MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

563 568 публикаций

Поиск: 183 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 292 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Targeting children of substance-using parents with the community-based group intervention TRAMPOLINE: a randomised controlled trial--design, evaluation, recruitment issues.

BACKGROUND: Children of substance-abusing parents are at risk for developing psychosocial development problems. In Germany it is estimated that approx. 2.65 million children are affected by parental substance abuse or dependence. Only ten percent of them receive treatment when parents are treated. To date, no evaluated programme for children from substance-affected families exists in Germany. The study described in this protocol is designed to test the effectiveness of the group programme TRAMPOLINE for children aged 8-12 years with at least one substance-abusing or -dependent caregiver. The i

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22439919Открыть статью

Gabapentin enacarbil in Japanese patients with restless legs syndrome: a 12-week, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study.

OBJECTIVE: Gabapentin enacarbil (GEn) was effective and well-tolerated for the treatment of restless legs syndrome (RLS) in North American studies. However, no placebo-controlled studies of GEn have been performed in Asian patients with RLS. Therefore, we investigated the efficacy and safety of GEn in Japanese patients with RLS to determine the optimal dosage. RESEARCH DESIGN AND METHODS: Outpatients with RLS (International Restless Legs Syndrome Rating Scale (IRLS) scores ≥15) were randomized (n = 474) and treated (n = 469) in a double-blind manner with once-daily placebo (n = 116), 600 (n =

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23121149Открыть статью

[Deficient lactose digestion and intolerance in a group of patients with chronic nonspecific ulcerative colitis: a controlled, double-blind, cross-over clinical trial].

INTRODUCTION: Despite the fact that the frequency of hypolactasia and lactose intolerance is similar in both chronic idiopathic ulcerative colitis patients and the general population, the elimination of dairy products from the patient's diet is a habitual recommendation. Hypolactasia is common in Mexico, but its relation to chronic idiopathic ulcerative colitis has not been established. AIMS: To evaluate lactose digestion and lactose intolerance in persons with chronic idiopathic ulcerative colitis. MATERIAL AND METHODS: Thirty-nine patients with confirmed chronic idiopathic ulcerative colit

Аннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22450017Открыть статью

The effects of adding group-based lifestyle counselling to individual counselling on changes in plasma glucose levels in a randomized controlled trial: the Inter99 study.

AIM: This study aimed to assess whether group-based lifestyle counselling offered to a high-risk population subgroup had any effect beyond individual multifactorial interventions on fasting plasma glucose (FPG) and 2-h plasma glucose (2hPG) changes. METHODS: In a population-based study of 6784 participants, 4053 were determined to be at high risk based on a risk estimate of ischaemic heart disease or the presence of risk factors (smoking, hypertension, hypercholesterolaemia, obesity, impaired glucose tolerance). Of these subjects, 90% were randomized to high-intensity intervention (group A) a

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21900030Открыть статью

Outcome of 60 neonates who had ARED flow prenatally compared with a matched control group of appropriate-for-gestational age preterm neonates.

OBJECTIVE: To describe the course and outcome of fetuses with absent or reversed end-diastolic (ARED) flow in the umbilical artery (UA) and to examine the influence of prematurity according to gestational age at delivery. METHODS: Sixty pregnancies complicated by ARED flow in the UA were monitored by repeat Doppler measurements of arterial and venous vessels, non-stress tests (cardiotocogram (CTG)) and maternal investigations, and were delivered between 24 and 34 weeks. Fetal outcome was investigated and compared to a control group of appropriate-for-gestational age (AGA) preterm neonates, ma

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15912526Открыть статью

Double-blind, randomized, acyclovir-controlled, parallel-group trial comparing the safety and efficacy of famciclovir and acyclovir in patients with uncomplicated herpes zoster.

This randomized, double-blind, parallel-group study compared the efficacy and safety of famciclovir administered at 250 mg thrice daily with acyclovir 800 mg 5 times daily for the treatment of acute uncomplicated herpes zoster in immunocompetent adults. A total of 55 patients participated in this trial. Twenty seven patients (49.1%) were randomized into the famciclovir plus placebo treatment group and 28 (50.9%) into the acyclovir plus placebo group. Six of the 55 patients did not complete the study. Two of these patients were in the famciclovir plus placebo group and dropped out due to deviat

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15181487Открыть статью

Corneal autofluorescence in relation to permeability of the blood-aqueous barrier in diabetic patients with clinically significant macular edema and in an age-matched control group.

PURPOSE: Corneal autofluorescence is related to advanced glycation end products formed by glucose that reaches the cornea via the aqueous humour. The aim of the study was to examine the influence on autofluorescence of changes in permeability of the blood aqueous barrier. METHODS: Corneal autofluorescence was measured in 50 diabetic patients with clinically significant macular edema and in 28 age-matched control subjects. Permeability of the blood aqueous barrier was assessed using the diffusion coefficient of fluorescein. RESULTS: Corneal autofluorescence was higher in diabetic subjects tha

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12854060Открыть статью

Abdominal venous thrombosis in neonates and infants: role of prothrombotic risk factors - a multicentre case-control study. For the Childhood Thrombophilia Study Group.

The factor V (FV) G1691A mutation, the prothrombin (PT) G20210A variant, the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) T677T genotype, together with fasting homocysteine (HCY) concentration, lipoprotein (Lp)(a), anti-thrombin (AT), protein C (PC), protein S (PS) and anti-cardiolipin antibodies were investigated in 65 consecutively recruited infants (neonate to < 12 months) with renal venous thrombosis (RVT; n = 31), portal vein thrombosis (PVT; n = 24) or hepatic vein thrombosis (HVT n = 10), and 100 age- and sex-matched healthy controls. FV G1691A was found in 14 babies (heterozygous: RVT n

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11122096Открыть статью

Vigabatrin as add-on therapy for adult complex partial seizures: a double-blind, placebo-controlled multicentre study. The Canadian Vigabatrin Study Group.

Vigabatrin (VGB) is a novel antiepileptic drug effective as adjunctive therapy in patients with partial seizures. In this study, the efficacy and tolerability of VGB as adjunctive therapy were evaluated in patients with refractory epilepsy. Adult patients with a definite diagnosis of complex partial seizures and/or partial seizures secondarily generalized were recruited from 10 Canadian centres. Patients were randomized to receive either active medication or placebo in a double- blind fashion and entered a 36-week titration and maintenance phase with regularly scheduled visits. Both efficacy p

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10777431Открыть статью

The effect of selenium supplementation on outcome in very low birth weight infants: a randomized controlled trial. The New Zealand Neonatal Study Group.

BACKGROUND: Low selenium (SE) status has been documented in preterm infants and has been suggested to be a risk factor for chronic lung disease. METHODS: A total of 534 infants with birth weight <1500 g were enrolled in 8 New Zealand centers in a double-blind placebo-controlled randomized trial of SE supplementation from week 1 of life until 36 weeks' postmenstrual age or discharge home. Supplemented infants received 7 microg/kg/d of SE when fed parenterally and 5 microg/kg/d when fed orally. Plasma SE and glutathione peroxidase concentrations were measured in mothers after delivery and in in

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10753245Открыть статью

Mycophenolate mofetil in renal transplantation: 3-year results from the placebo-controlled trial. European Mycophenolate Mofetil Cooperative Study Group.

BACKGROUND: The European double-blind, placebo(PLA) controlled study of mycophenolate mofetil (MMF) for prevention of acute renal allograft rejection showed that MMF 2 and 3 g when added to a standard double-drug regimen of cyclosporine and corticosteroids significantly reduced the incidence of acute rejection/treatment failure at 6 months. Our study presents 3-year data for patient and graft survival, and safety in the MMF-treated patients. METHODS: The trial included 491 patients who were randomly assigned to receive PLA (n=166), MMF 2g (n=165), or MMF 3 g (n=160). Patients in the PLA group

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10459543Открыть статью

Efficacy and tolerability of myrtol standardized in long-term treatment of chronic bronchitis. A double-blind, placebo-controlled study. Study Group Investigators.

This multicenter, placebo-controlled, double-blind, randomized parallel-group trial was conducted to investigate the efficacy and tolerability of myrtol standardized (MYS, Gelomyrtol forte, 3 x 300 mg) in the long-term treatment of patients with chronic bronchitis during the winter. 246 patients received the investigational treatments (MYS: 122, placebo: 124) for at least 1 month; 215 subjects (110 under MYS and 105 under placebo) were evaluable in terms of efficacy (exacerbation rate, the need for antibiotics, symptom scores and general well-being) for the protocol-defined 6 months of treatme

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10337455Открыть статью

A controlled trial of chlorofluorocarbon-free triamcinolone acetonide inhalation aerosol in the treatment of adult patients with persistent asthma. Azmacort HFA Study Group.

STUDY OBJECTIVE: To compare the dose response, efficacy, and safety of inhaled triamcinolone acetonide (TAA) with a hydrofluoroalkane (HFA) propellant (75 microg/puff), TAA with a chlorofluorocarbon propellant (dichlorodifluoromethane [P-12]; 75 microg/puff), and placebo in adult patients with persistent asthma. DESIGN: Multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study of 514 adult patients with persistent asthma. INTERVENTIONS AND MEASUREMENTS: Patients received 8 weeks of treatment with 150, 300, or 600 microg/d of TAA HFA, the same doses of TAA P-12, or place

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10559092Открыть статью

The use of dexamethasone in women with preterm premature rupture of membranes--a multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised trial. Dexiprom Study Group.

OBJECTIVE: To assess whether administration of dexamethasone in women with preterm premature rupture of membranes (PPROM) has an effect on the prevalence of maternal sepsis, neonatal respiratory distress syndrome (RDS), perinatal mortality and neonatal sepsis in a developing country. SETTING: Six public hospitals in South Africa that deal mainly with indigent women. METHOD: A multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised trial was performed on women with PPROM and fetuses of 28-34 weeks' gestation or clinically estimated fetal weight between 1,000 and 2,000 g if the gestational a

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10488363Открыть статью

Multicentre randomised placebo-controlled trial of inhaled fluticasone propionate in patients with chronic obstructive pulmonary disease. International COPD Study Group.

BACKGROUND: The efficacy of inhaled corticosteroids in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) remains controversial because of a lack of placebo-controlled studies. We compared the effect of inhaled fluticasone propionate with placebo in the treatment of patients with COPD. METHODS: We used a randomised, double-blind, placebo-controlled design. We enrolled from 13 European countries, New Zealand, and South Africa, 281 outpatient current or ex-smokers, aged between 50 and 75 years. They had a forced expiratory volume in 1 s (FEV1) of between 35% and 90% of predicted norm

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9519948Открыть статью

Evaluation of post-ERCP pancreatitis: potential causes noted during controlled study of differing contrast media. Midwest Pancreaticobiliary Study Group.

BACKGROUND: Possible sources of post-ERCP pancreatitis were evaluated during a prospective, randomized, controlled study comparing different contrast media. METHODS: A total of 1979 patients were randomized and subdivided into groups during the study. Patients were grouped for comparison depending on the type of procedure performed during ERCP. Diagnostic patients studied with pancreatograms (Group I) were compared with other groups, specifically, those not studied with pancreatograms (Group IV). All patients had subjective and objective estimates of the difficulty in cannulation of both duct

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9378207Открыть статью

Lisinopril versus hydrochlorothiazide in obese hypertensive patients: a multicenter placebo-controlled trial. Treatment in Obese Patients With Hypertension (TROPHY) Study Group.

Because obesity-associated hypertension has unique hemodynamic and hormonal profiles, certain classes of antihypertensive agents may be more effective than others as monotherapy. Thus, we compared the efficacy and safety of the angiotensin-converting enzyme inhibitor lisinopril and the diuretic hydrochlorothiazide in a 12-week, multicenter, double-blind trial in 232 obese patients with hypertension. Patients with an office diastolic pressure between 90 and 109 mm Hg were randomized to treatment with daily doses of lisinopril (10, 20, or 40 mg), hydrochlorothiazide (12.5, 25, or 50 mg), or plac

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9231834Открыть статью

Ofloxacin monotherapy for the primary treatment of microbial keratitis: a double-masked, randomized, controlled trial with conventional dual therapy. The Ofloxacin Study Group.

BACKGROUND: Ofloxacin is a potent broad-spectrum fluoroquinolone antibiotic commercially available as a topical ophthalmic preparation. The authors compared ofloxacin (0.3%) as a single therapy with their conventional dual therapy of specially prepared, fortified gentamicin (1.5%) and cefuroxime (5.0%) drops for the treatment of suspected microbial keratitis. METHODS: The authors enrolled 122 patients with a clinical diagnosis of microbial keratitis in a prospective, randomized, controlled, double-masked study to compare the two therapies. The ofloxacin drops were decanted into identical-look

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9373124Открыть статью

Risk factors for methotrexate-induced lung injury in patients with rheumatoid arthritis. A multicenter, case-control study. Methotrexate-Lung Study Group.

BACKGROUND: Toxicity limits the use of methotrexate. OBJECTIVE: To identify risk factors for methotrexate-induced lung injury in patients with rheumatoid arthritis. DESIGN: Case-control study. SETTING: One private and five academic rheumatology practices. PARTICIPANTS: Methotrexate recipients with rheumatoid arthritis with and without lung injury. MEASUREMENTS: Potential risk factors examined were sociodemographic and lifestyle characteristics, medical history, clinical and ancillary features and treatment of rheumatoid arthritis before methotrexate therapy, and characteristics of methotr

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9273826Открыть статью

Treatment of distal ulcerative colitis with short-chain fatty acid enemas. A placebo-controlled trial. German-Austrian SCFA Study Group.

Rectal enemas containing a short-chain fatty acid mixture, butyrate alone, or saline placebo were administered to 47 patients with active distal ulcerative colitis. Enemas were instilled twice daily and the patients' condition was evaluated at entry and after four and eight weeks of local therapy. A disease activity index, chosen as the major end point, decreased significantly after all three modes of treatment with no difference among groups. The endoscopic appearance of the mucosa and the histologic degree of inflammation was not different among groups. After eight weeks, fewer colonic segme

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8943981Открыть статью