MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

80 604 публикаций

Поиск: 79 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 563 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Integrative genome-scale analyses reveal post-transcriptional signatures of early human small intestinal development in a directed differentiation organoid model.

BACKGROUND: MicroRNAs (miRNAs) are important post-transcriptional gene regulators controlling cellular lineage specification and differentiation during embryonic development, including the gastrointestinal system. However, miRNA-mediated regulatory mechanisms involved in early embryonic development of human small intestine (SI) remains underexplored. To explore candidate roles for miRNAs in prenatal SI lineage specification in humans, we used a multi-omic analysis strategy in a directed differentiation model that programs human pluripotent stem cells toward the SI lineage. RESULTS: We leverag

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37884859Открыть статью

Genome-Wide Screening in Human Embryonic Stem Cells Highlights the Hippo Signaling Pathway as Granting Synthetic Viability in ATM Deficiency.

ATM depletion is associated with the multisystemic neurodegenerative syndrome ataxia-telangiectasia (A-T). The exact linkage between neurodegeneration and ATM deficiency has not been established yet, and no treatment is currently available. In this study, we aimed to identify synthetic viable genes in ATM deficiency to highlight potential targets for the treatment of neurodegeneration in A-T. We inhibited ATM kinase activity using the background of a genome-wide haploid pluripotent CRISPR/Cas9 loss-of-function library and examined which mutations confer a growth advantage on ATM-deficient cell

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37296624Открыть статью

Cross-tissue correlations of genome-wide DNA methylation in Japanese live human brain and blood, saliva, and buccal epithelial tissues.

Neuroepigenetics considers genetic sequences and the interplay with environmental influences to elucidate vulnerability risk for various neurological and psychiatric disorders. However, evaluating DNA methylation of brain tissue is challenging owing to the issue of tissue specificity. Consequently, peripheral surrogate tissues were used, resulting in limited progress compared with other epigenetic studies, such as cancer research. Therefore, we developed databases to establish correlations between the brain and peripheral tissues in the same individuals. Four tissues, resected brain tissue, bl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36843037Открыть статью

Detection of positive selection acting on protein surfaces at the whole-genome scale in the human malaria parasite Plasmodium falciparum.

The host-parasite evolutionary arms race is a fundamental process with medical implications. During this process, the host develops parasite resistance, and the parasite develops host immune evasion strategies. Thus, this process accelerates relevant protein evolution. This study test hypothesizes that proteins subject to sequence evolution structural constraints play a crucial role and that these constraints hinder the modification of such proteins in this process. These hypotheses were tested using Plasmodium falciparum model and evaluated protein structures predicted for the entire proteome

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36572055Открыть статью

SARS-CoV-2 and other human coronavirus show genome patterns previously associated to reduced viral recognition and altered immune response.

A new pandemic caused by the betacoronavirus SARS-CoV-2 originated in China in late 2019. Although often asymptomatic, a relevant percentage of affected people can develop severe pneumonia. Initial evidence suggests that dysregulation of the immune response could contribute to the pathogenesis, as previously demonstrated for SARS-CoV. The presence of genome composition features involved in delaying viral recognition is herein investigated for human coronaviruses (HCoVs), with a special emphasis on SARS-CoV-2. A broad collection of HCoVs polyprotein, envelope, matrix, nucleocapsid and spike cod

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34021237Открыть статью

The genome position of a therapeutic transgene strongly influences the level of expression in an armed oncolytic human adenovirus vector.

Efficacy of oncolytic, conditionally-replicating adenovirus (CRAd) vectors can be enhanced by "arming" the vector with therapeutic transgenes. We examined whether inclusion of an intact early region 3 (E3) and the reptilian reovirus fusogenic p14 fusion-associated small transmembrane (FAST) protein enhanced vector efficacy. The p14 FAST transgene was cloned between the fiber gene and E4 region, with an upstream splice acceptor for replication-dependent expression from the major late promoter. In A549 cells, this vector expressed p14 FAST protein at very low levels, and showed a poor ability to

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34171766Открыть статью

Whole-Genome Sequencing Characterization of Virulence Profiles of Listeria monocytogenes Food and Human Isolates and In Vitro Adhesion/Invasion Assessment.

Listeria monocytogenes (Lm) is the causative agent of human listeriosis. Lm strains have different virulence potential. For this reason, we preliminarily characterised via Whole-Genome Sequencing (WGS) some Lm strains for their key genomic features and virulence-associated determinants, assigning the clonal complex (CC). Moreover, the ability of the same strains to adhere to and invade human colon carcinoma cell line Caco-2, evaluating the possible correspondence with their genetic virulence profile, was also assessed. The clinical strains typed belonged to clonal complex (CC)1, CC31, and CC10

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35056510Открыть статью

Production of functional human nerve growth factor from the submandibular glands of mice using a CRISPR/Cas9 genome editing system.

Nerve growth factor (NGF) is an essential trophic factor for the growth and survival of neurons in the central and peripheral nervous systems. For many years, mouse NGF (mNGF) has been used to treat various neuronal and non-neuronal disorders. However, the biological activity of human NGF (hNGF) is significantly higher than that of mNGF in human cells. Using the CRISPR/Cas9 system, we constructed the transgenic mice expressing hNGF specifically in their submandibular glands. As demonstrated by fluorescence immunohistochemical staining, these mice produced hNGF successfully, with 0.8 mg produce

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33103226Открыть статью

The genome of a Bacteroidetes inhabitant of the human gut encodes a structurally distinct enoyl-acyl carrier protein reductase (FabI).

Enoyl-acyl carrier protein reductase (FabI) catalyzes a rate-controlling step in bacterial fatty-acid synthesis and is a target for antibacterial drug development. A phylogenetic analysis shows that FabIs fall into four divergent clades. Members of clades 1-3 have been structurally and biochemically characterized, but the fourth clade, found in members of phylum Bacteroidetes, is uncharacterized. Here, we identified the unique structure and conformational changes that distinguish clade 4 FabIs. Alistipes finegoldii is a prototypical Bacteroidetes inhabitant of the gut microbiome. We found that

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32317282Открыть статью

Genome-Wide Occupancy Profiling Reveals Critical Roles of FoxO1 in Regulating Extracellular Matrix and Circadian Rhythm Genes in Human Chondrocytes.

OBJECTIVE: Osteoarthritis (OA) is the most common age-related joint disease. With aging and in OA, the expression of FoxO transcription factors is reduced, diminishing their chondroprotective actions. In order to elucidate the molecular mechanisms by which FoxO1 protects chondrocytes, we sought to identify the genome-wide occupancy profile of FoxO1. METHODS: We performed FoxO1 chromatin immunoprecipitation followed by high-throughput sequencing (ChIP-Seq) on human primary chondrocytes. ChIP-Seq data were integrated with RNA sequencing (RNA-Seq) data sets. Bioinformatics results were confirmed

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32281255Открыть статью

Draft Genome Sequence of Streptococcus suis Strain SsRC-1, a Human Isolate from a Fatal Case of Toxic Shock Syndrome.

Streptococcus suis is an economically important pathogen in the pig industry and is also an emerging zoonotic agent responsible for severe infections in humans. Here, we report the genome sequence of S. suis strain SsRC-1. Specifically, this strain was a serotype 2 and was isolated from a human fatal case of toxic shock syndrome (TSS) in Italy.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29773639Открыть статью

Draft Genome Sequences of Four Salmonella enterica subsp. enterica Serovar Enteritidis Strains Implicated in Infections of Avian and Human Hosts.

Salmonella enterica subsp. enterica serovar Enteritidis is a wide-host-range pathogen. Occasionally, it is involved in invasive infections, leading to a high mortality rate. Here, we present the draft genome sequences of four S Enteritidis strains obtained from human and avian hosts that had been involved in bacteremia, gastroenteritis, and primary infections.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29371366Открыть статью

Extending Genome-Wide Association Study Results to Test Classic Anthropological Hypotheses: Human Third Molar Agenesis and the "Probable Mutation Effect".

A genome-wide association study (GWAS) identifies regions of the genome that likely affect the variable state of a phenotype of interest. These regions can then be studied with population genetic methods to make inferences about the evolutionary history of the trait. There are increasing opportunities to use GWAS results-even from clinically motivated studies-for tests of classic anthropological hypotheses. One such example, presented here as a case study for this approach, involves tooth development variation related to dental crowding. Specifically, more than 10% of humans fail to develop on

Историческая статьяСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29299963Открыть статью

Whole-Genome Sequencing of a Human Clinical Isolate of emm28 Streptococcus pyogenes Causing Necrotizing Fasciitis Acquired Contemporaneously with Hurricane Harvey.

We discovered an emm28 Streptococcus pyogenes isolate causing necrotizing fasciitis in a patient exposed to the floodwaters of Hurricane Harvey in the Houston, TX, metropolitan area in August 2017. The Oxford Nanopore MinION instrument provided sufficient genome sequence data within 1 h of beginning sequencing to close the genome.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29122881Открыть статью

Complete Genome Sequence of Human Echovirus 20 Strain 812/YN/CHN/2010, Associated with Severe Hand-Foot-and-Mouth Disease.

Human echovirus 20 (E-20) belongs to the Human enterovirus B (HEV-B) species and is often detected in nonpolio enterovirus cases of acute flaccid paralysis. We determined the complete genome of strain 812/YN/CHN/2010, isolated from a child with severe hand-foot-and-mouth disease in Yunnan, China, in 2010.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28596404Открыть статью

Analysis of cis and trans Requirements for DNA Replication at the Right-End Hairpin of the Human Bocavirus 1 Genome.

UNLABELLED: Parvoviruses are single-stranded DNA viruses that use the palindromic structures at the ends of the viral genome for their replication. The mechanism of parvovirus replication has been studied mostly in the dependoparvovirus adeno-associated virus 2 (AAV2) and the protoparvovirus minute virus of mice (MVM). Here, we used human bocavirus 1 (HBoV1) to understand the replication mechanism of bocaparvovirus. HBoV1 is pathogenic to humans, causing acute respiratory tract infections, especially in young children under 2 years old. By using the duplex replicative form of the HBoV1 genome

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27334591Открыть статью

Epigenetics and child abuse: Modern-day Darwinism--The miraculous ability of the human genome to adapt, and then adapt again.

It has long been recognized that early adversity can have life-long consequences, and the extent to which this is true is gaining increasing attention. A growing body of literature implicates Adverse Childhood Experiences, including physical, sexual, and emotional abuse, in a broad range of negative health consequences including adult psychopathology, cardiovascular, and immune disease. Increasing evidence from animal, clinical, and epidemiological studies highlight the critical role of epigenetic programing, such as DNA methylation and histone modification, in altering gene expression, brain

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26502111Открыть статью

Genome and infection characteristics of human parechovirus type 1: the interplay between viral infection and type I interferon antiviral system.

Human parechoviruses (HPeVs), members of the family Picornaviridae, are associated with severe human clinical conditions such as gastrointestinal disease, encephalitis, meningitis, respiratory disease and neonatal sepsis. A new contemporary strain of HPeV1, KVP6 (accession no. KC769584), was isolated from a clinical specimen. Full-genome alignment revealed that HPeV1 KVP6 shares high genome homology with the German strain of HPeV1, 7555312 (accession no. FM178558) and could be classified in the clade 1B group. An intertypic recombination was shown within the P2-P3 genome regions of HPeV1. Cell

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25646764Открыть статью

Association between IL-1RN gene polymorphisms and susceptibility to ankylosing spondylitis: a large Human Genome Epidemiology review and meta-analysis.

We made a Human Genome Epidemiology review and meta-analysis to examine a possible association between interleukin-1 receptor antagonist (IL-1RN) polymorphisms and susceptibility to ankylosing spondylitis (AS). Studies of IL-1RN polymorphisms and susceptibility to AS were found by searching the Pubmed, Cochrane library, Embase, Web of Science, Springerlink, CNKI, and CBM databases. Data were extracted by 2 independent reviewers. The meta-analysis was performed with the Review Manager Version 5.1.6 and STATA Version 12.0 software. The odds ratio (OR) and 95% confidence intervals (95%CI) were ca

СтатьяМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23765978Открыть статью

Genome-wide analysis of POU3F2/BRN2 promoter occupancy in human melanoma cells reveals Kitl as a novel regulated target gene.

POU3F2 is a POU-Homeodomain transcription factor expressed in neurons and melanoma cells. In melanoma lesions, cells expressing high levels of POU3F2 show enhanced invasive and metastatic capacity that can in part be explained by repression of Micropthalmia-associated Transcription Factor (MITF) expression via POU3F2 binding to its promoter. To identify other POU3F2 target genes that may be involved in modulating the properties of melanoma cells, we performed ChIP-chip experiments in 501Mel melanoma cells. 2108 binding loci located in the regulatory regions of 1700 potential target genes were

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20337985Открыть статью