Introduction: Comorbidities of epilepsy may significantly interfere with its treatment as diseases in the general population are also encountered in epilepsy patients and some of them even more frequently (for instance, depression, anxiety, or heart disease). Obviously, some drugs approved for other than epilepsy indications can modify the anticonvulsant activity of antiepileptics. Areas covered: This review highlights the drug-drug interactions between antiepileptics and aminophylline, some antidepressant, antiarrhythmic (class I-IV), selected antihypertensive drugs and non-barbiturate inject…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The metabolism of selexipag has been studied in vivo in man and the main excreted metabolites were identified. Also, metabolites circulat … to its low dose and relatively low unbound exposure, selexipag has a low potential for causing drug-drug interactions.
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beraprost sodium (BPS), a chemically stable and orally active prostacyclin analogue used for the treatment of chronic occlusive disease and primary pulmonary hypertension, was investigated in terms of its drug-drug interaction mediated by cytochrome P450. In a metabolic enzyme characterization study using P450-expressing insect cell microsomes, beraprost (BP) was slightly metabolized in the presence of CYP2C8, but not metabolized by the other P450 isoforms (CYP1A2, [corrected] CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4, and CYP4A11) at a concentration of 20 microM. These results s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastro-oesophageal reflux disease is probably the most common acid-peptic disease in Western countries, and the successful treatment of mild to moderate disease with pharmacotherapy has become commonplace. A large number of effective drugs are now available, and so the decision-making process for physicians increasingly relies on considerations other than pure efficacy. Cost, adverse effects and drug interactions have therefore become important, particularly in the most vulnerable patients - children, the elderly and patients who are ill and are taking medications that may influence the effica…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of agents were tested for their ability to interact with the analgetic actions of either d-amphetamine (d-AMP) or l-amphetamine (l-AMP), or morphine in rats using the hot plate procedure. The analgetic action of l-AMP was potentiated by morphine and slightly antagonized by naloxone; it was antagonized by clonidine, alpha-MT, yohimbine, fluoxetine and metergoline, but enhanced by PCPA. The analgetic action of morphine was antagonized by both naloxone and PCPA. The analgetic actions of l-AMP and morphine appear to involve different biogenic amine systems.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted drug therapies offer a promising approach for treating complex diseases, with combinational drug therapies often employed to enhance therapeutic efficacy. However, unintended drug-drug interactions (DDIs) may undermine treatment outcomes or cause adverse side effects. In this work, we propose a novel joint learning framework for the simultaneous prediction of effective drug combinations and DDIs, based on coupled tensor-tensor factorization. Specifically, we model drug combination therapies and DDI by representing drug-drug-disease associations and DDI profiles as coupled three-way te…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Comprehensive medication regimens increase the risk of potential drug-drug interactions, adversely affecting health outcomes regardless of age. This risk is particularly pertinent in the context of medical vocational rehabilitation for middle-aged patients, who aim at facilitating rapid reintegration into employment. Identifying and addressing unfavourable drug regimens may substantially contribute to the effectiveness of interdisciplinary therapeutic interventions.
METHODS: The retrospective cohort study was conducted among middle-aged soldiers diagnosed with post-traumatic stres…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic kidney disease (CKD) is often accompanied by a variety of comorbidities that require several medications thus, polypharmacy is unavoidable. One of the consequences of polypharmacy is the occurrence of potential drug-drug interactions (DDI). The aim of this study is to evaluate the profile of DDI in pre-dialysis CKD patients and to identify the possible adverse drug reactions (ADR) due to DDI.
METHODS: This cross-sectional study includes stage 3-5 pre-dialysis CKD patients at a referral hospital in Indonesia in 2019 - 2020. Data were collected from the electronic health rec…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The study aims to examine the toxicity profile, pattern of adverse drug reactions (ADRs) and drug-drug interactions (DDIs) in geriatric cancer patients receiving metronomic chemotherapy.
PATIENTS AND METHODS: Patients were followed after each cycle till 12 weeks. Haematological parameters such as complete blood count, liver function test and renal function test were recorded from the baseline to the final visit. The Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) scale was used to characterise the toxicity profile. ADRs that the patients had were documented and assessed for …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: For patients on anticoagulants, the risk of possible drug-drug interactions (pDDIs) is particularly higher due to complex polypharmacy. Clinical decision-making is largely guided by drug interaction databases (DIDs); however, inconsistencies in programming may compromise therapeutic safety and effectiveness. The current study is designed to assess and contrast the consistency of severity rating, evidence classification, and clinical management of pDDIs across three DIDs. Materials and Methods: The study was conducted using real patient data from the outpatient medici…
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunosuppressant and narrow therapeutic index drug tacrolimus is metabolized mainly via cytochrome P450 (CYP) 3A4 and CYP3A5. For its pharmacokinetics (PK), high inter- and intra-individual variability can be observed. Underlying causes include the effect of food intake on tacrolimus absorption as well as genetic polymorphism in the CYP3A5 gene. Furthermore, tacrolimus is highly susceptible to drug-drug interactions, acting as a victim drug when coadministered with CYP3A perpetrators. This work describes the development of a whole-body physiologically based pharmacokinetic model for tacro…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the approaches adopted, as the first treatment method, in previous pandemic viruses before the production of new vaccines or drugs, is to evaluate the effectiveness of existing drugs. Sometimes, it is known that the combination of drugs provides better treatment by increasing the activity of the drugs due to mutual interactions. In this work, we used quantum theory of atoms in molecules and density functional theory to examine the structure and activity relationship between Favipiravir (FPV), a potential antiviral drug for ribonucleic acid viruses, and an inhibitor of influenza virus, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal transplant patients receive several drugs concomitantly.
OBJECTIVE: Limited literature exists evaluating the drug use in this population that is at high risk for drug-induced acute kidney injury and complications due to under-or over-dosage of immunosuppressant drugs due to drug-drug interactions.
METHODS: A retrospective observational study was carried out in 269 renal transplant patients in whom either oral or parenteral drugs were evaluated. World Health Organization (WHO) indicators of drug utilization such as the average number of drugs prescribed, daily defined dose, …
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To support drug development, the drug-drug interaction potential (DDI) of an investigational drug (AZX) was assessed against the probe estradiol 17β-glucuronide as well as against simvastatin acid, atorvastatin, pravastatin, pitavastatin, fluvastatin, rosuvastatin and estrone 3-sulfate. The inhibitory potentials of the OATP1B1 inhibitors rifamycin SV and gemfibrozil were assessed in parallel. Monolayer cellular uptake assays were used to determine inhibition of human OATP1B1. Apparent K(m) values for the OATP1B1-mediated transport of [(3)H] substrates were determined prior to their use as prob
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Rhubarb is a well-known traditional Chinese medicine and has been used in China for thousands of years. Anthraquinone derivatives including rhein, emodin, aloe-emodin, chrysophanol and physcion are the important components in rhubarb.
MATERIALS AND METHODS: Here we studied the interaction of five anthraquinone derivatives with human renal organic anion transporter 1 (hOAT1) and hOAT3 stably expressed in cells, and interaction of rhein or rhubarb extract (RE) with furosemide (FS, substrate of OATs) in rats.
RESULTS: Uptake of 6-carboxyl fluorescein via hOAT1 an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concomitant congestive heart failure (CHF) and diabetes mellitus (DM) patients frequently are treated with polypharmacy, thus potentially increasing the risk of drug-drug interactions (pDDIs). Conventional DDI screening methods often fail to distinguish clinically significant interactions from recommended therapeutic combinations. This study assessed the prevalence, severity, and clinical consequences of pDDIs in hospitalized patients with CHF and DM. This ambispective, cross-sectional study included 144 hospitalized patients with CHF and DM. We used the Micromedex and Lexicomp databases to ch…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to compare the agreement and consistency of classifications generated by ChatGPT-4.5 and Meta AI (Llama 4 Scout) with those of the UpToDate Lexidrug reference standard for identifying potential drug interactions involving antihypertensive medications in older adults.
METHODS: A cross-sectional study was conducted using electronic medical record data from January to December 2024. Sensitivity, specificity, accuracy, positive predictive value (PPV), and negative predictive value (NPV) were calculated to assess agreement between classifications generated by ChatGPT-4…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования