INTRODUCTION: Antiphospholipid syndrome (APS) is characterized by recurrent arterial and venous thrombosis and detection of antiphospholipid antibodies (aPLs). This syndrome may be associated with connective tissue disorders, or with malignancies, but it may also appear in isolated form (primary APS). We report on a pediatric patient presenting with acute adrenal failure as the first manifestation of primary APS.
CASE REPORT: A previously healthy 11-year-old boy developed fever, abdominal pain, and vomiting. An abdominal computed tomography scan showed nodular lesions in the adrenal glands. H
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic marginal zone B-cell lymphoma (MZL), with or without villous lymphocytes, is an indolent lymphoma, presenting with massive splenomegaly, generally associated with bone marrow dissemination. In patients requiring therapy, splenectomy has been reported as the treatment of choice. We reviewed the cases of 81 patients with splenic MZL. Patients presented with stage IV disease at diagnosis in 95% of the cases. Autoimmune events (hemolytic anemia, immune thrombocytopenia, acquired coagulation disorders, positive Coomb's test) were observed in 16 patients, and a monoclonal (M) serum component
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND CLINICAL FINDINGS: 16 years ago a now 53-year-old woman was found to have primary biliary cirrhosis. 5 years later, after bleeding from oesophageal varices, she had a portacaval shunt. For several years she had been taking ursodeoxycholic acid (750 mg daily). Because of steadily increasing jaundice over the past few years she presented for possible liver transplantation.
INVESTIGATIONS: There was a discrepancy between the markedly raised serum bilirubin concentration (7.8 mg/dl) and the only slightly raised or normal activities of alkaline phosphatase (247 U/l) and gamma-GT (21 U/
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The X-linked mutation, scurfy (sf), causes a fatal lymphoreticular disease characterized by runting, lymphadenopathy, splenomegaly, hypergammaglobulinemia, exfoliative dermatitis, Coombs'-positive anemia, and death by 24 days of age. T lymphocytes are required to mediate this syndrome as shown by a total absence of disease in mice bred to be scurfy and nude (sf/Y; nu/nu). The scurfy phenotype is not transmitted by sf/Y bone marrow transplants, though cells of scurfy origin do reconstitute all lymphoid organs in the recipient mouse. These data suggest that scurfy disease results from an abnorma
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diseases caused by occupational exposure to sensitizing metals including platinum (Pt), rhodium (Rh), nickel (Ni), chromium (Cr), cobalt (Co), gold (Au), mercury (Hg), zirconium (Zr) and beryllium (Be) are reviewed. Allergic reactions induced by the metals are described according to the classification by Coombs and Gell. Metals with unproven sensitizing potential are not discussed if reports on these are either very rare or devoid of convincing evidence for allergic involvement. The sensitizing metals are haptens which are not themselves able to act as antigens. There is evidence that combinat
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review updates new findings in drug-induced immune- hemolytic anemia (DIIHA) since the 2007 review in Immunohematology by these authors. Twelve additional drugs have been added to the three tables listing drugs associated with drug-dependent antibodies, drugs associated with drug-independent antibodies, and drugs associated with nonimmunologic protein adsorption. Other updated findings include (1) piperacillin is currently the most commonly encountered cause of DIIHA, (2) new data on blood group specificity of drug-dependent antibodies, (3) drug-dependent antibodies detected in healthy do
Историческая статьяСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cross-matching between the serum of a patient and the red blood cells to be transfused is most important for the prevention of hemolytic transfusion reactions in allo-immunized or new-born patients found positive with direct antiglobulin test. Cross-matching is a time-consuming and complex laboratory test. In order to obtain valid results, it is necessary to abide by some technical rules detailed in this article. The choice of the blood units to be cross-matched depends on the patient's clinical story and on the specificity of anti-erythrocyte antibodies present in the serum. The identificatio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Modern fertilization techniques can lead to unexpected ABO phenotypes in newborn infants and can raise questions as to maternity, paternity, and infant misidentification. Ovum transplantation can result in an infant with an ABO phenotype that is unexpected, given the birth mother's ABO type.
STUDY DESIGN AND METHODS: A group AB, Rh-positive female infant was born to a group O, Rh-positive woman as a result of ovum transplantation. The case report is provided.
RESULTS: The birth mother typed group O, Rh-positive both before and after delivery. The infant typed group AB, Rh-positiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Describe the management of Acquired Immune Haemolytic Anaemia (AIHA) and correlate with the current guidelines published in 2009. The secondary objective was to calculate the positive predictive value of the Direct Antiglobulin Test (DAT) for the diagnosis of AIHA.
METHODS: A retrospective and monocentric study was performed from 2010 to 2015 based on positive DATs, identified in the French Blood Agency database or in medical files. All patients managed for initial diagnosis or relapse of AIHA were included, excluding neoplasia.
RESULTS: Six hundred and twenty-three patients had
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug administration causes 16 to 18 per cent of cases of acquired immune haemolytic anaemia. The pathogenesis of erythrocyte sensitisation by drug-related antibody with or without fixation of complement is variable and there is a relationship between the responsible drug, the mechanism of red cell sensitisation, clinical manifestations, and laboratory methods of diagnosis. Drugs such as phenacetin and quinidine form a complex with the antidrug antibody, and the immune complex attaches to red cells usually fixing complement and causing acute intravascular haemolysis. Other drugs (e.g. penicilli
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Two patients were suspected of having immune hemolytic anemia (IHA) due to oxaliplatin. A related drug, cisplatin, is known to cause nonimmunologic protein adsorption (NIPA). Studies were performed to determine the presence of oxaliplatin-dependent antibodies in addition to oxaliplatin-induced NIPA.
STUDY DESIGN AND METHODS: Sera and eluates from the two patients were tested against red blood cells (RBCs) treated with oxaliplatin, cisplatin, and carboplatin (another platinum drug). Sera were also tested against untreated RBCs in the presence of the same drugs. Testing with pooled
Клинический случайОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old girl with no underlying immune deficiency or hematologic disease was treated with a combination of ceftriaxone and ampicilline-sulbactam for pneumonia. On the ninth day of the therapy, she developed oliguria, paleness, malaise, immune hemolytic anemia (IHA) and acute renal failure (ARF). Laboratory studies showed the presence of antibodies against ceftriaxone. Acute interstitial nephritis (AIN) was diagnosed by renal biopsy. The patient's renal insufficiency was successfully treated with peritoneal dialysis without any complications. The patient recovered without any treatment usi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To review the outcome of infants who received in-utero transfusion (IUT) at National Women's Hospital (NWH). Specifically to determine postnatal exchange and top-up transfusion requirements, to examine perinatal factors useful for predicting this and review neurodevelopmental status of recipients.
METHODS: A review was undertaken of infants delivered at NWH between 1991 and 2000, who had received one or more IUT for haemolytc disease. The mean gestational age at birth was 34 weeks and birth weight 2298 g. The median number of IUT was four (range 1-9). The mean gestational age at the fir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and serological records of 20 pregnant patients with erythrocyte autoantibodies were critically reviewed and analysed. This series, the largest reported, confirmed an association between erythrocyte autosensitization and pregnancy, and suggested that this occurred on an average of 1 in 50,000 pregnancies. The clinical presentation varied from severe haemolytic anaemia to serological abnormalities discovered during the routine testing of well patients; overt haemolysis was present in 7 cases. Treatment was only necessary in 3 patients where the haemolysis was severe. 3 infants were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to determine the frequency and cause of an incompatible crossmatch found in specimens for which the antibody detection test was nonreactive, 261, 136 crossmatches performed on 116,278 patient samples from approximately 46,000 different patients were reviewed. One-hundred and one patients were identified whose sera were incompatible in at least one crossmatch following a nonreactive antibody detection test. The cause of the incompatibility was determined in 69 of these. Incompatibility was detected only after 37 degrees C incubation and/or after the antiglobulin phase in 36 (52%). Inco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By lymphoid myelofibrosis or hairy cell leukaemia or tricholeukaemia is meant an unusual haemopathic condition known only for the past few years. It is characterized pathognomonically by the presence of lymphocyte type cells with villous extroflexions, hence the name "hairy cell". Clinically the disease presents as an involutive myelopathy associated with splenomegaly, generally without any particular lymph gland involvement. The attention of students today is concentrated on the nature of the hairy cells; while some are inclined to admit their monocyte or histiocyte derivation, others conside
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования