Liposarcomas are a malignant neoplasm of adipocytes, and are rarely diagnosed in avian species. This case report describes the evidence supporting a diagnosis of metastatic liposarcoma in a backyard silkie chicken. On September 28, 2017, a dead 3-yr-old backyard silkie chicken, with a history of unknown skin lesions involving the entire body and severe weight loss, was submitted to California Animal Health and Food Safety Laboratory System-Turlock branch for necropsy. At necropsy, raised necrotic lesions involving the majority of the skin and multiple nodules in the liver, spleen, and bone mar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myelogenous leukemia (CML) is a chronic myeloproliferative neoplasm consistently associated with the BCR-ABL1 fusion gene located in the Philadelphia chromosome. The Blast Phase is diagnosed when blasts are ≥20% of the peripheral blood white cell count or of bone marrow nucleated cells or when there is an extramedullary blast proliferation. Megakaryocytic blast crisis as the presenting manifestation of CML is extremely rare and only 7 reported cases were found in the literature. Out of 34 cases of CML-Blast Phase between April 2015 and June 2016, 3 cases showed megakaryocytic different
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: - In hematopathology practice, abnormal expression of CD103 on B cells is detected by flow cytometry in hairy cell leukemia (HCL) and, in combination with other phenotypic and morphologic findings, provides diagnostic specificity and sensitivity. Immunostaining on paraffin sections makes it possible to perform immunophenotyping in situ. However, normal bone marrow contains CD103-positive cells, which are not B cells, making it difficult to be certain about low-level involvement by HCL.
OBJECTIVE: - To develop dual immunostaining for confirmation that CD103 is expressed in B cells, wh
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative neoplasm that, if not treated, will progress into blast crisis (BC) of either myeloid or B lymphoid phenotype. The BCR-ABL1 fusion gene, encoding a constitutively active tyrosine kinase, is thought to be sufficient to cause chronic phase (CP) CML, whereas additional genetic lesions are needed for progression into CML BC. To generate a humanized CML model, we retrovirally expressed BCR-ABL1 in the cord blood CD34(+) cells and transplanted these into NOD-SCID (non-obese diabetic/severe-combined immunodeficient) interleukin-2-receptor γ-defic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML) is a rare clonal hematopoietic disorder with overlapping features of myelodysplastic syndromes and myeloproliferative neoplasms. Its diagnosis becomes more challenging when coexisting with other hematologic malignancies. We report a rare dual pathology of CMML and plasma cell myeloma in an elderly female, highlighting the complexity of diagnosis and management.
CASE PRESENTATION: An 82-year-old female, previously treated for cervical cancer, presented with bilateral buttock pain, gait disturbance, and weakness. Laboratory fin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Solitary plasmacytoma of the breast is an extremely rare manifestation of plasma cell neoplasms, predominantly seen in the bone marrow and commonly associated with multiple myeloma. When it occurs as an isolated lesion in the breast, it presents unique diagnostic and therapeutic challenges due to its rarity and clinical similarity to other breast conditions.
CASE PRESENTATION: We report a case of a 60-year-old female presenting with a gradually enlarging mass in her right breast over six months. Physical examination revealed a firm, non-tender, mobile mass without
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a systematic review and meta-analysis to evaluate the outcomes of Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (Allo-HSCT) in the treatment of Shwachman-Diamond syndrome (SDS). A literature search was performed on PubMed, Embase, and Web of Science. After screening 397 articles, 10 studies were included. Data was extracted in accordance with the PRISMA guidelines and analyzed using the R 'meta' package. The pooled median 3 (1-5)-year overall survival (OS) after Allo-HSCT were 63.7% (95% CI 56.9-70.2%), 80.3% (95% CI 68.% 5-92.1%), 41.1% (95% CI 21.7-60.4%), 48.9% (95% CI 29.
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Myeloproliferative neoplasms (MPN) are a heterogeneous group of hematopoietic stem-cell diseases with excessive proliferation of one or more blood cell lines. In this study, we evaluated the effect of different oxygen concentrations on HIF-1α and NOS3 gene expression to determine the effect of the bone marrow microenvironment on JAK2V617F positive Philadelphia chromosome negative (Ph-) MPNs.
PATIENTS AND METHODS: Peripheral blood mononuclear cells (MNC) of 12 patients with Ph- MPN were collected. The presence of JAK2V617F allele status was determined with allele-specific nested PCR a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the potential significance and clinical application of FGFR1 gene abnormality in the diagnosis, clinical features, pathological mechanism and treatment in hematological tumors.
METHODS: Clinical data of total of 29 patient with chromosome of 8 short arm (8P) abnormality who had more comprehensive medical history from 2013 to 2018 were collected. The karyotype analysis of bone marrow chromosomes in patients was carried out by using chromosome R band banding technique. FGFR1 gene was detected by using fluorescence in situ hybridization (FISH).
RESULTS: Seven cases of FGFR1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE/BACKGROUND: Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are heterogeneous clonal bone marrow stem cell disorders and include polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and idiopathic myelofibrosis (IMF) neoplasia. In 2005, the JAK2(V617F) mutation was identified in Philadelphia chromosome-negative patients. The aim of this study was to sequence coding exons 12 and 14 of the JAK2 gene in Jordanian patients with MPN.
METHODS: Both exons 12 and 14 of the JAK2 gene were amplified using polymerase chain reaction from DNA extracted from 68 blood and bone marrow samples belonging to 5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: STI571 is a tyrosine kinase inhibitor which inhibits the kinase activity of kit, the receptor for stem cell factor (SCF). Because activating mutations of c-kit affecting codon 816 are associated with human mast cell neoplasms, we determined whether STI571 exerted a similar cytotoxic effect on neoplastic and normal human mast cells.
METHODS: We investigated the effect of addition of STI571 in increasing concentrations (0.01 to 10 micromolar) to two HMC-1 human mast cell leukemia cell lines carrying two different activating c-kit mutations in codons 816 or 560, as well as the effect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Total marrow irradiation (TMI) has significantly advanced radiation conditioning for hematopoietic cell transplantation in hematologic malignancies by reducing conditioning-induced toxicities and improving survival outcomes in relapsed/refractory patients. However, the relapse rate remains high, and the lack of a preclinical TMI model has hindered scientific advancements. To accelerate TMI translation to the clinic, we developed a TMI delivery system in preclinical models.
METHODS AND MATERIALS: A Precision X-RAD SmART irradiator was used for TMI model development. Images acquired wi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure of the endoplasmic reticulum chaperone calreticulin (CALR) on the surface of stressed and dying cells is paramount for their effective engulfment by professional antigen-presenting cells such as dendritic cells (DCs). Importantly, this is required (but not sufficient) for DCs to initiate an adaptive immune response that culminates with an effector phase as well as with the establishment of immunological memory. Conversely, the early exposure of phosphatidylserine (PS) on the outer layer of the plasma membrane is generally associated with the rapid engulfment of stressed and dying cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell neoplasms (PCN) have infrequently been reported in patients with myelodysplastic syndrome (MDS) and even more rarely in those with myelodysplastic syndrome/myeloproliferative neoplasm (MDS/MPN). We report the clinicopathologic features of 26 patients with bone marrow myelodysplasia accompanied by PCN, including 21 patients with MDS and 5 with MDS/MPN. The clinicopathologic features of the MDS/MPN-PCN were compared to those of the MDS-PCN group and 68 cases of MDS/MPN without PCN, respectively. The MDS/MPN-PCN group was notable for increased reticulin fibrosis > grade 1 when compare
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mast cell leukemia (MCL) is the leukemic form of SM with at least 20% mostly immature mast cells on bone marrow aspirate. MCL may develop de novo, in the absence of a prior SM, or it may represent a progression from a previous SM. MCL may be sub-divided into the more frequent, aggressive acute form with signs of organ damage (C-findings) and the chronic form lacking C-findings and presenting a more stable course, although over time, progression to acute MCL is common. The 2022 WHO subtype of MCL with an associated hematological neoplasm was renamed MCL with an associated myeloid neoplasm in th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia (ET) is a chronic myeloproliferative neoplasm characterized by a persistently elevated platelet count in the absence of a secondary cause. The clinical consequences of uncontrolled thrombocytosis can include both thrombosis and hemorrhage. Patients with features conferring a "high risk" of vascular events benefit from reduction of the platelet count through cytoreductive therapy. The management of patients who lack such high-risk features has until recently been less well defined, but it is now apparent that many require minimal or even no intervention. In this review
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We describe a patient with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm with central nervous system involvement and the outcome of venetoclax use in this setting.
CASE PRESENTATION: A 54-year-old Caucasian male was referred to the Haematology Unit with an enlarged inguinal lymph node which was diagnostic of a blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm. The staging revealed disseminated disease (skin, visceral, lymph nodes, and bone marrow). He received chemotherapy with an acute myeloid leukaemia-like regime. Afterwards, he underwent allogeneic haematopoietic stem cell transplan
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venetoclax, a selective BCL-2 inhibitor, is prescribed clinically for acute myeloid leukemia (AML) treatment. However, it is unclear if known chromosomal or genetic abnormalities associated with AML also influence BCL-2 expression. Few studies have examined BCL-2 expression in AML-related precursor neoplasms such as primary myeloid sarcoma (MS) and blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN). In this study, we examined BCL-2 expression using immunohistochemistry in 7 patients with AML, who also carried genetic and chromosomal abnormalities typical to AML including t (8;21), t (15;17),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of a myeloid neoplasm is a step-wise process that originates from leukemic stem cells (LSC) and includes pre-leukemic stages, overt leukemia and a drug-resistant terminal phase. Organ-invasion may occur in any stage, but is usually associated with advanced disease and a poor prognosis. Sometimes, extra-medullary organ invasion shows a metastasis-like or even sarcoma-like destructive growth of neoplastic cells in local tissue sites. Examples are myeloid sarcoma, mast cell sarcoma and localized blast phase of chronic myeloid leukemia. So far, little is known about mechanisms unde
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования