STUDY DESIGN: Retrospective cohort study.
OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate the evolution of proximal junctional kyphosis (PJK) rate over 10-year enrollment period within a prospective database.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: PJK is a common complication following adult spinal deformity (ASD) surgery and has been intensively studied over the last decade.
METHODS: Patients with instrumentation extended to the pelvis and minimum 2-year follow-up were included. To investigate evolution of PJK/proximal junctional failure (PJF) rate, a moving average of 321 patients was calculated
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 3-column osteotomy is sometimes challenging in congenital kyphosis (CK) with many anterior unsegmented vertebrae (AUVs). This study compared surgical outcomes of single-level 3-column osteotomy and associated complications in CK with increasing number of AUVs.
METHODS: We retrospectively reviewed 25 consecutive patients with AUVs in CK who underwent surgery at a mean age of 16.2 ± 10.3 years. Patients were stratified into 2 groups according to the number of AUVs: 3 AUVs and ≥4 AUVs. Osteotomy types, surgical outcomes, and related complications were analyzed and compared between
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This preliminary study evaluates, by qualitative score, the efficacy of the dynamic compression system (DCS) with a pressure-measuring device in the treatment of pectus carinatum (PC) as an alternative to surgery.
METHODS: A total of 68 patients (infants, adolescents and young adults) presenting with typical PC (64 males and 4 females) were evaluated in our Chest Wall Deformities Unit, between October 2011 and February 2013. The criteria for including subjects were: patients with typical condrogladiolar PC and pressure for initial correction (PIC) ≤ 9 PSI (pound square inch). Seve
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COL2A1 mutations give rise to a spectrum of phenotypes predominantly affecting cartilage and bone from the severe disorders that are perinatally lethal to the milder conditions that are recognised in the post-natal period and childhood. The milder chondrodysplasias are characterised by disproportionate short stature, eye abnormalities, cleft palate and hearing loss. It remains poorly recognised that there is significant variability in the disease presentation, with early onset short stature conditions and later onset milder phenotypes. Similarly, it is under-acknowledged that COL2A1 mutations
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the records of 756 consecutive newborns autopsied over a 10-yr period. Using published standards for normal lung weights, low lung weight for total body weight was determined to be a reasonable estimate of pulmonary hypoplasia. Seventy-seven infants with pulmonary hypoplasia were identified. Multiple congenital malformation syndromes were found in the majority of infants with pulmonary hypoplasia. These included major diaphragmatic anomalies, renal anomalies, chromosomal disorders, extralobar pulmonary sequestration, severe musculoskeletal disorders, and isolated right-sided cardia
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aneuploidies are the most common chromosomal abnormality and the main genetic cause of adverse pregnancy outcomes. Since numerous studies have focused on common trisomies, relatively little is known about the association between phenotypic findings and rare autosomal aneuploidies (RAAs). We conducted a retrospective study of 48,904 cases for chromosomal microarray analysis in a large tertiary referral center and reported the overall frequencies, clinical manifestations, and outcomes of prenatal RAAs.
RESULTS: A total of 90 RAAs were detected, of which 83 cases were mosaic trisomie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient presenting with unilateral ectromelia, psoriasiform dermatosis and central nervous system abnormalities has been studied. Four similar cases have been reported in the literature. Autoradiographic studies of the turnover rate of epidermal cells in the patient's affected skin revealed markedly increased proliferative activity which is consistent with the diagnosis of psoriasis. Also consistent with this diagnosis was the response to a therapeutic trial of systemic methotrexate.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: The early recognition of tendon alterations in chronic hemodialysis (HD) patients, an awareness of the factors that influence the condition, and active intervention have considerable clinical relevance. The aim of this study was to investigate the musculoskeletal ultrasound (MSUS) features of the Achilles tendon in chronic HD patients and determine the factors associated with tendon abnormalities. Materials and Methods: This study was conducted on 46 HD patients and 24 sex- and age-matched controls. All participants were evaluated clinically for any signs of Achilles
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibromyalgia is a syndrome manifested by chronic, diffuse musculoskeletal aching and soreness, palpable muscle tender points, and other symptoms. Standardized clinical diagnostic criteria have recently been developed. Skeletal muscle has been postulated as the end organ in this disease. Biochemical, histologic, electromyographic, and conventional radiographic studies have demonstrated no definitive abnormality. This study sought to establish whether magnetic resonance (MR) imaging could demonstrate any abnormality in these patients. Eighteen patients were entered in the study, 14 of whom were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objectives: In order to increase the accuracy of lytic lesion detection in multiple myeloma, a dedicated second-opinion interpretation of medical images performed by subspecialty musculoskeletal radiologists could increase accuracy. Therefore, the purpose of this study is to evaluate the added value (increased accuracy) of subspecialty second-opinion (SSO) consultations for Computed Tomography (CT) examinations in Multiple Myeloma (MM) patients undergoing stem cell transplantation on standard computed tomography with a focus on focal lesion detection. Materials and Methods: Appr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Medial tibial stress syndrome (MTSS) is one of the most common sporting injuries. As of yet, the development of effective therapeutic interventions to treat MTSS is hindered by the fact that its pathology is unknown. Our aim was to explore the pathology of MTSS, by assessing whether the presence of MTSS is related to periosteal, bony or tendinous abnormalities in the lower leg.
DESIGN: Case-control study.
METHODS: Participants with MTSS and athletic control participants were recruited from the same (high-risk) base population. Musculoskeletal ultrasonography was performed on the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate the prevalence and localization of abnormalities in the hallucal sesamoids detectable by magnetic resonance (MR) imaging in patients with forefoot pain and to determine which pathologies of tarsus, metatarsus and phalanges are associated with these abnormalities.
MATERIALS AND METHODS: The forefoot MRI examinations of 50 consecutive patients (32 females, 18 males; mean age 51 years, age range 20-86 years) were retrospectively analyzed by two musculoskeletal radiologists. A minimum of coronal and sagittal T1-weighted images and STIR images or T2-weighted images with fat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selenophosphate synthetase (SEPHS) plays an essential role in selenium metabolism. Two mammalian SEPHS paralogues, SEPHS1 and SEPHS2, share high sequence identity and structural homology with SEPHS. Here, we report nine individuals from eight families with developmental delay, growth and feeding problems, hypotonia, and dysmorphic features, all with heterozygous missense variants in SEPHS1. Eight of these individuals had a recurrent variant at amino acid position 371 of SEPHS1 (p.Arg371Trp, p.Arg371Gln, and p.Arg371Gly); seven of these variants were known to be de novo. Structural modeling and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2023eng
PURPOSE: Spinal cavernous malformations (SCM) present a risk for intramedullary hemorrhage (IMH), which can cause severe neurologic deficits. Patient selection and time of surgery have not been clearly defined.
METHODS: This observational study included SCM patients who underwent surgery in our department between 2003 and 2021. Inclusion required baseline clinical factors, magnetic resonance imaging studies, and follow-up examination. Functional outcome was assessed using the Modified McCormick scale score.
RESULTS: Thirty-five patients met the inclusion criteria. The mean age was 44.7 ± 14.
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования