneurysmorrhaphy or excision of an RVOT aneurysm in five, insertion of a right ventricular-pulmonary artery valved conduit in five, insertion
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1973 and 1993 sixty aortic homograft valved conduits in fifty-six patients were used to establish continuity between the right ventricle and the pulmonary artery in congenital heart disease. Age range was one day to 23.5 years (median 3.6 years) which included twenty-six patients less than one-year-old. Conduit size ranged from 11 to 23 mm (median 17.6 mm). there were nine hospital deaths and eight late deaths. The 45 survivors have been followed for a median of 8.6 years (range 6 months to 20 years). All patients have had serial echocardiographic assessments and 35 have had post repai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases are presented to illustrate the echo patterns of pulmonary valve motion in patients with pulmonary regurgitation caused by pulmonary hypertension, idiopathic dilatation of the pulmonary artery, or congenital absence of the pulmonary valve or in association with pulmonary stenosis. Absence of the pulmonary 'a' wave, fluttering of the e-f slope, and midsystolic closure or 'notching' of the valve were noted with pulmonary hypertension. In the case with idiopathic dilatation of the pulmonary artery a normal echo pattern of pulmonary valve motion along with distinct dilatation of the pul
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From May, 1972, to May, 1978, right ventricular outflow tract reconstruction was performed in 20 patients with congenital heart disease. A monocusp patch constructed entirely of glutaraldehyde-stabilized calf pericardium, was employed in 19 patients, and a composite conduit consisting of a three-cusp pericardial xenograft valve in a Dacron tube was used in 1 patient. There were 2 hospital deaths (10%) and no late deaths. The follow-up ranged from 5 to 75 months (mean, 55.7 +/- 4.6 months; total, 1,002 patient months). Eleven patients had completed 5 years of follow-up at the time of writing. H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac rhabdomyomas are the most common benign pediatric heart tumor in infancy, which are commonly associated with tuberous sclerosis complex (TSC). Most rhabdomyomas are asymptomatic and spontaneously regress over time. However, some cases especially in neonates or small infants can present with hemodynamic instability. Surgical resection of the tumor, which has been the gold standard in alleviating obstruction, is not always possible and may be associated with significant morbidity and mortality. Recently, mammalian target of rapamycin inhibitors (mTORi) have been shown to be safe and effe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Percutaneous transluminal septal ablation was recently introduced as an alternative to surgical treatment of hypertrophic obstructive cardiomyopathy. In this procedure, alcohol is injected into a proximal septal artery to create a localized myocardial infarction.
OBJECTIVES: To characterize the immediate and medium-term results following PTSMA.
METHODS: Of 13 patients referred for PTSMA, 8 were found suitable for the procedure. Hemodynamic parameters were evaluated prior to and following the procedure, and clinical and echo-Doppler parameters at 2 weeks and 9 months later.
RESUL
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evaluation of right ventricular workload is sometimes complicated in patients after right ventricular outflow tract reconstruction (RVOTR) because both stenotic and regurgitation lesions are involved. In this study, we modified the right ventricular stroke work index (RVSWI) and evaluated the relationship between the modified RVSWI (mRVSWI) and patient prognosis after RVOTR.We enrolled 69 patients who underwent RVOTR (the RVOTR group), including those who needed early reoperation (early reoperation subgroup) and those who did not (follow-up subgroup), and 13 age-matched control participant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the outcomes following primary tetralogy of Fallot (TOF) repair in neonates and young infants with pulmonary stenosis (PS) and pulmonary atresia and compare differences in reintervention on the right ventricular outflow tract (RVOT) among those undergoing valve sparing repair (VSR), transannular RVOT patch (TAP), and right ventricle-to-pulmonary artery (RV-PA) conduit surgeries.
METHODS: Data were collected retrospectively in 101 patients who underwent TOF repair over a 10-year period between January 2005 and September 2015. The primary endpoint was reintervention on the
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1987 to 1990, 37 children underwent surgical correction for tetralogy of Fallot. The mean age was 38.2 months (2-156 months). The indication for right ventricular outflow tract (RVOT) obstruction in 19/37 (51%) children was: hypoplastic pulmonary valve (n = 10), annular hypoplasia (n = 12), RVOT obstruction and hypoplastic pulmonary artery (n = 10). In 18/37 (49%) children, the repair of the RVOT was done without homograft. The RVOT morphology was the only indication for reconstruction with homograft. All other pre-, intra- and postoperative data were identical for both groups. There was
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the experience of correction of congenital cardiac defects through a right minithoracotomy.
METHOD: 319 patients underwent correction of congenital heart malformations through right lateral thoracotomy under cardiopulmonary bypass. The average age was 3.44 +/- 1.59 years (range, 5 months-8 years). The average body weight was 13.66 - 3.98 kg (range, 6 - 26 kg). Cardiac defects repaired included atrial septal defect in 87 patients (1 patient associated with left superior vena cava (LSVC), 6 pulmonary stenosis, 5 partial anomalous pulmonary venous connection), ventricular se
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used targeted gene disruption in mice to ablate nonmuscle myosin heavy chain B (NMHC-B), one of the two isoforms of nonmuscle myosin II present in all vertebrate cells. Approximately 65% of the NMHC-B-/- embryos died prior to birth, and those that were born suffered from congestive heart failure and died during the first day. No abnormalities were detected in NMHC-B+/- mice. The absence of NMHC-B resulted in a significant increase in the transverse diameters of the cardiac myocytes from 7.8 +/- 1.8 micron (right ventricle) and 7.8 +/- 1.3 micron (left ventricle) in NMHC-B+/+ and B+/- mice t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to establish a useful cut-off level for performing an original Rastelli-type operation in patients with transposition of the great arteries (TGA)/ventricular septal defect (VSD) or double outlet right ventricle (DORV). A total of 43 patients with TGA/VSD or DORV who underwent an original Rastelli-type operation in this institute between March 1993 and January 2009 were reviewed retrospectively. These patients were divided into two groups using the length between the top of the interventricular septum and the aortic valve (IVS-AV length); Group A; IVS-AV length <80
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования