OBJECTIVE: To identify the landmarks of transpterygoid approach and to report its application in a series of cases.
METHODS: Two silicon-injected adult cadaveric heads(4 sides) were dissected by performing an endoscopic endonasal transpterygoid approach after CT scanning for imaging guidance. High-quality pictures were obtained. This approach was used to treat twelve patients with skull base lesions including 3 spontaneous cerebrospinal fluid (CSF) leaks in the lateral recess of the sphenoid sinus, 2 neurofibromas and 2 Schwannomas involving the pterygopalatine fossa and infratemporal fossa,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Encephaloceles are rare phenomena which occur when brain parenchyma herniates through a skull defect which, if left untreated, may lead to significant issues such as cerebrospinal fluid (CSF) fistulas, meningitis, and intractable seizures. Due to the rarity and variety in size and location of encephaloceles, no standard technique has been established for the resultant defect. Herein, we demonstrate the safe and effective use of bone morphogenetic protein (BMP) in the repair of CSF leak caused by encephalocele.
CASE DESCRIPTION: A retrospective chart review was conducted on a 50-ye
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the incidence and prognostic factors of patients with benign pituitary tumors based on the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database.
METHODS: This was a retrospective cohort study. Patients with benign pituitary tumors reported in the Surveillance, Epidemiology, and End Results database from 2004 to 2016, who presented completed demographic and clinical data, were included in our study. The age-adjusted incidence rate was calculated and stratified by year at diagnosis, age, gender, and the pathological type of benign pituitary tumor. We used Kaplan-Meier
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors that arise in and around the skull base comprise a wide range of common and rare entities. Recent studies have advanced our understanding of their pathogenesis, which in some cases, have significantly influenced clinical practice. The genotype of meningiomas is strongly associated with their phenotype, including histologic subtype and tumor location, and clinical outcome. A single molecular alteration, NAB2-STAT6 fusion, has redefined the category of solitary fibrous tumors to include the previous entity hemangiopericytomas. Schwannomas, both sporadic and familial, are characterized by
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of extracranial anatomical sites, including the nasopharynx, paranasal sinuses, and masticator space, may give rise to lesions involving the skull base. Implicit in the nature of an invasive lesion, the majority of these lesions are malignant. Accordingly, for optimal patient outcomes and treatment planning, it is imperative to include a search pattern for extracranial sites and to assess accurately the character and extent of these diverse lesions. Of particular importance to radiologists are lesions arising from each extracranial site, the search patterns, and relevant information i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old man with clinical diagnosis of phacomatosis pigmentovascularis (PPV) experienced tinnitus and progressive hearing loss due to a jugular foramen tumor.Attached to the tumor capsule, were several pigmented spots. Pathological examination revealed a tumor composed by two different tissues, namely a Schwannoma grade I associated with a leptomeningeal blue nevus. The neuropathological aspects of this unusual association are discussed. The association of PPV with a pigmented skull base tumor has not been described to date and illustrates the importance of systemic examination in PPV.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Recurrent cranial base meningiomas are among the most difficult tumors to treat surgically. Although they are histologically benign, these tumors often invade through the cranial base into the infratemporal and pterygopalatine fossae. We reviewed our experience with these tumors to describe the natural history of these lesions as well as provide a possible treatment paradigm.
METHODS: Between 2000 and 2004, seven patients with meningiomas recurring through the cranial base into facial structures were treated at the University of Utah. Five patients were treated with transcranial ap
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim in this study was to describe the safety and efficacy of vacuum-assisted closure (VAC) in patients with complex cranial wounds with extensive scalp, bone, and dural defects who were not candidates for immediate free tissue transfer. Five patients (4 men and 1 woman) ages 24-73 years with complex cranial wounds were treated with VAC at Wake Forest Baptist Medical Center. Etiologies included trauma, squamous cell carcinoma, and malignant meningioma. Cutaneous wound defects measured as large as 15 cm in diameter. Four of the 5 patients had open skull defects with concomitant dural defects
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The jugular foramen (JF) can be the site of several tumours. Paragangliomas, schwannomas and meningiomas are the most commonly reported. We describe a case of melanocytoma originating from the JF and presenting with an accessory nerve palsy.
ILLUSTRATIVE CASE: A 48-year-old woman presented with a 6-month history of cervical and left shoulder pain with wasting and weakness of the left trapezius. A Magnetic Resonance Imaging (MRI) showed a T1-hyperintense, T2-isointense, heterogeneously enhancing lesion involving the left JF and extending into the cerebello-medullary and cerebello-p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maffucci syndrome (MS) and Ollier disease (OD) are nonhereditary congenital diseases characterized by multiple enchondromas and/or chondrosarcomas. Recent studies have implicated somatic mosaic mutations of isocitrate dehydrogenase 1 or 2 (IDH1/2) as contributing to the pathogenesis of MS and OD. Occasionally, patients with these disorders may also present with central nervous system (CNS) tumors; however, detailed genetic analyses are limited. In this article, the authors report on a male patient with MS, harboring three CNS tumors that share a common genetic alteration. Over a 9-year period,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In this study, we set out to define our institutional criteria for patient eligibility for transsphenoidal resection of parasellar meningiomas, and to report our experience with extended transnasal approaches for these lesions. We aimed to discuss the important considerations of patient selection and risk stratification to optimize outcomes for patients with these difficult lesions, and also include considerations that should be reviewed during surgical approach selection.
METHODS: Medical records from Brigham and Women's Hospital were retrospectively reviewed for all patients who un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in transsphenoidal surgery and endoscopic techniques have opened new perspectives for cavernous sinus (CS) approaches. The aim of this study was to assess the advantages and disadvantages of limited endoscopic transsphenoidal approach, as performed in pituitary adenoma surgery, for CS tumor biopsy illustrated with three clinical cases. The first case was a 46-year-old woman with a prior medical history of parotid adenocarcinoma successfully treated 10 years previously. The cavernous sinus tumor was revealed by right third and sixth nerve palsy and increased over the past three years.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old man with critical aortic stenosis underwent aortic valve replacement. Mechanical ventilation was applied because of postoperative acute pulmonary edema accompanied by poor ventilation and poor oxygenation, and the patient was also recannulized to an extracorporeal membranous oxygenator. Bilateral pneumothorax was found 2 days later, and the right upper and left lower chest quadrants were drained with pigtail catheters. The patient did not regain consciousness 5 days after cessation of propofol. He remained in a deep coma; anisocoric pupils without light reflex and left upward eye
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Primary intracranial neuroendocrine tumors (NETs) are exceedingly rare, often posing diagnostic challenges, par … is a clear reminder that neuroendocrine tumors should be considered as a differential diagnosis for skull base neoplasms.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To demonstrate an anatomic basis for endoscopic medial maxillectomy with excision of the lateral nasal wall to the nasal floor, including the inferior turbinate, and nasolacrimal duct. Transnasal endoscopic medial maxillectomy involves complete resection of the lateral nasal wall with boundaries that are inferior to the nasal floor; superior to the cribriform plate and fovea ethmoidalis; anterior to the anterior maxillary wall, including the nasolacrimal duct; and posterior to within 5 mm of the eustachian tube. Transnasal endoscopic medial maxillectomy provides exposure for endosco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the outcome and cosmetic results of patients undergoing extended subfrontal and fronto-orbito-zygomatic craniotomy for resection of skull base meningiomas.
METHODS: All surgeries were performed in cooperation with an oral and maxillofacial surgeon between 2006 and 2012. Clinical presentation, surgical techniques and complications, cosmetic, clinical, and radiologic outcomes are presented.
RESULTS: This study included 25 consecutive patients with 26 operations. Total and subtotal tumor removal was obtained in 19 (73.1%) and 7 (26.9%) patients, respectively. Permanent post
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paragangliomas are highly vascular tumors of neural crest origin that involve the walls of blood vessels or specific nerves within the head and neck. They may be multicentric, and they are rarely malignant. Surgery is the preferred treatment, and these tumors frequently extend to the skull base. There has been controversy concerning the role of preoperative angiography and embolization of these tumors and the benefits that these procedures offer in the evaluation and management of paragangliomas.
METHODS: Forty-seven patients with 53 paragangliomas were treated from the period of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Tumors of the cranial nerve sheath constitute 5% to 10% of all intracranial neoplasms, yet few articles have described their CT and MR characteristics. We report the imaging findings in a relatively large series of schwannomas of the jugular foramen, contrasting them with other disease entities, especially vestibular schwannomas and tumors of the glomus jugulare.
METHODS: CT and/or MR studies of eight patients who underwent surgery for histologically proved schwannomas were reviewed retrospectively. One additional patient with an assumed schwannoma of the jugular foram
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In this study by the International Collaborative Group, the authors examined a large cohort of patients accumulated from multiple institutions that had experience in craniofacial surgery with the objective of reporting outcomes and complications for craniofacial resection (CFR) in the elderly.
METHODS: One hundred seventy patients aged ≥70 years were included in the study. The median age was 75 years (range, 70-98 years). One hundred four patients (61%) had received previous single-modality or combined treatment, which included surgery in 79 patients (46%), radiation in 47 patient
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования