A diagnostic modality to study parasternal lymph nodes was examined at the Cancer Control Agency of British Columbia, Vancouver. Forty-five patients with carcinoma of the breast were studied. The data correlate well with that from other centres in regard to anatomic validity, lymph node distribution, cross drainage and findings in relation to the stage of disease. The frequency of lymphoscintigraphic abnormalities was almost twice as high in relation to lesions situated in the centre and inner half of the breast as compared with outer half lesions. Twenty-eight per cent of patients demonstrate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ex utero intrapartum treatment (EXIT) is utilized to transition fetuses with prenatally diagnosed airway obstruction to postnatal life. We describe the unique clinical course, diagnosis, treatment, and outcomes of patients with cervical lymphatic malformation (CLM) managed with EXIT.
METHODS: Review of fetuses with diagnosed CLM was delivered by EXIT (2001-2018) in a tertiary referral fetal center. Outcomes included survival, tracheostomy at discharge, neonatal course after delivery, and pulmonary hypoplasia. Data are reported as median [range] and rate (%).
RESULTS: Out of 4
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracer techniques have emerged as pivotal tools in ophthalmology, offering unprecedented capabilities for visualizing and quantifying complex biological processes within the eye. These techniques-spanning optical, isotopic, and metal-based tracers-have significantly enhanced our ability to detect and monitor ocular diseases, from early-stage pathologies to therapeutic responses. By providing molecular-level specificity, improved signal sensitivity, and real-time dynamic imaging, tracers enable precise analysis of ocular fluid dynamics, retinal and vascular abnormalities, and neural connections
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiocarcinoma (CCA) is a malignancy that originates from the biliary epithelium, presenting either intrahepatically or extrahepatically. A late-stage diagnosis and a poor overall prognosis characterise it. D-dimer, a biomarker indicative of coagulation and fibrinolysis activation, is believed to play a significant role in cancer progression, with elevated plasma levels correlating positively with metastatic disease and advanced cancer stages. In intrahepatic CCA, fibrinogen has been identified as an independent prognostic factor associated with adverse outcomes and reflects systemic infla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyomas (LM) are tumors arising from the non-neoplastic proliferation of smooth muscle cells within the myometrium. Like benign tumors, LM are not generally spread through the lymphatic system, and therefore should not be associated with lymphadenopathy. Herein, we present a case of a 60-year-old female who presented to the clinic with postmenopausal bleeding in the setting of sonographically evident uterine LM and abdominal lymphadenopathy. A lymph node biopsy revealed plasma cells and an eosinophilic material presumptively diagnosed as amyloid. She then underwent an abdominal hyst
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rare infectious cause of sub-acute neurological symptoms, and occurs predominantly in immunocompromised patients. PML is caused by reactivation of the JC virus.
CASE DESCRIPTION: A 79-year-old man with a history of chronic B-cell lymphatic leukaemia (B-CLL) presented at our hospital with a neurological deficit of the left side of his body. He was initially diagnosed with a right-hemisphere stroke. Two months later he returned with progressive paresis and on an MRI of the brain we saw an increase in abnormalities of the white ma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphangioma of the tongue is a rare condition related to congenital malformations of the lymphatic system. It may have different implications such as macroglossia. This condition could exacerbate in aesthetic abnormalities and functional problems such as maxillofacial structural deformities, dysphagia, airway obstruction and speech difficulties. The aim of this paper is to describe this disease by means of a case report.
CASE REPORT: A 4-year-old patient was referred to our department presenting macroglossia, functional difficulty during swallowing and mastication, speech disturb
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to analyze the findings of MDCT performed after direct lymphangiography in patients with diffuse pulmonary lymphangiomatosis.
MATERIALS AND METHODS: Twenty-three patients (13 male and 10 female patients) diagnosed with diffuse pulmonary lymphangiomatosis on the basis of clinical features and findings from imaging, bronchoscopy, and pathologic analysis were retrospectively evaluated. All patients underwent pulmonary MDCT after direct lymphangiography, surgical operation or open lung biopsy, and histopathologic examination. MDCT images were analyzed by two e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphatic malformations (LMs) can lead to severe clinical complications, including disfigurement and even death. While genomic alterations have been identified in LMs, the genomic landscape of complex LMs remains poorly defined due to their rarity. In this study, we report two novel findings: an NRAS p.Q61R mutation in central conducting lymphatic anomaly (CCLA) and a PPFIBP1::ROS1 fusion in Gorham-Stout disease (GSD), both described for the first time in their respective LM subtypes. The discovery of the PPFIBP1::ROS1 fusion provided a unique opportunity to localize the somatic event to a spe
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrence is a major challenge in treatment of lymphatic malformations (LMs) world-wide. The objectives of the current study were to investigate risk factors associated with LM recurrence and to compare effectiveness of surgical and endovascular treatments. A multi-center 10-year retrospective chart review was conducted on all consecutive patients treated for LMs from 2009 to 2019. Data collected included post-treatment size, symptoms, and recurrence. Stepwise multiple regression analysis was used to identify risk factors and to compare treatment modalities. A total of 13 patients with 20 tre
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intra-abdominal lymphatic malformations (LMs) are relatively rare congenital anomalies and can be divided into intra- and retroperitoneal subgroups. This study aims to evaluate the outcomes after surgical resection of intraperitoneal LMs in children.
METHODS: The records of all patients ≤16 years of age with intraperitoneal LMs managed at our tertiary center between 2007-2022 were reviewed. Patients with retroperitoneal LMs were excluded. Our preferred approach is surgical exploration for large (>5 cm), symptomatic lesions if they are potentially resectable on imaging.
RESULTS: A
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old boy initially presented with an orbitopalpebral mass diagnosed clinically and radiologically as a low-flow diffuse venous lymphatic malformation involving the left upper eyelid and orbit. Over 8 months of follow up, he had 2 acute episodes of severe orbital inflammation that warranted hospitalization and treatment with intravenous antibiotic, steroids and surgical debulking. After a third surgical excision, the lesion remained clinically stable.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The natural history of prenatally diagnosed lymphatic malformations (LM) remains unknown. The ability to predict growth of a lesion is important to prenatal counseling and any future prenatal intervention. We describe the prenatal growth patterns of LMs as they relate to gestational age, anatomical location, and postnatal management.
METHODS: A retrospective review of fetuses prenatally diagnosed with an LM who were followed with serial ultrasounds from 2003 to 2014 was performed with attention to the growth of the lesion as indicated by the lesion volume ratio (LVR).
RESULTS: Thirt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1.Compare and contrast infantile hemangiomas with other vascular anomalies that may be confused clinically.2.Describe the vascular anomalies classification system according to the International Society for the Study of Vascular Anomalies (ISSVA), highlighting the differences between vascular tumors, such as infantile hemangiomas, and vascular malformations.3.Briefly review associated signs or syndromes found in the context of certain vascular anomalies.Infantile hemangiomas are the most common benign vascular tumor in infancy but may mimic many other types of vascular anomalies. In many cases,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe and discuss prenatal imaging and post-termination pathological features of extensive cystic lymphatic malformation (CLM) associated with PIK3CA mutation of PROS.
METHODS: We reviewed prenatal imaging and pathological features of three cases of extensive CLM involving the inferior limb extending on the body diagnosed in the second trimester, which were terminated based on the anatomical extension of this vascular malformation.
RESULTS: Major asymmetrical soft tissue limb hypertrophy associated with extremities anomalies as well as cystic soft tissue infiltration extendi
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective:This aims to investigate the diagnostic and evaluative value of MRI for lymphatic malformations in the head, neck, and facial regions of children. Methods:A retrospective analysis was conducted on the MRI imaging data of 31 cases of head, neck, and facial lymphatic malformations in children admitted to the Department of Otolaryngology, Head and Neck Surgery, Children's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, from January 2022 to January 2024. Results:The MRI images of this group of cases primarily displayed irregular morphology（80.6%, 25/31）, thin-wal
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the sclerotherapy of giant (≥8 mm) lymphatic malformations in neonates and discuss effective treatment.
METHODS: This was a single-center retrospective study. Twelve patients received bleomycin (BLM) (six patients) or BLM combined with polidocanol (POL) (eight patients). The safety and effects of BLM and BLM + POL were analyzed using a t-test for categorical data and likelihood ratios or Fisher's exact test for continuous data. Factors resulting in an increased number of treatment sessions were studied.
RESULTS: Treatment began 2-5 days after birth. The patients in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chylopericardium represents a rare condition of chyle accumulation within the pericardial sac, caused by abnormal thoracic duct anatomy or prolonged increased pressure. Nothing by mouth (NPO) policy and total parenteral nutrition (TPN), even in combination with pericardial drainage, render only a temporary solution. Surgical intervention with thoracic duct ligation and creation of a pericardial window is believed to be the most effective treatment.
CASE PRESENTATION: An 18-year-old male was referred with a persisting idiopathic chylopericardium for five months. Various drainages
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Clinical studies have shown low toxicity and a favorable safety profile for sirolimus in vascular anomalies. Here, we describe severe adverse events (SAEs) observed during "off-label use" for vascular anomalies.
METHODS: We performed a retrospective, multicenter chart review for SAEs during "off-label" sirolimus therapy for vascular anomalies and analyzed these cases by a predesigned workflow.
RESULTS: We identified 17 SAEs in 14 patients diagnosed with generalized lymphatic anomaly (n = 4), Gorham-Stout disease (n = 2), central conducting lymphatic anomaly (n = 1), lymphatic mal
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования