Pulsed-field gel electrophoresis combined with Southern hybridization and rare-cutting restriction endonuclease digestion has been used recently to quantify misrejoining of DNA double-strand breaks (DSBs) resulting from exposure to ionizing radiation. Measurements are made 24 h after a high dose of radiation. These studies have suggested that a large fraction of DSBs are misrejoined to result in gross rearrangements. In the experiments described here, we show that elimination of broken DNA also eliminates "misrejoined" DNA. Mouse cells resistant to high levels of methotrexate by virtue of 100-
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes linkage data presented at the Workshop on Chromosomes 11, 14, and 15 at the Sixth World Congress of Psychiatric Genetics in Bonn, Germany, together with relevant linkage data submitted to the chair and co-chair, and it is presented in the context of the previous literature concerning these chromosomes. We have attempted to collate current linkage data to provide a guide to potentially interesting findings on chromosomes 11, 14, and 15 for the phenotypes of bipolar disorder, schizophrenia, alcoholism, autism, and spelling and reading disability. We discuss methodological l…
Conference ProceedingsПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SR chromosomes are the best-known case of sex chromosome meiotic drive. These X chromosomes cause the production of female-biased progenies in several Drosophila species. Due to their meiotic drive advantage, they are expected to spread and become fixed, resulting in population extinction due to the lack of males. However, this apparently does not occur: SR chromosomes are maintained in balanced polymorphisms, resulting from the equilibrium between their meiotic drive advantage and deleterious fitness effects. In this paper we review the current explanations for their deleterious effects and w…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vertebrate chromosomes terminate in variable numbers of T2AG3 nucleotide repeats. In order to study telomere repeats at individual chromosomes, we developed novel, quantitative fluorescence in situ hybridization procedures using labeled (C3TA2)3 peptide nucleic acid and digital imaging microscopy. Telomere fluorescence intensity values from metaphase chromosomes of cultured human hematopoietic cells decreased with the replication history of the cells, varied up to six-fold within a metaphase, and were similar between sister chromatid telomeres. Surprisingly, telomere fluorescence intensity val…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although Wilms tumor has been a favored subject for cytogenetic investigation, little is known about chromosomes in adult urinary tract cancers. For this reason, we excluded Wilms' tumor and studied a series of 32 adult urinary tract tumors. Nineteen tumors had detectable autosomal abnormalities. Each of ten renal tumors (consisting of eight renal cell and two transitional cell carcinomas) had three or more chromosome abnormalities. Two candidates for primary chromosome changes in renal cancer are rearrangement of 3p14 and an unbalanced translocation with breakpoints of 5q13 and 14q22. Trisomy…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve presumptive structurally altered Y chromosomes were studied with Q-, G-, G-11, C-, Cd, and lateral asymmetric banding techniques and were compared with normal X and Y chromosomes and with an abnormal [i(Yq)] Y chromosome that exhibited intact fluorescence. Significant to this work is the fact that the Y chromosome has a small block of Giemsa-11 heterochromatin adjacent to the centromere on the long arm, while the X chromosome does not, which allows a distinction between the X- and Y-derived chromosomes. Two of the twelve altered chromosomes of either X or Y origin are small nonfluoresce…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper summarizes previous chromosomal studies in patients with the Cornelia de Lange syndrome showing abnormal karyotypes. We report on 45 cases of the Cornelia de Lange syndrome clinically examined by one of us (B.B.) and chromosomally studied using several different methods. Two abnormal karyotypes were found: a girl with a 45,X karyotype and a boy with a (13q14q) translocation which was also found in his phenotypically normal mother and maternal grandmother. Because of recent reports of the duplication 3q syndrome and Cornelia de Lange-like phenotypes, prometaphase chromosomes were stu…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For three species of grasshoppers the volumes of the largest and the smallest metaphase chromosome differ by a factor of 10, but the microtubules (MTs) attached to the individual kinetochores show no corresponding range in numbers. Locusta mitotic metaphase chromosomes range from 2 to 21 mum, and the average number of MTs per kinetochore is 21 with an SD of 4.6. Locusta meiotic bivalents at late metaphase I range from 4 to 40 mum(3), and the kinetochore regions (= two sister kinetochores facing the same spindle pole) have an average of 25 kinetochore microtubules (kMTs) with an SD of 4.9. Anap…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The status of X-chromosome replication was studied in twenty-seven 69,XXY and nine 69,XXX human triploids in which the parental origin of th … had two populations of cells, one with one late replicating X, and one with two late replicating X chromosomes. There was no correlation between the parental origin of the triploidy and the type of X-chromosome inactivation. However the number of late replicating X chromosomes was significantly lower in cultures grown from fetal tissue when compared with tho …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dicentrics were induced in human and rabbit lymphocytes in vitro by exposure to X-irradiation. The yields were compared with data reported in the literature. To elucidate the reasons for the different findings we have evaluated the parameters for the different models by maximum likelihood methods. From this analysis it can be concluded that the earlier claim of Bajerska and Liniecki [1] that both species have the same radiosensitivity must be discounted, and that their similarity was due to the abnormally low values these investigators observed in irradiated human lymphocytes.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human ring chromosomes (RCs) are rare diseases with an estimated newborn incidence of 1/50,000 and an annual occurrence of 2,800 patients globally. Over the past 60 years, banding cytogenetics, fluorescence in situ hybridization (FISH), chromosome microarray analysis (CMA), and whole-genome sequencing (WGS) has been used to detect an RC and further characterize its genomic alterations. Ring syndrome featuring sever growth retardation and variable intellectual disability has been considered as general clinical presentations for all RCs due to the cellular losses from the dynamic mosaicism of RC…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All snake species exhibit genetic sex determination with the ZZ/ZW type of sex chromosomes. To investigate the origin and evolution of snake sex chromosomes, we constructed, by FISH, a cytogenetic map of the Japanese four-striped rat snake (Elaphe quadrivirgata) with 109 cDNA clones. Eleven of the 109 clones were localized to the Z chromosome. All human and chicken homologues of the snake Z-linked genes were located on autosomes, suggesting that the sex chromosomes of snakes, mammals, and birds were all derived from different autosomal pairs of the common ancestor. We mapped the 11 Z-linked ge…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rearrangement of the breakpoint cluster region (bcr) and the chromosomal location of c-abl and 3'-bcr were studied in two patients with Philadelphia chromosome (Ph1)-negative chronic myelocytic leukemia (CML). One patient (patient 1) had a normal karyotype and the other (patient 2), 46,XY,inv(3)(q21q26). Both patients showed the bcr rearrangement by Southern blot analysis with a 1.2kb 3'-bcr probe. In situ hybridization studies demonstrated the location of the homologous sequences of bcr on chromosome 22 in patient 1, and on chromosomes 9 and 22 in patient 2. These findings indicate that the m…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Finding signatures of selective sweeps in genomes is a major goal of current population genomics, as it allows estimating the rate of beneficial mutations going to fixation and identifying the genes involved in selection. Models of recurrent selective sweeps traditionally assume that in chromosomal regions of normal recombination rates at most one beneficial allele is on the way to fixation. We review and extend here the theoretical studies on interference between closely linked beneficial mutations suggesting that this assumption may be violated. We show that interference between beneficial m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования