Decarbonizing chemical processes requires sustainable heat sources that can replace fossil-derived fuels and feedstocks. In photothermal cat … ich allow deep light penetration and minimal heat loss. Using a scalable wet-impregnation approach, palladium (Pd) was deposited on aerogel granules composed of zirconia (ZrO2) nanocrystals. The nanocrystals were gelled and shaped into spherical granules. Negatively charged palladium-ethylenediaminetetraacetic acid (Pd-EDTA) complexes were adsorbed onto the …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The continuously increasing rate of breast cancer is one of the major threats to female health worldwide. Recently, palladium complexes have emerged as impressive candidates with effective biocompatibility and anticancer activities. Hence, in the present study, we report a new series of palladium complexes bearing NNS pincer ligands for cytotoxicity studies. The reaction of thiophenol/4-chlorothiophenol/4-methylthiophenol/4-methoxythiophenol with 2-bromo-N-quinolin-8-yl-acetamide in the presence of sodium hydroxide in ethanol at 80 °C gave [C9H6N-NH-C(O)-CH2-S-Ar] [Ar = C6H5 (L1), C6H4Cl-4 (L2…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patch tests are read between days 5 and 7, because most hypersensitivity reactions occur within 7 days. Later reactions can occu … hloride, potassium dicyanoaurate), cobalt (cobalt sulfate, cobalt chloride hexahydrate), beryllium, palladium, acrylates (2-hydroxypropyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxyethyl acrylate), dodecyl gallate, and gentamycin. Late delayed positive reactions to gold allergens were the most frequent reactions. Up to 90% of relevant gold allergen …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Metals are very frequent sensitizers causing contact allergy and allergic contact dermatitis worldwide; up-to-date data based on patch test results has proved useful for the identification of a problem. Objectives. In this retrospective study prevalence of contact allergy to metals (nickel, chromium, palladium, gold, cobalt, and titanium) in Lithuania is analysed. Patients/Methods. Clinical and patch test data of 546 patients patch tested in 2014-2016, in Vilnius University Hospital Santariskiu Klinikos, was analysed and compared with previously published data. Results. Almost thir…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A palladium-catalyzed intramolecular selective dual C-H bond activation between aliphatic β-C(sp3)-H and aromatic C(sp2)-H bonds of substituted sulfonamides is described. This methodology is highly compatible for building up privileged chromane and tetralin scaffolds in good to moderate yields from linear substrates through the intramolecular C-H cross-coupling reaction. Meanwhile, control experiments and metallacycle detection have been carried out to understand a feasible reaction mechanism for the present coupling reaction.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a palladium-catalyzed domino arylation/dehydrogenative aromatization of acylcyclohexenes to synthesize meta-aryl acetophenone derivatives. This strategy achieves a previously elusive formal meta-C-H arylation of ketones, even with heteroaryl halides. It allows the late-stage introduction of fluorophores and supramolecular motifs, and the robustness is demonstrated by converting biaryl compounds to cumulenes and an AIE fluorescent Na+ probe. Mechanistic investigations revealed a radical process involving an aryl radical as a hydrogen atom transfer reagent.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first total synthesis of ansatrienol K, a novel trienomycin congener featuring a diene moiety within its 19-membered macrolactam ring, is reported. Key steps include two sequential palladium-catalyzed cross-coupling reactions for constructing the trisubstituted benzene ring and two distinct strategies for assembling the C6-C18 fragment. A Co2(CO)8-catalyzed carbonylative epoxide ring-opening provided the diene fragment, while late-stage Stewart-Grubbs catalyst-mediated diene-ene ring-closing metathesis (RCM) enabled efficient macrocyclization.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palladium-catalyzed nondecarbonylative Liebeskind-Srogl reactions of aryl thioesters have evolved as a powerful tool for the synthesis of ketones. In sharp contrast, decarbonylative Liebeskind-Srogl coupling remains a huge challenge. Herein, we present a cobalt-catalyzed decarbonylative Liebeskind-Srogl reductive pyridination of aromatic thioesters with pyridinyl phosphonium salts. The catalytic protocol provides an alternative route for the efficient synthesis of C4-arylated pyridines from easily available starting materials with wide substrate scope, good functional group tolerance, and chem…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient palladium-catalyzed reaction of [60]fullerene with benzoic acids via carboxylic acid group-directed C-H bond activation is achieved. The obtained [60]fullerene-fused lactones can undergo a retro Baeyer-Villiger reaction to provide [60]fullerene-fused ketones via apparent reduction in the presence of triflic acid. A representative ketone product obtained by the reduction reaction can be employed as an overcoating layer for the electron-transporting layer in an n-type perovskite solar cell.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A photocatalytic domain of doubly decarboxylative Csp 2 -Csp 2 cross coupling reaction is disclosed. Merging iridium and palladium photocatalysis manifested carbon-carbon bonds in a tandem dual-radical pathway. Present catalytic platform efficiently cross-coupled α, β-unsaturated acids and α-keto acids to afford a variety of α, β-unsaturated ketones with excellent (E)-selectivity and functional group tolerance. Mechanistically, photocatalyst implicated through reductive quenching cycle whereas cross coupling proceeded over one electron oxidative pallado-cycle.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A palladium-catalyzed trimerization of a pyrene-based Kobayashi aryne precursor and post-functionalization of the obtained tripyrenylene was used to synthesize polycyclic aromatic hydrocarbons with multiple helicene subunits. The isomerization of the obtained C2-isomers to the corresponding propeller-shaped D3-isomers was investigated and the enantiomers of a D3-pyrenylene as well as a D3-trisphenanthrophenazine were isolated. Their chiroptical properties as well as the crystalline packings in comparison to the corresponding racemates were studied and the isomerization as well as racemization …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient and controllable polyetherification of vinylethylene carbonate (VEC) using diols as initiators is developed. By using a synergistic catalysis with palladium and boron reagents under mild conditions, the polymerization process enables the regioselective production of a series of polyvinylethylene glycols (PVEGs) bearing pendent vinyl groups in high yields with accurate molecular weight control and narrow molecular weight distribution. The utility of PVEGs is demonstrated by the production of functional polyurethanes and post-polymerization modification via thiol-ene photo-click che…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-step synthesis of (+)-neopeltolide was developed. The C1-C7 carboxylic acid and the C8-C16 alcohol were prepared, each in six steps, from (R)- and (S)-epichlorohydrin, respectively. After esterification, our tandem macrocyclization/transannular pyran cyclization strategy was applied to a stereocontrolled construction of the neopeltolide macrolactone. The side chain was synthesized in six steps from ethyl 4-oxazolecarboxylate through palladium-catalyzed cross-couplings. A Mitsunobu reaction of the neopeltolide macrolactone and the side chain completed the synthesis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A manganese/copper co-catalyzed electrochemical Wacker-Tsuji-type oxidation of aryl-substituted alkenes has been developed. The process involves the use of 5 mol % MnBr2 and 7.5 mol % CuCl2, in 4:1 acetonitrile/water in an undivided cell at 60 °C, with 2.8 V constant applied potential. α-Aryl ketones are formed in moderate to excellent yields, with the advantages of avoidance of palladium as a catalyst and any external chemical oxidant in an easily operated, cost-effective procedure.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A PGeP-pincer palladium-catalyzed hydrocarboxylation of styrenes to obtain pharmaceutically important α-arylpropionic acid derivatives was achieved using a formate salt as both a reductant and a CO2 source. The reaction was also applicable to vinylsulfone and acrylates. Isotope labeling experiments demonstrated that a CO2-recycling mechanism is operative through generation and reaction of a benzylpalladium complex as a carbon nucleophile. This protocol has realized a mild and atom economical CO2-fixation reaction without the necessity of using strong metallic reductants.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palladium salts and complexes were tested separately and in the presence of added ligands as potential sources of aryl radicals in ground-state coupling reactions of aryl halide with arenes under basic conditions (KOtBu). Our recently developed assay for aryl radicals was employed to test for aryl radicals. In this assay, aryl radicals derived from the test substrate, 1-iodo-2,6-dimethylbenzene 7, undergo base-promoted homolytic aromatic substitution (BHAS) with benzene to produce 2,6-dimethylbiphenyl 8 and biphenyl 9 in an approximately 1:4 ratio as well as m-xylene 10. The biphenyl arises fr…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The asymmetric introduction of the CF3 unit is a powerful tool for modifying pharmacokinetic properties and slowing metabolic degradation in medicinal chemistry. A catalytic and enantioselective addition of α-CF3 enolates allows for expeditious access to functionalized chiral building blocks with CF3-containing stereogenicity. The computational studies reveal that the choice of ligand in a designed palladium-complex system regulates the regioselectivity and stereoselectivity of the asymmetric allylic alkyation of α-CF3 ketones and Morita-Baylis-Hillman adducts.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first trans-selective cyanoboration reaction of an alkyne, specifically a 1,3-enyne, is described. The reported palladium-catalyzed cyanoboration of 1,3-enynes is site-, regio-, and diastereoselective, and is uniquely enabled by the 1,4-azaborine-based Senphos ligand structure. Tetra-substituted alkenyl nitriles are obtained providing useful boron-dienenitrile building blocks that can be further functionalized. The utility of our method has been demonstrated with the synthesis of Satigrel, an anti-platelet aggregating agent.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Full details of the total synthesis of the Schisandraceae nortriterpenoid natural product rubriflordilactone A are reported. Palladium- and cobalt-catalyzed polycyclizations were employed as key strategies to construct the central pentasubstituted arene from bromoendiyne and triyne precursors. This required the independent assembly of two AB ring aldehydes for combination with a common diyne component. A number of model systems were explored to investigate these two methodologies, and also to establish routes for the installation of the challenging benzopyran and butenolide rings.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An asymmetric synthesis of the di- and trisaccharide portion of the naturally occurring anthrax tetrasaccharide from acetylfuran has been developed. The construction of the di- and trisaccharide subunits is based upon our previously disclosed route to anthrax tetrasaccharide. The approach uses iterative diastereoselective palladium-catalyzed glycosylations, Luche reductions, diastereoselective dihydroxylations, and regioselective protections for the assembly of the rhamno- di- and tri-saccharide. The route was also modified for the preparation of the mixed D-/L-disaccharide analogue.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования