BACKGROUND: Sporadic aortic aneurysm and dissection (AAD) is a critical condition characterised by the progressive loss of vascular smooth muscle cells (VSMCs) and the breakdown of the extracellular matrix. However, the molecular mechanisms responsible for the phenotypic switch and loss of VSMCs in AAD are not fully understood.
METHODS AND RESULTS: In this study, we employed a discovery-driven, unbiased approach. This approach encourages us to explore the unknown functions of activating transcription factor 3 (ATF3) rather than merely confirming existing hypotheses, while no assumptions were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The trematode parasite, Schistosoma mansoni, has evolved to switch from oxidative phosphorylation to glycolysis in the presence of glucose immediately after invading the human host. This metabolic switch is dependent on extracellular glucose concentration. Four glucose transporters are encoded in the genome of S. mansoni, however, only two were shown to facilitate glucose diffusion.
RESULTS: By modeling the phase of human host infection, we showed that transporter transcript expression profiles of recently transformed schistosomula have two opposing responses to increased glucose
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Adenosine deaminase (ADA) deficiency causes severe combined immunodeficiency (SCID) through an accumulation of toxic metabolites within lymphocytes. Recently, ADA deficiency has been successfully treated using lentiviral-transduced autologous CD34+ cells carrying the ADA gene. T and B cell function appears to be fully restored, but in many patients' B cell numbers remain low, and assessments of the immunoglobulin heavy (IgHV) repertoire following gene therapy are lacking.
METHODS: We performed deep sequencing of IgHV repertoire in peripheral blood lymphocytes from a child following l
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotrimeric GTP-binding proteins, commonly known as G proteins, act as core molecular switches in plant signal transduction, governing multiple biological processes including plant growth, development, phytohormone signaling, and abiotic stress adaptation. In this study, a total of 12 G-protein-related genes were identified in foxtail millet, consisting of six Gα subunit-encoding genes, one Gβ subunit-encoding gene, and five Gγ subunit-encoding genes. Gene structure and conserved motif analyses showed that members classified into the same subunit clade possessed highly conserved exon-intron
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Light-cycle time-restricted feeding disrupts daily cardiovascular and thermoregulatory rhythms, but the molecular effects of light-cycle time-restricted feeding on the heart have been measured only at the level of total gene expression. We used Oxford Nanopore long-read RNA sequencing to resolve the full-length ventricular transcriptome from male and female mice under ad libitum feeding or light-cycle time-restricted feeding across the 24-hour cycle. Greater than 20% of cardiac transcripts represent unannotated variants of known genes absent from the current GENCODE reference annot
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, we demonstrated that the DE072 strain of IBV is a recombinant which has an IBV strain D1466-like sequence in the S gene. Herein, we analyzed the remaining 3.8 kb 3' end of the genome, which includes Gene 3, Gene 4, Gene 5, Gene 6, and the 3' non-coding region of the DE072 and D1466 strains. Those two viruses had high nucleotide similarity in Gene 4. However, the other individual genes had a much different level of sequence similarity with the same gene of the other IBV strains. The genome of five IBV strains, of which the complete sequence of the 3' end of the genome has been deter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The success of gene therapy relies on gene nanocarriers to achieve therapeutic effects in vivo. Surface shielding of poly(ethylene glycol) (PEG), known as PEGylation, onto gene delivery carriers is a predominant strategy for extending blood circulation and improving therapeutic outcomes in vivo. Nevertheless, PEGylation frequently compromises the transfection efficiency by decreasing the interactions with the cellular membrane of the targeted cells, thereby preventing the cellular uptake and the subsequent endosomal escape. Herein, we developed a stepwise pH-responsive polyplex micelle for the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to survive and establish infection, the Plasmodium parasite employs various strategies to evade the host immune response. The var genes family, a repertoire of 60 genes, expresses parasite-specific protein PfEMP1, a variable surface antigen, on the membrane of infected erythrocytes, and by continuously switching the variants of PfEMP1, help the parasite to avoid detection and destruction by the host immune system during the intra-erythrocytic developmental cycle. Although chromatin modifications are recognised to be a prominent phenomenon in regulation of mono-allelic expression of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletion of histidine-rich protein genes pfhrp2/3 in Plasmodium falciparum causes infections to go undetected by HRP2-based malaria rapid diagnostic tests. We analyzed P. falciparum malaria cases imported to Australia (n = 210, collected 2010-2018) for their pfhrp2/3 status. We detected gene deletions in patients from 12 of 25 countries. We found >10% pfhrp2-deletion levels in those from Nigeria (13.3%, n = 30), Sudan (11.2%, n = 39), and South Sudan (17.7%, n = 17) and low levels of pfhrp3 deletion from Sudan (3.6%) and South Sudan (5.9%). No parasites with pfhrp2/3 double deletions were dete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrathymic development of committed progenitor (pro)-T cells from multipotent hematopoietic precursors offers an opportunity to dissect the molecular circuitry establishing cell identity in response to environmental signals. This transition encompasses programmed shutoff of stem/progenitor genes, upregulation of T cell specification genes, proliferation, and ultimately commitment. To explain these features in light of reported cis-acting chromatin effects and experimental kinetic data, we develop a three-level dynamic model of commitment based upon regulation of the commitment-linked gene Bcl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paired box genes are a family of nine developmental control genes, which in human beings (PAX) and mice (Pax) encode nuclear transcription factors. The temporal and spatial expressions of these highly conserved genes are tightly regulated during foetal development including organogenesis. PAX/Pax genes are switched off during the terminal differentiation of most structures. Specific mutations within a number of PAX/Pax genes lead to developmental abnormalities in both human beings and mice. Mutation in PAX3 causes Waardenburg syndrome, and craniofacial-deafness-hand syndrome. The Splotch p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the mammalian bloodstream, African trypanosomes express the variant surface glycoprotein (VSG), continual switching of which allows evasion of the host immune response. Bloodstream VSG genes are transcribed from polycistronic bloodstream expression sites with promoters which are located 45-60 kb upstream. These promoters are not exclusively stage-regulated, being active in the insect midgut stage where VSG is not expressed. However, the metacyclic VSG (M-VSG) genes, a small subset activated when VSG synthesis begins in the metacyclic stage in the tsetse fly salivary glands, are transcriptio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The housefly, Musca domestica, is an excellent model system to study the diversification of the pathway that specifies the sexual fate. A number of different mechanisms have been described in the housefly, which reflects in part the broad diversity of sex-determining strategies used in insects. In this study we present the molecular identification and characterization of F, which acts as the master switch in the housefly pathway. We provide evidence that F corresponds to the transformer ortholog in Musca (Mdtra), which, as a result of alternative processing, expresses functional products only
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-cell transcriptomic data exhibit pervasive zero inflation, while traditional models either neglect this issue or fail to capture transcriptional burst-driven bimodality, hindering accurate gene regulatory studies. This study developed a zero-inflated telegraph model that integrates technical zero correction with the stochastic gene state-switching dynamics of the classical telegraph model. Systematic validation was conducted using synthetic data, human scRNA-seq data from lupus and breast cancer patients, and mouse embryonic stem cell scRNA-seq data. The model showed superior performanc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of immunoglobulin oligoclonal bands in the cerebrospinal fluid of Multiple Sclerosis (MS) patients supports the hypothesis of an infectious etiology, although the antigenic targets remain elusive. Neurotropic mouse hepatitis virus (MHV) infection in mice provides a useful tool for studying mechanisms of demyelination in a virus-induced experimental model of MS. This study uses Affymetrix microarray analysis to compare differential spinal cord mRNA levels between mice infected with demyelinating and non-demyelinating strains of MHV to identify host immune genes expressed in this de
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency, CVID, is a primary antibody deficiency characterized by decreased levels of serum immunoglobulin G (IgG), decreased IgA and/or IgM and recurrent infections. It is assumed to be heterogeneous group of disorders caused by different genetic defects. Some patients have decreased levels of class switched memory B cells and/or decreased levels of somatic hypermutation which points to defects in the germinal centre (GC) reactions as cause of the disease in these patients. The inducible costimulator, ICOS, and its' ligand, ICOSL, are both involved in and necessary for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the middle of the last century, there have been amazing therapeutic advances for hemophilia such as the development of plasma-derived products and bioengineered recombinant factors VIII and IX (for hemophilia A and B, respectively) with improved stability, higher activity, and extended half-life. The recent use of a monoclonal antibody that mimics factor VIII activity (which is an efficient treatment for all hemophilia A phenotypes with or without inhibitors) has shown the great possibilities of non-factor therapies for improving the quality of life of hemophilia A patients, with a safer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The process of pre-mRNA splicing is a common and fundamental step in the expression of most human genes. Alternative splicing, whereby different splice motifs and sites are recognised in a developmental and/or tissue-specific manner, contributes to genetic plasticity and diversity of gene expression. Redirecting pre-mRNA processing of various genes has now been validated as a viable clinical therapeutic strategy, providing treatments for Duchenne muscular dystrophy (inducing specific exon skipping) and spinal muscular atrophy (promoting exon retention). We have designed and evaluated over 5000
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient neonatal diabetes mellitus (TNDM) is a rare form of diabetes mellitus that presents within the first 6 months of life with remission in infancy or early childhood. TNDM is mainly caused by anomalies in the imprinted region on chromosome 6q24; however, recently, mutations in the ABCC8 gene, which encodes sulfonylurea receptor 1 (SUR1), have also been implicated in TNDM. Herein, we present the case of a male child with TNDM whose mutational analysis revealed a heterozygous c.3547C>T substitution in the ABCC8 gene, leading to an Arg1183Trp mutation in the SUR1 protein. The parents were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shikonin derivatives from Arnebia euchroma (Royle) Johnst. roots possess significant economic value as pharmaceutical agents, natural dyes, and cosmetic additives. To investigate hypoxia's impact on shikonin biosynthesis and its mechanisms, we subjected A. euchroma roots to hypoxic stress (1% O2). Hypoxic roots remained white with minimal shikonin accumulation. Upon reoxygenation (≈20% O2), rapid shikonin synthesis occurred within 4 h. qRT-PCR revealed suppressed expression of shikonin pathway genes (CYP76B74, CYP76B100, AePGT, etc.) under hypoxia. Transcriptome analysis of roots at 0 h (hypox
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования