The pharyngeal arches form the cornerstone of the complex anatomy of the face and neck. These embryologic structures are the foundation of face and neck development, and anomalous growth can result in craniofacial abnormalities. Surgeons who manage head and neck pathology and pathoanatomy will invariably encounter conditions associated with aberrant pharyngeal arch anatomy, and a thorough understanding of the normal and pathological development of these important structures is paramount to accurate diagnosis and treatment. This manuscript is the first of a three-part educational series that ad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a current lack of scientific bibliometric analyses in craniofacial microsomia (CFM) and relevant fields. Craniofacial microsomia is a congenital disease resulting from a series of structural malformations involving the first and second branchial arches. Craniofacial microsomia and related fields have attracted the attention of clinicians and interested researchers worldwide. This study summarizes the research status and focuses to help researchers fully grasp the current research situation of CFM and relevant fields in the past three decades and drive future research into new publicat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
First branchial cleft anomaly (BCA) is a rare congenital malformation of the head and neck, <10% of all BCA. it occurs between the first and second branchial arches. The diagnosis of first BCA is often delayed because of its atypical shape and rarity. A 30-year-old male presented to our clinic with bilateral earlobes nodules, he first noticed ~20 years prior. The lesions had gradually increased in size, and he stated no other specific symptoms. Bilaterally, a 1-cm-sized, sharp, horn-shaped, dark-colored, keratinized mass was palpated hardly, and no infectious signs were observed. Bilateral res
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cartilaginous rest of the neck is a rarely encountered entity that requires surgical excision. In this case report, we describe a 12-year-old boy with asymptomatic congenital cartilaginous rest of the neck. We also discuss the associated congenital malformations that dermatologists must be aware of when caring for patients with this disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To systematically review the current literature on treatment of third and fourth branchial pouch sinuses with endoscopic cauterization, including chemocauterization and electrocauterization, in comparison to surgical treatment.
DATA SOURCES: PubMed, Embase, and the Cochrane Library.
REVIEW METHODS: We conducted a systematic search. Studies reporting original study data were included. After assessing the directness of evidence and risk of bias, studies with a low directness of evidence or a high risk of bias were excluded from analysis. Cumulative success rates after initial and r
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to textbooks, the function of a sneeze is to send a strong blast of air through the nose to remove foreign bodies. Three simple tests are described that show that the current views are wrong. The pressure developed in the mouth/pharynx of the author during a sneeze was recorded as about 135 mmHg reached in about 0.1s. A forced maximal expiration but with the nose and mouth closed produced a nasal secretion although of smaller amount than in the sneeze, in spite of a greater pressure; this is probably because the speed of tension development was much slower than in the sneeze. It is p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Branchial cleft fistulae are rare congenital abnormalities that arise from the abnormal persistence of branchial apparatus remnants. A complete fistula is a tract that has an internal opening and an external opening. Second branchial cleft fistulae pass deep to second arch structures and over third arch structures, in a direction extending from the anterior border of sternocleidomastoid (SCM) muscle to the upper pole of the ipsilateral tonsil fossa. Because of this anatomical route, these long tubular structures are intimately associated with major neuro-vascular structures in the neck. Fistul
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital Mid-line Cervical Cleft (CMCC) is a rare but interesting congenital anomaly of the neck that is frequently misdiagnosed. Much controversy exist regarding its aetiology. Embryologically, the occurrence of CMCC is thought to be due to many hypotheses that include impaired mid-line fusion of the first or second branchial arches, exteriorisation of a thyroglossal duct remnant, and or increased pressure in the cervical area from the pericardial roof in the developing embryo. Histologically, the cleft usually consists of a stratified keratinized squamous epithelium with hyperkeratosis, de
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of hyperoxic hypercapnia on cardiovascular and ventilatory variables and blood gas and acid/base parameters were examined in conscious and anesthetized spontaneously breathing (ASB) channel catfish, Ictalurus punctatus. These separate experiments were designed to determine: (1) if channel catfish show a ventilatory response to hypercapnic acidosis when blood O(2) content is maintained in conscious animals; and (2) whether branchial receptors innervated by cranial nerves IX and X mediate this response. The combination of high O(2) and CO(2) tensions allowed the cardioventilatory eff
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year-old woman with progressive myoclonus epilepsy associated with the first and second branchial syndrome is described. Clinical features included generalized convulsive seizure, myoclonus, cerebellar ataxia and intellectual deterioration with micrognathia and malformation of auricles. She was initially suspected of mitochondrial encephalomyopathy, but the analysis of muscle biopsy and mitochondrial enzyme activities was negative. Her micrognathia and malformation of auricles were diagnosed as the first and second branchial syndrome. The case of progressive myoclonus epilepsy associated
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient was seen with several congenital anomalies and bilateral branchial cleft sinuses that clinically resembled inflammatory linear verrucous epidermal nevi. This unusual condition most likely represented a cutaneous reaction to residual branchial remnants and prior surgical therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
First branchial cleft anomalies are quite rare, and the majority of them are found in and around the ear canal, mostly superficial to the facial nerve. Very rarely, the anomalous tract of the first branchial cleft can go deeper to the facial nerve, necessitating a meticulous and extensive surgery. A 21-year-old student presented with slowly increasing cystic swelling in the infra-auricular region. Findings of the magnetic resonance imaging were consistent with the first branchial cleft cyst, which also exhibited a deeper extent of the lesion into the parapharyngeal space. The entire tract was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Branchial cleft anomalies are caused by incomplete regression of the cervical sinus of "His" during the 6(th) and 7(th) weeks of embryologic development. Although congenital in origin, first branchial cleft cysts (FBCCs) can present later in life. FBCCs are rare causes of parotid swellings, accounting for <1% of all the branchial cleft abnormalities. The diagnosis of FBCCs is a clinical challenge; the condition is often overlooked and mismanaged. We report a case of Type 1 FBCC in a 22-year-old female with an asymptomatic 3.5 cm × 2.5 cm sized cystic mass. It was removed completely under the i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Cervical area tumors, especially squamous cell carcinoma (SCC), present important clinical challenges, accounting for almost 90% of all head and neck malignancies. Risk factors such as tobacco use, alcohol consumption, and human papillomavirus infection increases the incidence of these malignancies. While SCCs often arise from primary tumors in the oral cavity or other regions, they can also observe in atypical sites like branchial cleft cysts.
CASE PRESENTATION: This report introduces a rare case of SCC arising from a submandibular branchial cleft cyst in a 60-ye
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore a novel approach, associated balancing surgical treatments of the first and second branchial arch syndrome and to supply an array of practical, efficacious, and relatively shorter course of treatments for clinics.
METHODS: For microtia with severe ipsilateral facial dysplasia with the first and second branchial arch syndrome, auricular reconstruction using traditional methods by autologous cartilage framework and filling of the malar region and the mandible with an autologous rib for the ipsilateral zygomatic arch and the mandibular bone were begun to correct ear and jaw
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proximal 19p13.12 microdeletion has been rarely reported. Only five postnatal cases with intellectual disability, facial dysmorphism, branchial arch defects and overlapping deletions involving proximal 19p13.12 have been documented. Two critical intervals were previously defined: a 700 kb for branchial arch defects and a 350 kb for hypertrichosis-synophrys-protruding front teeth. We describe the first prenatal case, a fetal death in utero at 39 weeks of gestation. Agilent 180K array-CGH analysis identified a heterozygous interstitial 745 kb deletion at 19p13.12 chromosome region, encompassing
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования