MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 618 публикаций

Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 281 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Нынешние проблемы, связанные со вторичным прогрессивным множественным склерозом: диагностика, выявление активности и лечение.

Примерно 50% диагностировали повторное склерозное склерозное излучение (RRMS), переходя к вторичному прогрессивному множественным склерозу (SPMS) в течение 20 лет после возникновения болезни. Однако ранняя диагностика СМПС и эффективное лечение по-прежнему являются важными клиническими проблемами. Отсутствие установленных диагностических критериев часто приводит к задержкам с определением СМПС. Кроме того, для прогрессивных форм MS имеется ограниченный доступ к методам лечения, позволяющим сглаживать заболевания (DMT), и эти методы требуют подтверждения активности заболеваний, которая должна б

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40191208Открыть статью

Улучшения в множественном склерозе.

Растет глобальная распространенность множественного склероза (MS), а ранняя диагностика и лечение имеют важное значение для смягчения последствий инвалидности. Несмотря на то, что в последнее время терапевтические достижения привели к значительному сокращению числа рецидивов, прогрессивные и дегенеративные аспекты НР по-прежнему создают серьезные проблемы. Обновление в этом году диагностических критериев McDonald направлено на повышение чувствительности и содействие более раннему использованию методов лечения асимптоматических заболеваний. Кроме того, новые биомаркеры получат развитие в клинич

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40171883Открыть статью

How does academia respond to the burden of infectious and parasitic disease?

BackgroundAcademic research is one of the main avenues through which humans can fight the threat of infectious diseases. However, there have been concerns regarding whether the academic system has provided sufficient efforts to fight infectious diseases we potentially face. Answering these questions could contribute to evidence-based recommendations for setting research priorities and third-mission policies.MethodsWith a focus on one of the most common categories of communicable diseases, infectious and parasitic diseases (IPDs), we searched Web of Science for articles and reviews relevant to

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35964031Открыть статью

Расовые и этнические различия в использовании психотерапии для борьбы с заболеваниями среди взрослых с множественным склерозом: анализ реального мира в рамках программы исследований " Все мы " .

ВВЕДЕНИЕ: Расовые и этнические различия в использовании множественных методов лечения склероза (МС) с модифицирующими заболеваниями (ДМТ) задокументированы, но не до конца описаны на всех этапах лечения. МЕТОДЫ: Мы провели ретроспективное когортное исследование с использованием программы исследований " Все мы " ( " Все мы " ).2024 (выпуск данных) среди взрослых ≥18 годы с подтвержденным MS (N = 3,508). Итогом этого были инициирование DMT, время до первого DMT, отбор наркоклассов, замена, эскалация и прекращение. Высокоэффективные ДМТ были определены как агенты, ≥50% - относ

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42807176Открыть статью

Residential green spaces and neurodegenerative diseases in middle-aged and older adults: a systematic review and dose-response meta-analysis.

BackgroundThe potential protective role of residential green space against neurodegenerative diseases (NDs) is a topic of growing interest, yet evidence remains inconsistent. This systematic review and meta-analysis aimed to synthesize the current evidence on this association in middle-aged and older adults.MethodsWe searched PubMed, Embase, Web of Science, and the Cochrane Library through March 15, 2025, for observational studies that evaluated the association between objectively measured residential green space and the incidence of NDs in middle-aged and older adults. Risk of bias was assess

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42121182Открыть статью

Randomized feasibility trial to assess tolerance and clinical effects of lithium in progressive multiple sclerosis.

BACKGROUND: Disability accumulation in progressive multiple sclerosis (MS) results from inflammatory and neurodegenerative mechanisms. In animal models of MS, lithium acts to reduce inflammatory demyelination, and in models of neurodegenerative diseases, lithium also slows neuronal death. Prospective studies of lithium in MS patients have not been previously undertaken. OBJECTIVE: To determine the tolerance and feasibility of using low-dose (150-300 mg/daily) lithium as a pharmaceutical intervention in a cohort of subjects with progressive MS, and to gauge preliminary effects of lithium on ch

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32760832Открыть статью

Прогнозирующие факторы развития инвалидности в множестве склерозов в реальной жизни: определение FSEP-высокой категории (OFSEP-HD) во Франции.

ЦЕЛЬ: Определение прогнозируемых факторов инвалидности при множественном склерозе (МС), т.е.1) выявлять факторы, определяющие динамику развития инвалидности;2) изучение эффективности методов лечения с целью видоизменения заболеваний (ДМТ);3) объединить детерминанты и ДРТ для создания ориентированных на пациента средств прогнозирования и ()4) проводить экономический анализ. УЧАСТНИКИ: Лица, зарегистрированные во Французской базе данных Французской обсерватории по склерозам в плаке (OFSEP), были включены в эту группу лиц с высоким определением FOSEP, если они имели диагноз MS, ≥15 :: возраст и у

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40194873Открыть статью

A data-driven model of disability progression in progressive multiple sclerosis.

This study applies the Gaussian process progression model, a Bayesian data-driven disease progression model, to analyse the evolution of primary progressive multiple sclerosis. Utilizing data from 1521 primary progressive multiple sclerosis participants collected within the International Progressive Multiple Sclerosis Alliance Project, the analysis includes 18 581 longitudinal time-points (average follow-up time: 28.2 months) of disability assessments including the expanded disability status scale, symbol digit modalities, timed 25-foot-walk, 9-hole-peg test and of MRI metrics such as T1 and T

СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39777254Открыть статью

Waldenström Macroglobulinemia: Unusual Presentation With Cast Nephropathy/Light Chain Tubulopathy.

Cast Nephropathy/Light chain tubulopathy is usually present in patients with multiple myeloma and is very rare in patients with Waldenstrom Macroglobulinemia. There are very few case reports mentioned in the literature. We present an interesting case of Cast Nephropathy and light chain tubulopathy in an 81-year-old female patient with Waldenstrom Macroglobulinemia who required medical attention for worsening renal failure. Serum protein electrophoresis/Immunofixation showed IgM Kappa monoclonal gammopathy. Renal biopsy was remarkable for cast nephropathy and light chain tubulopathy. Furthermor

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30799965Открыть статью

TEMPI Syndrome: Update on Clinical Features, Management, and Pathogenesis.

TEMPI (telangiectasias, elevated erythropoietin level and erythrocytosis, monoclonal gammopathy, perinephric fluid collections, and intrapulmonary shunting) syndrome is a rare and newly defined multisystemic disease, which belongs to "monoclonal gammopathy of clinical significances". Due to its rarity, the etiology, pathogenesis, and clinical features of this disease remain largely unknown. Owing to its hidden and diverse clinical manifestations, missed diagnosis and misdiagnosis are common. In recent years, as more patients (including three fatal cases) were identified, some special clinical

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35663307Открыть статью

IGF-1 defends against chronic-stress induced depression in rat models of chronic unpredictable mild stress through the PI3K/Akt/FoxO3a pathway.

This study aims to investigate the role of IGF-1 in chronic-stress induced depression through the PI3K/Akt/FoxO3a pathway. A rat model of chronic unpredictable mild stress (CUMS) was established. In total, 48 rats were randomized into control (normal rats), CUMS (CUMS modeled rats) and CUMS + IGF-1 (injection of IGF-1 before CUMS modeling) groups. Body weight, horizontal (number of horizontal crossing) and vertical activity (rearing times), and sucrose consumption were identified one day before and after the open-field test. The mRNA and protein expression of PI3K, Akt, FoxO3a and Bim in the h

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30063009Открыть статью

Gene and cell therapy of human genetic diseases: Recent advances and future directions.

Disruptions in normal development and the emergence of health conditions often result from the malfunction of vital genes in the human body. Decades of scientific research have focused on techniques to modify or substitute defective genes with healthy alternatives, marking a new era in disease treatment, prevention and cure. Recent strides in science and technology have reshaped our understanding of disorders, medication development and treatment recommendations, with human gene and cell therapy at the forefront of this transformative shift. Its primary objective is the modification of genes o

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39245805Открыть статью

Ультрафиолетовое излучение и нейродегенерация: молекулярные механизмы, лежащие в основе двойного нейрозащитного и нейротоксичного воздействия.

Ультрафиолетовое излучение имеет сложную, зачастую противоречивую связь с риском/прогрессом нейродегенерации, охватывающую клинически диагностированные заболевания [Заболевания Паркинсона (PD), болезни Альцгеймера (AD), множественный склероз (MS) и амиотропический боковой склероз (ALS)] или промежуточные фенотипы (уменьшенный нейрогенесис, потеря гиппокампального объема). Цель этого обзора заключается в выявлении двойного воздействия УФ-излучения путем сбора и обобщения экспериментальных (доклинических и переводческих) данных, а также эпидемиологических данных. Нынешняя литература демонстрируе

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42661656Открыть статью

Вирус Варичеллы Зостер и повторный перевод множественных склерозов.

Множественный склероз (MS) представляет собой иммунное расстройство; однако мало что известно о пусковых факторах аномальной иммунной реакции. В качестве потенциальных участников были упомянуты различные вирусы из семейства герпесов. Здесь мы анализируем доказательства, подтверждающие связь вируса варицелла-зостера (VZV) с MS. Эпидемиологические исследования, проведенные в географических районах, где в последние десятилетия наблюдалось увеличение числа случаев заболевания MS, показали высокую частотность варицелла и зостера в клинических предместьях пациентов MS, а также результаты лабораторны

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22096629Открыть статью

Primary tumours of the calcaneus.

The calcaneus is a rare location for the occurrence and development of primary tumour types. Clinicians are unfamiliar with calcaneal tumour types, which may result in a delay in diagnosis or a missed diagnosis, resulting in unnecessary morbidity and amputation. Heel pain and localized swelling of the ankle are the most common symptoms. X-ray is the first choice for a tentative diagnosis of a calcaneal tumour. The final diagnosis depends on a histological examination. The treatment of calcaneal tumour types varies depending on the Enneking system. The majority of patients with benign tumours h

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29928329Открыть статью

Unraveling Molecular and Genetic Insights into Neurodegenerative Diseases: Advances in Understanding Alzheimer's, Parkinson's, and Huntington's Diseases and Amyotrophic Lateral Sclerosis.

Neurodegenerative diseases are, according to recent studies, one of the main causes of disability and death worldwide. Interest in molecular genetics has started to experience exponential growth thanks to numerous advancements in technology, shifts in the understanding of the disease as a phenomenon, and the change in the perspective regarding gene editing and the advantages of this action. The aim of this paper is to analyze the newest approaches in genetics and molecular sciences regarding four of the most important neurodegenerative disorders: Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Hunti

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37445986Открыть статью

Advanced Therapy Medicinal Products: Availability, Access and Expenditure in Italy.

BackgroundAdvanced therapy medicinal products (ATMPs) are an innovative output of biomedical research, characterized by a high level of uncertainty on long-term efficacy and safety, elevated price tags and often complex administration. All these elements compounded make their European authorization, national price negotiation for reimbursement and subsequent dispensation and administration to the patient less straightforward and often less successful than for less innovative drugs. To assess if these hurdles have affected patient access and how are ATMPs used in Italy, we have analysed availab

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39404995Открыть статью

Корреляции неточностей в сообщении о поглощении энергии среди лиц с множественным склерозом.

Лица с множественным склерозом (МС) заинтересованы в рационе питания в качестве второго подхода к лечению заболеваний. В этом исследовании были изучены потенциальные переменные, которые соотносятся с неточностью данных о самопоглощении энергии (ЭИ) у взрослых с МЗ. МЕТОДЫ: Twenty-eight Число завершенных участников two назначений в рамках системы Организации 14-day b) период, который включал стандартный протокол с двойной маркировкой воды (ДЛВ) для оценки общих расходов на энергию (ПЭЭ). Участники сообщили о том, что они используют автоматизированную систему самоуправления 24 h (ASA24) Инструме

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39940299Открыть статью

Sensory neuropathy in patients with Pompe disease: a case series in Iran.

BackgroundPompe disease is a glycogen storage disease primarily affecting striated muscles. Despite its main manifestation in muscles, patients with Pompe disease may exhibit non-muscle symptoms, such as hearing loss, suggesting potential involvement of sensory organs or the nervous system due to glycogen accumulation.AimsThis study aimed to evaluate the presence of concomitant small and large fiber neuropathy in patients with Pompe disease.MethodsIn this case series study, nine patients with Pompe disease without complaints of neuropathy were evaluated. Small fiber neuropathy was assessed usi

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39731073Открыть статью

Ferroptosis, lipid metabolism, and genetic regulation in postoperative rehabilitation of elderly hip fractures: from molecular mechanisms to clinical translation.

BACKGROUND: Elderly hip fracture represents a major global public health challenge, with postoperative rehabilitation involving complex molecular mechanisms and metabolic networks. Beyond osteoporotic fractures, pathological hip fractures caused by tumor bone metastasis constitute a non-negligible proportion in elderly patients, with molecular pathological mechanisms significantly different from osteoporotic fractures. Recent research has confirmed that ferroptosis (iron-dependent regulated cell death) and lipid metabolism dysregulation are key links in fracture healing and functional recovery

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42382128Открыть статью