PURPOSE: To assess safety of cryoablation in cancer patients receiving uninterrupted systemic cancer therapies with regard to wound healing.
MATERIALS AND METHODS: In this single-institution IRB-approved retrospective study, all patients (29/50 (58 %) female, mean age 61.9 +/- 11.3 years) undergoing cryoablation of bone, soft tissue, or nerve for symptomatic treatment while on uninterrupted systemic therapy between 2019 and 2022 were included for analysis. Charts were reviewed to identify post-cryoablation infection or wound healing complication within 90 days after cryoablation. All patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cartilaginous lesions of the skeleton are very unusual. It is extremely important to correlate the roentgenographic features, the clinical features, and the histological features to arrive at a definite diagnosis. Most cartilaginous lesions are benign or of low-grade malignancy. However, there are some subtypes of chondrosarcoma that behave in a highly aggressive fashion.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distal metastases are classically situated below the knee or elbow. However, metastases of the extremities: wrist and hand, or ankle and foot, have etiological and histological characteristics. We report one case of bone metastasis and one case of soft tissue metastasis. The distal bone metastases are often solitary. Bronchial cancers represent the most frequent cause of distal metastases (20% of all cases). They are responsible for 50% of distal metastases of the upper limb and more often occurs as a squamous cancer. Their localization may sometimes reveal a bronchial cancer, and so allow cur
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary chest wall tumors account for 5% of all thoracic neoplasms and 1% of all primary tumors. Chondrosarcoma is a rare solid tumor, with an annual incidence of <0.5 per million people per year. It predominantly occurs in the pelvis and femur, occasionally occurs in flat bones such as the sternum and ribs, and rarely invades lung tissue. Chest wall chondrosarcomas represent only 5-15% of all chondrosarcomas. Radical surgery often leads to a large range of chest wall defects, especially when the range exceeds 6 cm × 6 cm and involves the sternum, spine, or multiple consecutive r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of lymphoplasmacytic lymphoma is often challenging, especially in extramedullary tissues where the differential diagnosis includes nodal marginal zone lymphoma, splenic marginal zone lymphoma, or other small B-cell neoplasms with plasmacytic differentiation. The MYD88 L265P mutation has been recently identified in >90% of bone-marrow-based lymphoplasmacytic lymphoma, but the incidence of this abnormality and corresponding morphologic correlates in nodal lymphoplasmacytic lymphoma have not been established. We analyzed 87 cases of extramedullary lymphoplasmacytic lymphoma, splenic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To treat lower-extremity osteomyelitis secondary to trauma, bone and soft tissue can be grafted at the same time using microsurgical techniques. We investigate the use of chimeric flaps based on thoracodorsal vessels incorporating vascularized scapular bone and latissimus dorsi myocutaneous flap to reconstruct bone and soft-tissue defects of the lower leg due to osteomyelitis. Ten patients with lower-extremity bone and soft-tissue defects due to osteomyelitis were treated. Vascularized scapular bones were raised on the angular branch of the thoracodorsal artery. Latissimus dorsi myocutaneous f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hamartomas are benign tumor-like lesions resulting from incorrectly differentiated germplasm and can manifest in different organ systems. In the nasal cavity and the sinuses these lesions are rare. Only few data on etiology, epidemiology and clinical significance of these tumors exist to date.
MATERIALS AND METHODS: In a retrospective study, material from patients treated in the Clinic for Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery of the Ulm Military Hospital was screened on the incidence and clinical courses of respiratory epithelial adenomatoid hamartomas (REAH) of the nose a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian steroid cell tumors are rare neoplasms composed of typical steroid hormone-secreting cells. Most ovarian steroid cell tumors, however, cannot be appropriately classified on a morphological basis, because the neoplastic cells closely resemble adrenal cortical cells. Nevertheless, the true adrenal origin of such tumors has been difficult to demonstrate. Here we report a 3-yr-old girl with isosexual pseudoprecocious puberty due to an ovarian steroid tumor whose adrenal cell origin was determined by the presence of messenger ribonucleic acid (mRNA) of adrenal-specific steroidogenic P450 en
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limitations in the current clinical management of critical-sized osseous defects have driven the need for multifunctional bone constructs. The ideal bone scaffold should possess advanced microarchitecture, well-defined pore interconnectivity, and supply biological signals, which actively guide and control tissue regeneration while simultaneously preventing post-implantation complications. Here, a natural medicine-based localized drug delivery from 3D printed scaffold is presented, which offers controlled release of curcumin, piperine from nano-sized polymeric micelles, and burst release of ant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
68Ga-PSMA-11, the radiotracer of choice for imaging of prostate cancer (PCa), may be produced with several radiolabeling techniques. Current study aimed to analyze various imaging parameters of the cold kit methodology produced 68Ga-PSMA-11 (68Ga-isoPROtrace-11) and to compare the results to available data in literature. Eighty 68Ga-PSMA-11 positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) scans were evaluated. 68Ga-isoPROtrace-11 for all the studies was produced by the room temperature cold kit methodology using a lyophilized ready-to-use vial. Normal biodistribution of the tracer was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim of the present study was a systematic examination of the tumors of the foot registered in the Hamburg Bone Tumor Registry regarding age, sex, location, diagnosis and morphological characteristics. The registry files and histological specimens of 367 tumors and tumor-like lesions of the foot were reviewed. Males were more frequently affected (ratio 4 : 3). Some 20.4 % of all mass forming tumors were malignant. Cartilage tumors (146 cases), cystic (132 cases) and osteoblastic lesions (33 cases) were most common. Several tumors showed a strong predilection for certain parts of the foot. In th
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumor induced osteomalacia (TIO) are extremely rare paraneoplastic syndrome with less than 300 reported cases. This report highlights the pitfalls and challenges in diagnosing and localizing TIO in patients with refractory and resistant osteomalacia.
PATIENT AND METHODS: 41- year gentleman with 4-year history of musculoskeletal weakness and pathologic fractures presented in wheelchair bound incapacitated state of 1-year duration. Investigations were significant for severe hypophosphatemia, severe phosphaturia, normal serum calcium, reduced 1,25-dihydroxy vitamin-D, elevated ALP, e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pseudoendocrine sarcoma is a recently described rare, epithelioid neuroendocrine-like soft tissue neoplasm with a distinctive phenotype. Predominantly affecting older adults in paraspinal locations, including posterior head and cervical paraspinal neck, this tumor has distinctive morphologic, phenotypic and molecular features that generally distinguish it from other mesenchymal, neuroendocrine, meningothelial, or epithelial tumors.
MATERIALS AND METHODS: A comprehensive review of the literature was conducted, focusing on clinical information, histopathological findings, immunohist
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphaturic mesenchymal tumors of the mixed connective tissue type (PMTMCT) are extremely rare, histologically distinctive neoplasms, which cause tumor-induced osteomalacia (TIO) in most cases through the elaboration of a phosphaturic hormone, fibroblast growth factor-23 (FGF23). Rarely, identical tumors without known TIO may be observed. We studied a large group of PMTMCT for expression of FGF23, using a novel reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) assay for FGF23 in formalin-fixed, paraffin-embedded tissues. Twenty-nine PMTMCT (17 with and 12 without TIO) and 23 non-PMTMCT
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone loss from trauma, neoplasia, reconstructive surgery and congenital defects remains a major health problem. The long-term clinical goal is to reconstruct bony tissue in an anatomically functional three-dimensional morphology. In the extremities, bone grafts are used for the treatment of non-unions and necrotic lesions, for skeletal structural support and for the reconstruction of defects resulting from trauma, tumor excision, osteomyelitis, congenital pseudarthrosis, or radiation necrosis. In all cases their use is successful provided that the host bed has adequate vascularization. In case
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor is a diverse group of lesions first described in lung and later on reported in various sites like stomach, bowel, spleen, bone. We report a case of inflammatory myofibroblastic tumor in a 30-year-old male who presented with a slowly progressive scalp swelling of two-year duration. Magnetic resonance imaging showed an intradiploic well enhancing lesion in parietal and occipital bone, isointense on T1 weighted images and hypo intense on T2 weighted images with dural enhancement. On histopathological examination, the lesion was composed of variable admixture of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous neurogenic tumors can affect the musculoskeletal system, including traumatic neuroma, Morton neuroma, neural fibrolipoma, nerve sheath ganglion, neurilemoma, neurofibroma, and malignant peripheral nerve sheath tumors (PNSTs). The diagnosis of neurogenic tumors can be suggested from their imaging appearances, including lesion shape and intrinsic imaging characteristics. It is also important to establish lesion location along a typical nerve distribution (eg, plantar digital nerve in Morton neuroma, median nerve in neural fibrolipoma, large nerve trunk in benign and malignant PNSTs). Tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McCune-Albright syndrome (MAS) is classically defined by the clinical triad of fibrous dysplasia of bone (FD), café-au-lait skin spots, and precocious puberty (PP). It is a rare disease with estimated prevalence between 1/100,000 and 1/1,000,000. FD can involve a single or multiple skeletal sites and presents with a limp and/or pain, and, occasionally, a pathologic fracture. Scoliosis is common and may be progressive. In addition to PP (vaginal bleeding or spotting and development of breast tissue in girls, testicular and penile enlargement and precocious sexual behavior in boys), other hyperf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow suppression is a common side effect after [177Lu]Lu-DOTATATE treatment of neuroendocrine neoplasms. Neuroendocrine neoplasms share expression of somatostatin receptor type 2 with CD34-positive hematopoietic progenitor cells, potentially leading to active uptake in the radiosensitive red marrow region where these cells are located. This study aimed to identify and quantify specific red marrow uptake using SPECT/CT images collected after the first treatment cycle. Methods: Seventeen patients diagnosed with neuroendocrine neoplasms were treated with [177Lu]Lu-DOTATATE. Seven of them h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования