MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 147 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом

Use of the artificial iris implant in patients with aniridia.

BACKGROUND: Aniridia (or partial aniridia) often occurs as a result of a penetrating ocular trauma. This condition may cause symptoms including glare, light sensitivity, reduced vision, and asymmetric appearance. Options for these patients include specialty contact lenses, corneal tattooing, and artificial iris implants. This article details six patients who experienced penetrating trauma with significant iris tissue loss and who chose to have an artificial iris implant. CASE REPORTS: Six patients with traumatic aniridia were enrolled in a single-site, single-surgeon study. They were followed

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15786634Открыть статью

Management of post-traumatic aniridia with retinal detachment.

PURPOSE: To reconstruct the anatomic and functional impairment in patients with post-traumatic aniridia, aphakia, and retinal detachment. METHODS: Four patients with unilateral aniridia and aphakia as well as retinal detachment as results of severe eye injuries underwent scleral buckling, vitrectomy, membrane peeling, endolaser photocoagulation, silicone oil or gas temponade, combined with iris diaphragm-IOL implantation. RESULTS: All four patients achieved successfully anatomic and functional reconstruction after surgery. During five to 22 months postoperative follow-up, all retinas remaine

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12567593Открыть статью

Results of filtering surgery in young patients with aniridia.

To evaluate whether filtering surgery is effective in controlling the intraocular pressure of young aniridic patients with glaucoma, we retrospectively reviewed the charts of aniridic patients with glaucoma under the age of 40 years. We defined a good intraocular pressure control period as the time from surgery until IOP exceeded 20 mm Hg, with or without glaucoma medication. Twenty filtering surgeries (17 trabeculectomies and 3 trabeculectomies with mitomycin C) were performed on 10 eyes in 6 patients for more than 20 years. The mean good intraocular pressure control period after the filterin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11043521Открыть статью

Black-diaphragm intraocular lens for correction of aniridia.

In cooperation with Morcher GmbH, we developed a black-diaphragm aphakia intraocular lens (IOL) designed to correct congenital and traumatic aniridia. Since June 1991, we have implanted this IOL into five eyes with congenital aniridia combined with cataract, and into eight eyes with traumatic aniridia combined with cataract or aphakia. Positioning the IOL was rather difficult, especially in the traumatic cases with inadequate capsular support, and in combination with penetrating keratoplasty. After up to 15 months' follow up, functional results are encouraging. However, slight persistent intra

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8196924Открыть статью

Variability of iris defects in autosomal dominant aniridia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8180874Открыть статью

Aniridia with congenital ptosis and glaucoma: a family study.

In a family pedigree of aniridics, including eight patients from four generations, a wide range of ophthalmic anomalies was found. Varying degrees of congenital ptosis with decreased levator function were noted. All patients had corneal dystrophic changes. Three patients had congenital glaucoma, and one had acquired glaucoma. All affected family members except those with congenital glaucoma had microcornea. An infant with congenital glaucoma had a normal corneal diameter with an increased axial length.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3358595Открыть статью

Use of catalase polymorphisms in the study of sporadic aniridia.

Catalase is known to map at chromosome 11p13. It is one of the closest known markers to the WAGR locus. Restriction fragment length polymorphisms (RFLP) of the catalase gene may be invaluable for studying rearrangements in somatic tumours, linkage in cases of familial Wilms tumour, and the relationship between sporadic and familial aniridia. We describe a catalase RFLP with two different enzymes and use these polymorphisms to exclude deletion of the catalase gene in patients with sporadic aniridia, including one who is known to have a deletion and another suspected of having a deletion.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3013756Открыть статью

Aniridia: enzyme studies in an 11p--chromosomal deletion.

A patient with aniridia and an interstitial deletion of the bands p13-p14 of the short arm of chromosome 11 was studied to determine the relative locations of the gene(s) encoding for the aniridia-Wilms' tumor association with other genes on the same chromosome. Quantitative analysis was performed on the red blood cell enzymes lactic acid dehydrogenase-A (LDH-A) and catalase, the genes for which are located on the short arm of chromosome 11. The activity of LDH-A was normal; the activity of catalase was reduced to approximately half normal. This evidence supports loci for the genes encoding fo

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6325367Открыть статью

A probable case of the homozygous condition of the aniridia gene.

A non-consanguineous union between two people with congenital aniridia is described which resulted in the stillbirth of a female fetus with complete absence of eyes, nose, and adrenal glands.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6782213Открыть статью

Aniridia caused by a heritable chromosome 11 deletion.

A child with aniridia, multiple anomalies, severe failure to thrive, and severe psychomotor retardation is shown to have a syndrome similar to, though more severe than, other patients with overlapping deletions of the short arm of chromosome 11 (Pediatrics 64:604, 1978). Her deletion (46,XX,del [11p] [pter yields p14::p11.3 yields qter]) was derived from her mother, who has a chromosome 11 shift (46,XX,der [11] [pter yields p14::p11.3 yields q22::p14 yields p11.3::q22 yields qter]). The significance of del (11p) in the aniridia-Wilms' tumor association is discussed, and the del (11p) basis for

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 230439Открыть статью

Wilms' tumor in seven children with congenital aniridia.

This report reviews our experience with 26 infants and children who demonstrate the syndrome of congenital aniridia. Twenty patients exhibited congenital sporadic aniridia, and unilateral Wilms' tumor has developed in seven of them. Six of the total of 26 patients had familial aniridia and none has shown evidence of the development of a Wilms' tumor or any other malignant tumor to date. Fraumeni studied 15 patients with congenital sporadic aniridia. Five developed Wilms' tumors. In the combined series of 35 patients with congenital sporadic aniridia, 12 patients have developed Wilms' tumor for

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 163901Открыть статью

[Corneo-scleral rupture with traumatic aniridia and aphakia].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14822051Открыть статью

[Traumatic aphakia and aniridia due to bruising on the eyeball].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18872497Открыть статью

Optic Disc Hypoplasia Assessment in PAX6 -Related Aniridia.

BACKGROUND: This study aims to characterize optic disc hypoplasia in congenital aniridia using ultra-wide-field imaging (UWFI) and nonmydriatic retinal photography (NMRP). We also investigated the relation between optic disc hypoplasia and foveal hypoplasia. METHODS: This is a retrospective case series of patients diagnosed with PAX6 -related aniridia in a National Referral Center, who underwent UWFI, NMRP, and spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT) . The disc diameter (DD) and the disc-to-fovea distance (DF) were measured. The DD:DF ratio was used to assess the relative size o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38227763Открыть статью

[Aniridia, persistent tunica vasculosa lentis and foveal hypoplasia].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35701308Открыть статью

Combined Post-Traumatic Total Aniridia and Glaucoma Management.

We report a novel approach for managing traumatic total aniridia associated with secondary glaucoma. A 65-year-old male with symptoms of blurred vision, glare, and photophobia was managed in a district general hospital for post-traumatic aniridia associated with secondary glaucoma affecting the right eye. The patient previously suffered blunt ocular injury associated with rhegmatogenous retinal detachment, which was treated with pars plana vitrectomy and silicone oil (SO) tamponade and subsequent removal of SO (ROSO). Combined trabeculectomy and implantation of a foldable prosthetic iris (Repe

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33976683Открыть статью

PAX6 Mutational Status Determines Aniridia-Associated Keratopathy Phenotype.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31708273Открыть статью

Bilateral aniridia lenticular coloboma and snowflake retinal degeneration.

A 6-year-old boy presented with bilateral aniridia associated with lens coloboma and snowflake retinal degeneration. Ophthalmologic examination revealed bilateral corneal peripheral epithelial thickening and aniridia. Additionally, the patient had lenticular coloboma and snowflake retinal degeneration in both eyes. Intraocular pressure was 22 mm Hg bilaterally. The patient also had pendular nystagmus. Uncorrected visual acuity was counting fingers at 2 meters for both eyes, but improved to 0.2 and 0.05, respectively, with correction. Congenital aniridia has been reported with various ophthalmi

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19205498Открыть статью

[Iris black diaphragm intraocular lenses in traumatic Aniridia].

PURPOSE: In this study we wanted to gain experiences with a new black diaphragm IOL concerning surgical postoperative difficulties in traumatic aniridia. PATIENTS: Since June 1991 we have implanted the IOL prototype and the modifications into 13 eyes with traumatic aniridia. The IOL was transsclerally sutured in 11 eyes without capsular support and it was positioned in front of capsular remnants in two eyes. In eight eyes penetrating keratoplasty was necessary. The mean follow-up period was 17 (1-34) months. RESULTS: The seventh IOL modification can be implanted safely now. Persistent intrao

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7823519Открыть статью

Gene expression study in the siRNA based aniridia cell model and in primary aniridia limbal epithelial cells following duloxetine and ritanserin treatment.

Progressive aniridia associated keratopathy is worsening visual acuity of congenital aniridia subjects lifelong. Restoration of PAX6 expression in PAX6 haploinsufficient limbal epithelial cells could be one therapeutic option. In a previous study using aniridia-like CRISPR/Cas9 genome-edited corneal epithelial cells, the antipsychotic drugs duloxetine and ritanserin increased PAX6 mRNA and protein expression. Our purpose was to investigate the effect of duloxetine and ritanserin on cultured primary limbal epithelial cells (pLECs) without and with PAX6 knockdown. pLECs were isolated from 11 ani

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40493651Открыть статью