MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 291 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Characterization of the Trimeric TOM Complex by HS-AFM Single-Molecule Analysis.

The translocase of the outer mitochondrial membrane (TOM) complex is the entry gate for mitochondrial proteins synthesized in the cytosol. Previous biochemical studies indicated that the TOM complex functions as a trimer and exists in a dynamic equilibrium with a Tom22-lacking dimer in intact mitochondria. In contrast, recent cryo-electron microscopy (cryo-EM) studies revealed near-atomic structures of the Tom22-containing core dimer. However, the relationship between the core dimer and the functional trimer remains unclear. Here, we analyzed the oligomeric organization and structural properti

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42920373Открыть статью

The actin nucleator Cobl organises the terminal web of enterocytes.

Brush borders of intestinal epithelial cells are mandatory for nutrient uptake. Yet, which actin nucleators are crucial for forming the F-actin bundles supporting microvilli and the actin filaments of the terminal web, in which microvilli are rooted, is unknown. We show that mice lacking the actin nucleator Cobl surprisingly did not display reduced microvilli densities or changes in microvillar F-actin bundles or microvilli diameter but particularly in the duodenum displayed increased microvillar length. Interestingly, Cobl-deficient mice furthermore showed a significant widening of the termin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32636403Открыть статью

Impact of Microemulsion Oil Components on Liquid-Liquid Phase Separation of a Supersaturated Drug Revealed by Cryo-TEM and 1H NMR Analysis.

Supersaturatable self-microemulsifying drug delivery system (S-SMEDDS) has recently been utilized to enhance the oral absorption of poorly water-soluble drugs. S-SMEDDS forms drug-incorporated microemulsions (MEs) during aqueous dispersion with the formation of drug supersaturation in the bulk water phase. However, the liquid-liquid phase separation (LLPS) behavior of the supersaturated drugs within MEs has not been well studied. This study investigated the impact of S-SMEDDS components on the LLPS of the supersaturated drug and the achievable supersaturation level of the drug in MEs. Fenofibr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39950408Открыть статью

Abnormal mineral composition of osteogenesis imperfecta bone as determined by electron probe X-ray microanalysis on conventional and cryosections.

Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disorder of the connective tissue characterized by frequent bone fractures. The cause of bone fragility is still unknown even though substantial work on collagen has been done. We measured the calcium to phosphorus ratio (Ca/P) of bone mineral from 35 OI bone samples and 25 age- and site-matched control specimens, using electron probe X-ray microanalysis in the transmission electron microscope. Ultra-thin cryosections and conventionally prepared resin sections were used. Cryo-ultramicrotomy avoids any possible artifactual demineralization that may occu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10369727Открыть статью

Structure bioinformatics of eight human ATP synthase F0 subunits and their AlphaFold3-predicted reduced-hydrophobicity QTY analogues.

Human mitochondrial ATP synthase is an essential rotary motor enzyme that produces most of the cellular ATP through oxidative phosphorylation. Its membrane-embedded F0 sector contains highly hydrophobic transmembrane subunits that are challenging to study in aqueous environments without detergents. We applied the QTY code to eight human ATP synthase F0 subunits: ATP6, ATP8, ATPK, ATP68, ATPMK, AT5G1, AT5G2, and AT5G3. Hydrophobic amino acids leucine (L), isoleucine (I), valine (V), and phenylalanine (F) in transmembrane regions were systematically replaced with hydrophilic glutamine (Q), threo

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42912741Открыть статью

Product-stabilized filamentation by human glutamine synthetase allosterically tunes metabolic activity.

To maintain metabolic homeostasis, enzymes must adapt to fluctuating nutrient levels through mechanisms beyond gene expression. Here, we demonstrate that human glutamine synthetase (GS) can reversibly polymerize into filaments aided by a composite binding site formed at the filament interface by the product, glutamine. Time-resolved cryo-electron microscopy (cryo-EM) confirms that glutamine binding stabilizes these filaments, which in turn exhibit reduced catalytic specificity for ammonia at physiological concentrations. This inhibition appears induced by a conformational change that remodulat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42862727Открыть статью

Structural basis of IgLON5 autoantibody recognition in autoimmune encephalitis.

Anti-IgLON5 disease is a rare neuro-immunological disorder characterized by autoantibodies targeting the neuronal adhesion molecule IgLON5, as well as profound brain dysfunction and tau pathology. Despite its severe clinical manifestations, the molecular basis of antibody recognition and its contribution to disease pathogenesis is poorly understood. Here, we characterize the B cell receptor repertoire of a patient with anti-IgLON5 disease, revealing marked diversity and no evidence of dominant clonal expansion. We isolate a human monoclonal IgG4 antibody that binds IgLON5 with high affinity an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42864335Открыть статью

Structure of the MIWI endoribonuclease bound to pachytene piRNAs from mouse testes.

PIWI-interacting RNAs (piRNAs) guide PIWI endoribonucleases to destroy transposon transcripts, ensuring animal fertility. Here, we report the cryo-electron microscopy structure of the MIWI-pachytene piRNA complex isolated from mouse testes. The piRNA is held via non-specific charge-based interactions with the RNA backbone and by specific recognition of the first nucleotide uridine by residues within the MID and PIWI domains. The first six nucleotides of the guide RNA take up the A-form conformation to facilitate pairing with the target. The RNA channel is wider than that observed in insect PIW

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41528842Открыть статью

Mechanistic and antigenic boundaries of Henipavirus and Parahenipavirus glycoproteins.

Henipaviruses, in the Paramyxoviridae family, includes the highly virulent Nipah virus that causes reoccurring outbreaks of deadly disease. Recent discoveries of Henipavirus-like species, including the zoonotic Langya virus, have revealed much higher antigenic diversity than currently characterized and prompted the reorganization of these viruses into the Henipavirus and Parahenipavirus genera. Here, to explore the limits of structural and antigenic variation in both genera, collectively referred to as HNVs, we construct an expanded, diverse panel of HNV fusion and attachment glycoproteins fro

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42321170Открыть статью

Structure-based design of Sec61 translocon targeting prodrugs minimize off-target toxicity.

Coibamide A (CbA) is a cyclic depsipeptide that inhibits the function of the Sec61 translocon and exhibits significant antitumor activity. However, its broad Sec61 inhibition results in non-selective cytotoxicity, limiting therapeutic applications. To elucidate the molecular mechanism of CbA-mediated Sec61 blockade and enable rational prodrug design, we determined the cryo-EM structure of human Sec61 bound to CbA at 3.1 Å resolution. The structure reveals that CbA adopts a distinctive lasso-like conformation and occupies the lateral gate of Sec61, a binding site shared with other Sec61 inhibit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42263680Открыть статью

ZNFX1, an immunoregulatory RNA helicase and E3 ubiquitin ligase, assembles into pleiomorphic polymers.

NFX1-type zinc-finger-containing 1 (ZNFX1) is an SF1-family RNA helicase essential for innate immunity. Patients with ZNFX1 mutations experience recurrent infections, yet the underlying mechanism remains unclear. We determined cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of RNA-bound and RNA-free ZNFX1 and revealed auto-inhibition of the helicase-associated ATPase through a regulatory insertion occluding the RNA-binding groove. ZNFX1 also functions as a bi-catalytic E3 ubiquitin ligase, containing an RZ finger homologous to RNF213 and a previously unidentified Miz-like domain, which cooperate

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42822417Открыть статью

Structural basis for membrane binding by coagulation factors V and VIII and their specificity for phosphatidylserine-containing membranes.

Phosphatidylserine on the surface of activated cells serves as a signal for coagulation factor binding and the membrane-dependent assembly of enzyme complexes that drive the accelerated host response to vascular damage. Here, we use single-particle cryo-EM of liposome-bound proteins to establish common mechanisms utilized by coagulation factors V and VIII for membrane binding and phospholipid specificity. The interface between these peripheral proteins and the membrane shows contacts between the discoidin C1 and C2 domains and the interfacial phospholipid headgroup region of the membrane bilay

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42685075Открыть статью

Structures of dye-bound transthyretin amyloid fibrils from abdominal fat biopsies.

Transthyretin (TTR) amyloidosis is a protein misfolding disease characterized by amyloid fibril deposition in vital organs, leading to cardiomyopathy (ATTR-CM). Early diagnosis of ATTR-CM remains challenging due to lack of sensitive, rapid screening methods. Here, we report cryo-EM structures of TTR amyloid fibrils extracted from minimally invasive abdominal fat-pad biopsies of three living Ala97Ser ATTR-CM patients. The adipose-derived fibril structures closely mirror those from diseased post-mortem cardiac tissues, validating the use of fat-pad biopsies to investigate the atomic structure of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42026093Открыть статью

Structure of Human adenovirus 7 virus-like particles, a platform for developing nanotherapeutics and studying capsid assembly.

Adenoviridae family members routinely infect humans, exhibit significant genetic diversity, and are associated with a variety of illnesses. Types 4 and 7 frequently circulate in the United States and are major causes of respiratory disease. Infections can result in hospitalization and, in severe cases, death. Although a live wild-type-virus vaccine targeting these two types exists, its use is restricted to military personnel due to concerns about viral-shedding and potential for genetic recombination. To overcome these limitations, we recently developed a virus-like particle (VLP) platform as

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42301791Открыть статью

Multivalent nanobodies for potent and broad neutralization of Staphylococcus aureus toxins.

Staphylococcus aureus is a leading cause of lethal bacteremia and pneumonia, which are driven by potent virulence factors such as T-cell superantigens and alpha hemolysin. S. aureus has among the highest rates of antibiotic resistance, yet no vaccines or alternative therapies are available. Here, we developed a repertoire of potent, high-affinity nanobodies (Nbs) targeting key toxins in S. aureus infection, including Hla and superantigens SEB, SEC, and TSST-1. Comprehensive cryo-EM and AlphaFold3 analyses of these Nbs, which were elicited with clinical cocktail vaccines, revealed diverse neutr

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42161902Открыть статью

The Mycobacterium abscessus cytochrome bcc:aa3 oxidase structure paves the way for an agent targeting subunit QcrB.

The cytochrome bcc:aa3 oxidase is the target of telacebec, a clinically advanced drug developed for Mycobacterium tuberculosis. However, telacebec is inactive against Mycobacterium abscessus, an opportunistic pathogen increasingly linked to chronic pulmonary infections and notoriously known for intrinsic resistance to numerous antibiotics. Here, we report the 2.6 Å cryo-electron microscopy structure of the M. abscessus bcc:aa3 cytochrome oxidase supercomplex, revealing key pathways and the evolution of the mycobacterial QcrB menaquinol-binding cavity. Structure-guided mutagenesis identified po

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41932870Открыть статью

Molecular mechanism of PINK1 regulation by the Hsp90 machinery.

Hundreds of human kinases, including PINK1-a protein kinase associated with familial Parkinson's disease-are regulated by Hsp90 and its cochaperones. While previous studies have elucidated the mechanism of kinase loading into the Hsp90 machinery, the subsequent regulation of kinases by Hsp90 and its cochaperones remains poorly understood. In this study, using complexes obtained through PINK1 pulldown, we determine the cryo-EM structures of the human Hsp90-Cdc37-PINK1 complex at 2.84 Å, Hsp90-FKBP51-PINK1 at approximately 6 Å, and Hsp90- PINK1 at 2.98 Å. These structures, along with the bound n

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41326378Открыть статью

Intermethod Characterization of Commercially Available Extracellular Vesicles as Reference Materials.

The National Institute of Standards and Technology (NIST) is developing analytical methods to characterize extracellular vesicles (EVs) to support the urgent need for standardized EV reference materials (RMs). This study used orthogonal techniques, cryogenic electron microscopy (Cryo-EM), particle tracking analysis (PTA), asymmetrical flow field-flow fractionation (AF4), and microfluidic resistive pulse sensing (MRPS), to evaluate particle size distributions (PSDs) and particle number concentrations (PNCs) of human mesenchymal stem cells (MSCs) and LNCaP prostate cancer cell EVs. Proteomic pro

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41594606Открыть статью

Mechanisms of DNMT3A-3L-mediated de novo DNA methylation on chromatin.

De novo DNA methylation is mediated by DNA methyltransferases DNMT3A and DNMT3B, in cooperation with the catalytically inactive paralogs DNMT3L and DNMT3B3. DNMT3L is predominantly expressed in embryonic stem cells to establish methylation patterns and is silenced upon differentiation, with DNMT3B3 substituting in somatic cells. Here we present high-resolution cryo-electron microscopy structures of nucleosome-bound, full-length DNMT3A2-3L and its oligomeric assemblies in the nucleosome-free state. We identified the critical role of DNMT3L as a histone modification sensor, guiding chromatin eng

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41174279Открыть статью

Structure and function of an unusual R452-dependent monoclonal antibody against SARS-CoV-2.

The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) variants is still a major public health concern worldwide. Currently, SARS-CoV-2 variants have been widely used to develop the updated vaccine. However, whether these mutated residues still have good immunogenicity remains elusive. In particular, we know little about what kind of antibodies can be induced by the infection or vaccination of SARS-CoV-2 variants and their biological characteristics. Here, we identified an R452-dependent monoclonal neutralizing antibody, ConD-852

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40197058Открыть статью