TAN-1518 A is a cytotoxic agent with suppressive activity against Meth A fibrosarcoma in vivo. This compound inhibits calf thymus DNA topoisomerase I (Topo I) but does not stimulate cleavable complex formation in the nuclei of Chinese hamster ovary (CHO)-K1 cells, suggesting that it inhibits Topo I in a manner different from that of camptothecin (CPT). To clarify the mode of action of TAN-1518 A, we examined its effects on the eukaryotic microorganism Schizosaccharomyces pombe (S. pombe), which does not require Topo I as an essential factor for growth. TAN-1518 A inhibited purified S. pombe To…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cotreatment or pretreatment of several human myeloid cell lines (KG1, HL60, U937, THP1) with the differentiation inducer DMSO was found to p … cytostasis/cytotoxicity was restricted to myeloid leukemia cell lines. In non-myeloid cells such as fibrosarcomas, myosarcomas, thymomas, or carcinomas, DMSO was found either not to alter or to inhibit TNF-induced cell death. The latter results are in good agreement with data reported by others who suggested that DMSO could act as a scavenger of TNF-induced to …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of the present investigation was to determine whether chromosome aberrations scored by premature chromosome condensation (PCC) and fluorescence in situ hybridization (FISH) can predict the radiosensitivity of human cell lines, thereby providing a possible means of assessing the in situ radiosensitivity of normal tissues and the radiocurability of individual human cancers.
METHODS AND MATERIALS: We used four cells lines of different radiosensitivity: normal human fibroblasts (AG1522), ataxia-telangiectasia fibroblasts (AT2052), a human fibrosarcoma cell line (HT1080), and …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sarcomas of the lung are rare malignant neoplasms which have usually been classified as fibrosarcomas or as leiomyosarcomas. Only five cases of primary malignant fibrous histiocytoma (MFH) of the lung have previously been reported in the literature. The authors reviewed 10 cases of primary pulmonary sarcoma of the lung seen at their institution during the last 12 years, and five of these cases met the morphologic criteria for the diagnosis of MFH. The morphology in these cases is identical to MFH of other body locations, and shows a combination of fibroblast-like and histiocyte-like ce…
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reconstructing large knee defects after sarcoma resection poses a significant surgical challenge, particularly when vascular anatomy variations or intraoperative vessel damage limit conventional reconstructive options. Achieving stable, tension-free coverage while preserving mobility is essential for optimal functional outcomes. We report the case of a 45-year-old male patient who underwent radical resection of a distal thigh myxofibrosarcoma, resulting in a large defect (24 × 18 cm) over the anterior knee region. A distally based anterolateral thigh (ALT) flap with two skin paddles was initia…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathological and molecular genetic characteristics of well-differentiated/dedifferentiated liposarcoma (WDLPS/DDLPS) with myxoid-like morphology, and to distinguish them from myxofibrosarcoma (MFS) with similar morphology. Methods: Twenty-nine cases of myxoid-like liposarcoma and 5 cases of MFS were collected from Henan Provincial People's Hospital, Zhengzhou, China and the First Medical Center of PLA General Hospital, Beijing, China from January 2015 to March 2023. Relevant markers were detected using immunohistochemistry and fluorescence in situ hybridiza…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate clinicopathologic features, pathologic diagnosis, differential diagnosis and biological behavior of epitheioid myxofibrosarcoma (EMFS).
METHODS: The clinical and pathological data of 10 cases were collected, and microscopic examination and immunostains were performed along with a review of the literatures.
RESULTS: There were 5 males and 5 females with age ranging from 53 to 74 years, and the mean and median age was 63.6 and 62.5 years, respectively. Six cases developed in the extremities, including upper limbs (n=3) and lower limbs (n=3). Three developed in the tru…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary intracranial myxofibrosarcoma is exceedingly rare, with less than 10 cases published. We present a case of a 23-year-old man with previous history of a primary low grade myxofibrosarcoma of the left parietal-occipital convexity resected in March 1999. He subsequently underwent several interventions for multiple local recurrent disease until March 2004. At that time, complete remission was documented. About 8 years later, in February 2012, the patient was admitted to the emergency room with refractory acute pulmonary oedema. On work up, sustained monomorphic ventricular tachycardia and …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of foot sarcomas is generally a below knee amputation. In selected sarcomas of the forefoot, however, a transtarsal amputation according to Chopart, a calcaneotibial arthrodesis according to Pirogoff, or a supramalleolar amputation according to Syme can be considered the treatment of choice, leading to an optimal functional outcome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatofibrosarcoma protuberans is an unusual soft-tissue tumor with a propensity for local recurrence and occasional metastatic spread. Given its indolent course, it may be mistaken for atypical scarring or a keloid growth. Most lesions are trunkal or on the proximal extremities with digital lesions being extremely rare. There is only one previous reference of the tumor arising on a toe. Early diagnosis and prompt wide local resection of this entity are required to prevent a local recurrence, which would necessitate a wider, more debilitating resection. The management of a patient with a derm…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study investigates some of mechanisms for tumor-specific Lyt-1+2- T cell-mediated tumor cell eradication in vivo through analyses of tumor specificity in the afferent tumor recognition and efferent rejection phases. When C3H/He mice which had acquired immunity against syngeneic MH134 hepatoma were challenged with other syngeneic X5563 plasmacytoma cells, these mice failed to exhibit any inhibitory effect on the growth of X5563 tumor cells. However, the inoculation of X5563 tumor cells into the MH134-immune C3H/He mice together with the MH134 tumor cells resulted in appreciable grow
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to examine (1) the association of tumor extract proteins with phospholipid vesicles of varying physiochemical properties, and (2) the adjuvant and carrier properties of liposome-borne tumor antigens in the in vivo induction of an antitumor immune response. Cell surface antigens of the 3-methylcholanthrene-induced fibrosarcoma of C3H/HeJ mice, MCA-F, were extracted using 2.5% 1-butanol. Crude and electrofocused antigen preparations capable of eliciting a protective antitumor immune response were used to prepare liposome vaccines. The incorporation of extract protei…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve Schwann cell tumors (two neurilemomas, six neurofibromas, and four malignant schwannomas), arising in the nasal cavity, paranasal sinuses or nasopharynx, are described. Schwann cell neoplasms only rarely develop in this area. Clinically, these tumors lead to nonspecific symptoms including nasal obstruction epistaxis, facial pain and swellling, and proptosis, similar to those produced by other neoplasms that involve this area. On radiologic examination, a mass lesion may be identified. Benign Schwann cell tumors may lead to bone erosion, which thus is not necessarily a sign of malignancy
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Low-grade fibromyxoid sarcoma (LGFMS) is a rare non epithelial tumour. It usually arises from the smooth muscles of the extremities. It is, however, occasionally reported to arise from other regions of the body.
CASE REPORT: We report the case of a 32 year old man who complained of a progressive abdominal swelling of 4 months duration. There was associated abdominal discomfort and weight loss. Abdominal examination revealed a non-tender intra abdominal mass filling the abdomen completely. Abdominal ultrasound suggested a massive splenomegaly. Abdomina Computerized Tomography (CT
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования