Duplicate gallbladder is a rare congenital anomaly resulting from abnormalities in embryogenesis during the fifth and sixth weeks of gestation. Approximately 210 cases have been described. Variations include duplicate, triplicate, and septated gallbladder. We encountered a 15-year-old girl with both a duplicated gallbladder and a duplicated cystic duct who underwent successful laparoscopic cholecystectomy. This combination is extremely unusual, and based upon our findings in this case and a review of the literature, we propose the Unified Classification of Multiple Gallbladders.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assessment of circulating CD4 count change over time in HIV-infected subjects on antiretroviral therapy (ART) is a central component of dise … the multiple input variables necessary for capturing CD4 variability. We propose a prediction based classification approach that involves first stage modeling and subsequent classification based on clinically meaningful thresholds. This approach draws on existing analytical methods described in the receiver operating characteristic curve literature while present …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Comparing different types of calcaneal fractures, associated treatment options, and outcome data is currently hampered by the lack of consensus regarding fracture classification. A systematic search for articles dealing with calcaneal fracture was performed, and the prevalence of use of each classification system determined. Twelve observers classified 30 intra-articular calcaneal fractures according to the 3 most prevalent classification systems; interobserver reliability (kappa [kappa] statistic) and the correlation of the system with the choice of treatment and clinical outcomes…
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichothiodystrophy (TTD) is a congenital hair dysplasia with autosomal recessive transmission. Cross banding pattern under polarized light … icular dermatological changes seen in photosensitive cases of TTD. We suggest a new clinico-genetic classification of TTD, which may help clinicians confused by the current acronyms used (IBIDS, PIBIDS...). Understanding the TTD ichthyotic phenotype could lead to therapeutic advances in the management of TTD and other types of ichthyoses.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell neoplasms encompass a heterogeneous group of relatively rare disease entities. This review, focused on lymphoblastic tumors (T-ALL/LBL) and nodal-based peripheral T-cell lymphomas (PTCL), summarizes recent advances in the molecular characterization of these diseases. In T-ALL/LBL, molecular subgroups delineated by gene expression profiling correlate with leukemic arrest at specific stages of normal thymocyte development and different oncogenic pathways, and seem to be of interest for prognosis prediction. Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL), one of the most common PTCL entities, c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A classification system of various forms of major newborn birth injuries is clearly lacking in the literature. Currently, no scales exist for distinguishing degrees, extent, or distinctions of major birth injuries. The purpose of this study was to use published and online literature to explore the timing, prediction, and outcomes of major newborn birth injuries. Potential antecedents and causes were used in depicting what were reported to be major birth injuries. The outcome of this literature search was the development of a classification table synthesizing the most frequently reported (n = 2…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary vasculitis is seen in both adults and children, but some of the diseases like Kawasaki disease occur primarily in children. The Chapel Hill Classification Criteria for primary vasculitis refers to the size of vessels but has not been validated in children. Recently, new criteria for the classification of childhood vasculitides have been proposed by a working group of the Pediatric Rheumatology European Society and the EULAR Standing Committee on Paediatric Rheumatology. This review describes primary vasculitides from a pediatric perspective referring to the new consensus criteria.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomycoses are common diseases in dermatological clinics. An epidemiological survey in Japan revealed that dermatophytosis was the most prevalent cutaneous fungal infection (89.1%), followed by candidiasis (8.4%) and the Malassezia infections(2.4%). Among dermatophytoses, tinea pedis was the most frequent, then in decreasing order, tinea unguium, tinea corporis, tinea cruris, tinea manuum, and tinea capitis including kerion. Among all dermatophyte infections, Trichophyton rubrum was the most frequently isolated. Among cutaneous candidiasis, intertrigo was the most frequent clinical form, f
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is the concern that adaptation range of depression is enlarged, because operation diagnosis methods of ICD-10 and DSM-IV-TR spread in a clinic of psychiatry. On the other hand, clinical condition of depressive state may diversify. This is a review of the pathogenesis, classification and diagnostic criteria of depression. In the pathogenesis, we discussed about the biological origin (a neurotransmitter-related model, a neuroendocrine model et al) and the psychosocial origin with focus on a historic flow and recent knowledge of the pathogenetic theory. In the classification and diagnostic …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combination syndrome (CS) is a dental condition that is commonly seen in patients with a completely edentulous maxilla and partially edentul … sful implant treatment of the partially edentulous maxilla in CS patient. The author proposes a new classification of the combination syndrome that includes a multitude of CS cases with partial and complete maxillary and mandibular edentulism. The necessity of a multi-disciplinary approach for early prevention and treatment of this complex condition is emphasize …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organophosphorus compounds are derivatives of phosphoric, phosphonic or phosphinic acids whose oxygen atoms bound directly to the phosphorus … ic reactions that can make them more or less toxic, or even non-toxic for acetylcholinesterase. The classification of organophosphorus compounds in this paper considers the nature of groups bound directly to the central phosphorus atom. The paper describes the enzymes taking part in biotransformation of organophosphorus compounds and gives examples of their reac …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this investigation of congenital muscular torticollis, 311 infants treated consecutively for congenital torticollis over an 8-year period (1995-2003) at the Pediatric Neurology Clinic of Istanbul Medical Faculty, Istanbul University, Turkey were reviewed retrospectively. The clinical presentation, associated abnormalities, treatment, and outcomes of the overall group and of subgroups divided according to an ultrasonography-based classification were evaluated. All patients were evaluated using a standard approach: cervical ultrasonography was performed, and the patients were divided into two…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myelomonocytic leukemia (CMML) comprises a spectrum of disease variably considered as a myelodysplastic (MDS) and/or myeloproliferative (MPD) disorder. Now classified by the WHO within a separate nosological group from MDS or MPD, the reality is that there is a dynamic of evolution through increasing monocyte counts in one-third of patients. The principal clinical difference between CMML and other MPD is the presence of ineffective hematopoiesis, manifesting as more frequent anemia and thrombocytopenia in CMML. A fundamental biological characteristic shared with MPD is progenitor hyper
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tooth extraction is a traumatic procedure initiating a complex cascade of biochemical and histologic events that inevitably lead to a reduction of alveolar bone and soft tissue. These tissue alterations often lead to an esthetic compromise of the future implant restoration. The hard- and soft-tissue architecture surrounding the extraction defect largely dictates the course of dental implant treatment. The EDS or extraction-defect sounding classification is a novel system introduced to simplify the decision-making process when planning for dental implant therapy following tooth extraction. Dent…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trigeminal Autonomic Cephalalgias (TACs) is a grouping of headache syndromes that includes cluster headache, paroxysmal hemicrania and short-lasting unilateral neuralgiform headache attacks with conjunctival injection and tearing (SUNCT). They are recognized clinically by their episodic, stereotypic attack profile and very often prominent cranial autonomic symptoms, such as lacrimation, conjunctival injection or rhinorrhea. They involve afferent activation of the trigeminal innervation of intracranial pain-producing structures, or the perception of that activation, and reflex activation of the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tension-type headache (TTH) is the most prevalent form of primary headache in the general population. In this article, the diagnostic challenges of TTH are discussed. The classification of these headaches according to the second edition of the International Classification of Headache Disorders (ICHD-2) and the main differences between the ICHD-2 and the first edition of the classification (ICHD-1, 1988) are discussed. The typical features of TTH also are highlighted. Finally, the differential diagnosis of episodic and chronic TTH, emphasizing the situations more likely to raise doubts, is disc…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mandibular hypoplasia is a frequently encountered craniofacial difference and can be classified into three groups: congenital, developmental, and acquired. The focus of this article is on the congenital group, the majority of which is associated with syndromes. There have been numerous publications on patients with syndromic congenital mandibular hypoplasia; however, there has been no investigation and differentiation of the "nonsyndromic" patients. The purpose of this study was to analyze this subgroup of patients with nonsyndromic congenital mandibular hypoplasia to determine incidence, clin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mastocytosis comprises several diseases characterized by an abnormal increase in tissue mast cells. Cutaneous mastocytosis (CM) is the most common form of mastocytosis, affects predominantly children, and presents as a mast cell hyperplasia limited to the skin. Systemic mastocytosis (SM) comprises multiple distinct entities in which mast cells in filtrate the skin and/or other organs. The diagnosis of SM is based on the presence of one major criterion and one minor criterion or three minor criteria. Major criteria include the presence of multifocal dense infiltrates of > 15 mast cells in bone
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive clinical data (595 patients) were made use of to work out a clinical classification and to isolate 2 groups of patients, i.e. one with primary retinoschisis and the other with secondary retinoschisis. According to etiopathogenesis, primary retinoschisis is subdivided into the inherited (congenital) variation and the acquired one. Congenital retinoschisis comprises, in its turn, juvenile and linked with X-chromosome variants as well as retinoschisis observed in Goldman-Favre and Wagner syndromes. The group of acquired retinoschisis is made up of degenerative (senile) and myopic varian…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования