A case of a 21-year-old woman with Weber-Christian disease, associated with consumption coagulopathy and adequately controlled over the past year or more by corticosteroid and heparin therapy, has been described. Through the study on this case, it was concluded that a hemorrhagic diathesis complicating Weber-Christian disease, at least in advanced cases, was characterized by consumption coagulopathy associated with enhanced blood coagulability which arises from hyperlipemia due to abnormal lipid metabolism and further, that the consumption coagulopathy was modified by diminished synthesis of c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weber-Christian disease is a rare disease from the group of chronic fibrosing conditions characterized by inflamma-tion of the adipose tissue - panniculitis and fibrosing with frequent systemic manifestations. Etiopathogenesis of the disease is not fully known, participation of autoimmune mechanisms is anticipated. Here, we report a case of a patient with this rare disease, diagnosed after a long and demanding diagnostic process, including repeated lapa-rotomies. However, after immunosuppressive therapy, clinical and laboratory symptomatology improved rapidly as well as the patients quality of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования