JC virus (JCV) DNA was detected by polymerase chain reaction (PCR) amplification in the cerebrospinal fluid (CSF) of 10 of 13 patients with a diagnosis of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) previously confirmed by histological and virological techniques. It was not found in 42 CSF samples from 41 patients who did not have PML. Four sets of primers were used to amplify polyomavirus DNA. One was from the region of the genome coding the T antigen, a conserved region common to JC and BK viruses. A second set nested to these was used as a confirmatory test in a secondary PCR. The rema
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in a patient following autologous bone marrow transplantation for a non-Hodgkin's centroblastic lymphoma was studied by immunohistochemistry and transmission electron microscopy. Our observations indicate that a large amount of polyomavirus, most probably JC virus, is taken up and segregated within vacuoles of macrophages by phagocytosis. A relevant role of macrophages in the pathogenesis of PML is emphasized.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymerase chain reaction (PCR) was used in the detection of JC virus (JCV) DNA in formalin-fixed, paraffin-embedded brain tissue sections from 24 patients with progressive multifocal leukoencephalopathy. Brain sections from normal autopsies (n = 17) and other neurologic conditions (n = 4) were used as controls. Specific amplified products were detected in 20 (83%) of 24 patients with progressive multifocal leukoencephalopathy. PCR did not amplify JCV or human beta-globin gene sequences in four patients with characteristic demyelinating lesions of progressive multifocal leukoencephalopathy tha
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA:DNA in situ hybridization using a cloned JC virus (JCV) DNA probe labeled with biotin confirmed the presence of JCV DNA in formalin-fixed, paraffin-embedded brain biopsies from four cases of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Only small pieces of tissue were available in each case. Detection of the JC DNA:DNA hybrids was carried out by affinity cytochemistry. JCV DNA was identified predominantly in the nuclei of interfascicular oligodendrocytes in demyelinated areas of the biopsies. JC virus was isolated from one case, and the diagnosis of PML was substantiated in all cases
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formalin-fixed, paraffin-embedded autopsy sections of brains from two patients with progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) were stained by peroxidase-antiperoxidase methods for human papovavirus T antigen, a nonstructural protein expressed in cells lytically infected or transformed by JC, BK, and SV40 viruses. Adjacent sections were stained for papovavirus common structural antigen, a component of JC, BK, and SV40 virions which is synthesized in productively infected but not transformed cells. Intense immunoperoxidase labelling specific for T antigen was detected in large numbers of
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38 year-old wife, of belgian origin and residency, suffered from a left retrobulbar optic neuritis in 1973, with as only sequel dyschromatopsia and central scotoma enlargement. In 1985, 12 years later, she complained of a progressive weakness of the right hand, and developed a spastic tetraplegia within four months. The C.T. Scan showed white matter hypodensities, without mass effect or contrast enhancement, first limited to the left centrum semiovale and later on with multifocal character. Somatosensory evoked potentials after stimulation of the right median nerve demonstrated only lemniscu
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissues from 10 patients with progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) and 14 patients without PML who were serologically positive for JC papovavirus were examined by molecular hybridization for human polyomavirus DNA sequences. Although viral proteins were not identified by fluorescent antibody methods, viral DNA was found in the kidneys of seven of nine patients with PML by hybridization, at 0.2-10 viral genome copies per cell genome equivalent, compared with 0.6-4 X 10(3) copies per cell in diseased areas of the brain. Examination of viral DNA from brains and kidneys of patients wit
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-mediated immunity was studied by in vitro tests in seven patients with progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Lymphocyte proliferation in response to mitogenic stimulation was reduced to a variable degree in all patients, indicating a general impairment of cell-mediated immune responsiveness, although mitogen-induced production of the lymphokine migration inhibitory factor (LIF) was normal in most cases. Cell-mediated immunity to JC virus (JCV) was assessed by LIF production in response to JCV antigen. In the six PML patients tested, LIF production with JCV antigen was absent d
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a severe demyelinating disease of the central nervous system, is caused by the reactivation of the polyomavirus JC virus (JCV). It favors the cerebrum and typically occurs in patients with immunodeficiencies, with a progressive course and fatal outcome in the majority of cases. However, the cerebellar form of PML, characterized by isolated posterior fossa lesions, such as those in the cerebellum or brainstem at disease onset, is rare, and reports of its occurrence in peritoneal dialysis (PD) patients are lacking. In this paper, we describe a ra
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive multifocal leukoencephalopathy is a rare demyelinating disease that is often secondary to lytic destruction of oligodendrocytes and, to a lesser extent, to astrocytes' response to human neurotrophic John Cunningham polyomavirus. Any underlying congenital disorder of primary or secondary immunodeficiency may predispose to virus infection and possible invasion of the brain. We present the first reported case of progressive multifocal leukoencephalopathy due to a mutation in the RAC2 gene.
CASE PRESENTATION: We describe the case of a 34-year-old Iranian man with recurrent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To retrospectively analyze the effect of plasma exchange (PLEX; yes = PLEX+ , no = PLEX- ) and steroids administration timing (prophylactically [proST] or therapeutically [therST]) on the longitudinal clinical course of patients with natalizumab-related progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) and full-blown immune reconstitution inflammatory syndrome (PML-IRIS).
METHODS: Clinical and radiological data of 42 Italian patients with PML were analyzed. Patient's data are available until 12 months after PML diagnosis. PLEX and steroids treatment as time-dependent covariates were
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rare but usually fatal demyelinating disease of the central nervous system in patients who are immunocompromised. It is characterized by rapid neurological deterioration associated with progressive white matter changes on imaging and is confirmed by isolation of the causative virus in the cerebrospinal fluid or brain tissue. Currently there are no effective treatments for PML and outcomes remain poor even after reversal of the immunocompromised state. This case series describes three patients with different underlying pathologies and varyin
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) and PML immune reconstitution inflammatory syndrome (PML-IRIS) can be devastating neurological processes associated with HIV, but limited knowledge of their characteristics in the established antiretroviral therapy (ART) era is available. We conducted a case series to evaluate the clinical course of PML and PML-IRIS at our urban safety-net hospital in Atlanta, GA. All HIV-positive individuals with a positive John Cunningham virus DNA polymerase chain reaction in the spinal fluid between May 1, 2013 to June 1, 2017 were identified from the electr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article describes the first case of progressive multifocal leukoencephalopathy in a patient with multiple sclerosis, developed during treatment with natalizumab. The causes, possibly, influencing the outcome of the disease, are analyzed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore the respective roles of highly active antiretroviral therapy (HAART) and alpha-interferon in improving survival of patients with AIDS-related PML, we retrospectively analyzed all patients with AIDS and PML who were referred to Johns Hopkins University HIV Neurology Program from 1985 to 2000. For 97 evaluable patients, we compared survival of those who were on HAART (three or more antiretroviral drugs) to those who were not on HAART. The effect of alpha-interferon was also studied. Multivariate analysis showed no difference in survival among patients on none, one, or two forms of ant
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rare and debilitating opportunistic infection of the central nervous system (CNS) caused by the John Cunningham (JC) virus. It predominantly affects immunocompromised individuals, including those with advanced HIV infection. The incidence of PML in people living with human immunodeficiency virus (HIV) has significantly declined in the era of antiretroviral therapy (ART). We report a case of PML in a young patient with a history of medication non-compliance, presenting with progressive neurological deficits, underscoring the importance of ad
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования