BACKGROUND AND AIM: The Ukrainian water buffalo (Bubalus bubalis) represents a small, geographically isolated population with limited genetic characterization. Such demographic constraints increase the risk of reduced genetic variability and inbreeding, potentially compromising long-term sustainability. This study aimed to evaluate the genetic diversity and allelic structure of the Ukrainian water buffalo population using standardized microsatellite markers recommended by the Food and Agriculture Organization-International Society for Animal Genetics (FAO-ISAG).
MATERIALS AND METHODS: A total
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the associations of maternal and personal smoking with the risk of knee, hip, hand, and overall osteoarthritis (OA) and the role of genetic predisposition to OA.
METHODS: A total of 321,075 UK Biobank participants (mean age 56 years, 55% women) without OA at baseline were included; 29.9% reported maternal smoking, 24.3% reported former smoking, and 9.5% reported current smoking. Maternal smoking around childbirth (yes or no) and personal smoking status (never, former, or current) and dose (pack-years) were self-reported by the participants. Cox proportional hazards m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding genetic diversity and population structure is essential for the sustainable management of freshwater fish, particularly in systems influenced by long-term stocking. In this context, the genetic status of Albanian common carp (Cyprinus carpio) remains poorly understood. Here, 125 individuals from five populations representing natural lakes (Ohrid and Shkodra), semi-managed freshwater systems (Prespa and Belshi), and a hatchery stock (Tapiza) were genotyped at 12 polymorphic microsatellite loci. High genetic diversity was detected across all populations, with low genetic differenti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Patients diagnosed with breast cancer (BCa) are at increased risk of multiple common diseases; however, the spectrum of these diseases and the contribution of inherited genetic susceptibility remain incompletely characterized.
METHODS: We evaluated 15 common diseases and tested their associations with BCa exposure and disease-specific polygenic risk scores (PRS) in the UK Biobank (UKB; N = 254,736). Analyses were performed using cause-specific Cox proportional hazards models within a full-cohort framework, with time-updated BCa status, delayed entry at study recruitment, and age a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditionally, hereditary breast and ovarian cancer syndrome (HBOC) has been associated with germline pathogenic or likely pathogenic variants (PV/LPV) in BRCA1 and BRCA2. However, growing evidence indicates that this condition is genetically heterogeneous, and that PV/LPV in additional cancer predisposition genes also contribute significantly to disease susceptibility. In this study, 414 HBOC index cases (ICs) from the Region of Murcia, who fulfilled the 2019 Spanish Society of Medical Oncology (SEOM) criteria, were analyzed using next-generation sequencing (NGS). A 50-gene panel was applied,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Traditional twin studies have reported high heritability estimates for common cardiometabolic traits, yet discrepancies compared to genome-wide association studies (GWAS) derived estimates underscore the effects of "missing heritability", potentially attributed to genetic interactions and environmental influences. However, research exploring potential contributors to missing heritability in cardiometabolic phenotypes remains scarce and largely confined to European populations.
METHODS: We analyzed twin data (n = 2548) from the Chinese National Twin Registry (CNTR) and GWAS summary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amblyomma ovale is a widespread hard tick in Neotropics and it is an important vector of pathogens, particularly Rickettsia parkeri strain Atlantic rainforest, which causes a spotted fever illness in humans. Adult ticks primarily parasitize medium and large mammals, such as carnivores, while larvae and nymphs feed on small mammals and occasionally on birds. In Brazil, the species is found in all six major biomes (Amazon, Atlantic forest, Cerrado, Caatinga, Pantanal, Pampa), and is generally found in humid, forested areas. Despite its broad range, large-scale genetic studies have been lacking.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This systematic review compared genetic evidence of pancreatic steatosis across African and non-African populations to illuminate ancestry-specific mechanisms and precision-prevention opportunities. Following PRISMA guidelines for reporting, a search was conducted across PubMed, Scopus, Web of Science, and NHGRI-EBI GWAS Catalog for studies spanning 2011 to March 31, 2026. Eligible studies included genome-wide association studies (GWAS), polygenic risk score (PRS), and Mendelian randomization (MR) analyses that reported genetic associations with pancreatic fat phenotypes and had explicit ances
СтатьяСистематический обзорСравнительное исследованиеОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The CCDC22 gene is a key regulator of endosomal trafficking and NF-κB signaling, and its dysfunction is implicated in a spectrum of X-linked neurodevelopmental disorders, including Ritscher-Schinzel syndrome 2, intellectual disability, and epilepsy. Despite the identification of CCDC22 variants having increased, a comprehensive biological characterization, including its spatiotemporal expression and functional molecular networks, remains to be systematically delineated. Furthermore, the rarity of CCDC22 variants created a significant challenge in distinguishing their pathogenicity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial hypercholesterolemia (FH) is a common, autosomal semi-dominant inherited disorder causing premature cardiovascular disease. However, it remains underdiagnosed, especially in community settings. Early diagnosis, particularly in children, is critical for timely intervention. Furthermore, the pathogenicity of genetic variants of uncertain significance poses a major challenge for clinical interpretation.
METHODS: We conducted a systematic screening program in a town in Wujiang District, Suzhou, China. Eligible individuals (based on LDL-C ≥ 3.8 mmol/L, family history, or volun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Continuous monitoring of influenza antigenic drift is vital for vaccine strain selection. This study utilized global Department of War (DOW) surveillance data to evaluate circulating influenza strains and inform the 2026-2027 Northern Hemisphere influenza vaccine recommendations by the World Health Organization. From September 2025 through February 2026, the Department of Defense Global Respiratory Pathogen Surveillance Program collected and analyzed respiratory specimens from over 100 sentinel sites globally. Influenza-positive samples underwent next-generation sequencing, phylogenetic analys
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The zoonotic pathogen Toxoplasma gondii exhibits a diverse global population structure, with a few dominant lineages primarily in the Northern Hemisphere. However, reliance on low-resolution, restriction-based genotyping methods has created a "resolution ceiling," potentially masking hidden genetic diversity and complex transmission dynamics.
METHODS: In this study, we combined conventional PCR-restriction fragment length polymorphism (RFLP) screening with high-resolution Sanger sequencing targeting 16 genetic markers to unravel the fine-scale epidemiology of 96 T. gondii DNA samp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspergillus flavus is a ubiquitous fungus commonly found in a variety of ecological niches including soil, crops, the air, and humans. In humans, it is the second leading cause of invasive aspergillosis (IA) and is linked to other illnesses through contamination of agricultural products with aflatoxins. As such, A. flavus threatens food safety, economic wellbeing, and human health, particularly in less developed regions and countries such as Cameroon. To mitigate these effects, farmers and clinicians rely on triazoles to reduce aflatoxin contamination and treat IA. However, a consequence of in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemonchus contortus, a highly pathogenic gastrointestinal nematode, significantly impacts small ruminant production, causing substantial economic losses in sheep and goat farming. This study examined the genetic diversity and population structure of 171 H. contortus isolates collected from the abomasa of sheep slaughtered across 8 distinct regions in Xinjiang, China. Using sequence analysis, phylogenetic reconstruction and population genetic analyses of the mitochondrial nad4 gene, we identified 163 haplotypes, with haplotype diversity ranging from 0.995 to 1.000 and nucleotide diversity from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Golden apple snails (Gastropoda: Ampullariidae: Pomacea) were introduced into China in the 1980s for aquaculture and have since become widespread agricultural pests across East Asia. In addition to their invasive impact, they are a key intermediate host of the rat lungworm Angiostrongylus cantonensis (Secernentea: Angiostrongylidae) in China, the causative agent of eosinophilic meningitis in humans.
METHODS: We conducted a malacological survey of 55 freshwater sites across Shanghai and neighboring East China provinces to assess Pomacea distribution, genetic diversity, and A. canto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Triatoma brasiliensis, the primary Chagas disease (CD) vector in the north-east of Brazil, poses a significant challenge for control due to its adaptability and ability to colonise anthropic environments. The limited number of previous studies on the population dynamics of T. brasiliensis hinders the development of effective control strategies.
OBJECTIVES: This study characterises the genetic variability of T. brasiliensis populations in Jaguaruana using microsatellite markers, in order to understand the population processes of triatomine infestation and reinfestation.
METHODS: W
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Freshwater eels (genus Anguilla) are of major biological and commercial interest due to their complex catadromous life cycle and as a high-value fishery resource, but the biology of tropical species is still poorly understood. This study investigates the genetic integrity, diversity and population structure of three species of tropical eels (Anguilla marmorata, A. bicolor and A. mossambica) in the western Indian Ocean, based on partial nucleotide sequences of the mtDNA control region (n = 107 samples) and the nuclear GTH2b gene (n = 91 samples) for individuals collected from two freshwater sys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review provides a comprehensive overview of the genetic diversity and epidemiological potential of Yersinia pestis in Kazakhstan's natural plague foci, emphasizing the link between genotypic variation and outbreak capacity. Integrating historical epidemiological records with contemporary microbiological and genomic data (including PCR, VNTR/MLVA, SNP analysis, and whole-genome sequencing), we evaluate core and accessory genome variations. The data reveal substantial regional heterogeneity. High-risk desert foci (Caspian and Aral regions) are dominated by the Medievalis biovar, including a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mercury (Hg) is a major environmental contaminant and public health concern, particularly in industrial regions where metallurgical activities contribute to elevated Hg emissions. Genetic factors influencing susceptibility to mercury toxicity remain underexplored in Central Asia. This study investigated genetic predisposition to Hg accumulation and toxicity among residents of Temirtau, Kazakhstan.
METHODS: A total of 180 residents from Temirtau and 90 control participants were enrolled. Mercury concentrations were measured in blood and hair samples using cold vapor atomic absorp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pineapple (Ananas comosus (L.) Merr.) is one of the most important tropical fruits worldwide. It is primarily propagated clonally and exhibits high heterozygosity which can mask deleterious mutations, potentially leading to inbreeding depression and hindering breeding efforts. To address this, we conducted a comprehensive genome-wide analysis of 91 pineapple accessions and identified over 7.9 million high-quality SNPs. We utilized these SNPs to investigate the genetic structure and reproductive patterns of diverse cultivars and related varieties. Population structure analysis revealed a unique
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования