A shift in the public health goal for onchocerciasis from control to elimination implies that the treatment of onchocerciasis must be extended to communities that are hypoendemic for the disease. However, in such communities, the majority of the population may not manifest the symptoms of onchocerciasis. As a result, they may be reluctant to take part in epidemiological surveys aimed at monitoring parasite transmission, particularly due to the invasive nature of the currently approved diagnostic tests. This reluctance is compounded by the absence of visible, severe manifestations of the diseas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There has recently been considerable progress in our understanding of the pathology and mechanisms of a number of primary glomerulopathies. However, without parallel advancement in both our diagnostic skills and treatment methods, such advances cannot be translated into clinical progress. Fortunately, a number of new promising diagnostic tests are being evaluated in patients with a variety of primary glomerulopathies including focal segmental glomerulosclerosis membranous nephropathy, IgA nephropathy, and C3 glomerulopathies. Likewise, a number of new therapeutic interventions are available to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to investigate the cost-effectiveness, budget impact (BI), and impact of uncertainty of future developments concerning whole-genome sequencing (WGS) as a clinical diagnostic test compared with standard of care (SoC) in patients with locally advanced and metastatic non-small cell lung cancer.
METHODS: A total of 3 likely scenarios to take place within 5 years (according to experts) were simulated using a previously developed, peer reviewed, and published decision model. The scenarios concerned "WGS results used for treatment selection" (scenario 1), "WGS-based biom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Vestibular migraine of childhood (VMC) and related episodic vertigo disorders are leading causes of recurrent pediatric dizziness, yet audiovestibular profiles remain incompletely defined. This study evaluates demographic and audiovestibular findings in children with VMC, probable VMC (pVMC), or recurrent vertigo of childhood (RVC).
METHODS: Retrospective cohort study of pediatric patients diagnosed between January 2024 and December 2025. Data included demographics, migraine family history, and results of audiometry, videonystagmography (VNG), and video head impulse test (VHIT). Et
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This commentary illustrates the National Cancer Institute's (NCI) use of structured phased award programs (R21/R33 and later UH2/UH3 grants) to provide academic laboratories with continuous, milestone-driven funding to refine unvalidated assay prototypes into robust Laboratory Developed Test(s) (LDTs) and potentially commercialized, Food and Drug Administration (FDA)-approved In vitro Diagnostics (IVDs). Supported assays typically involve molecular or cellular biomarkers and are analytically validated in the first phase, and then clinically validated using well-annotated human biospecimens fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the first US FDA-approved assay for supplemental HTLV testing, the MP Diagnostics HTLV Blot 2.4 is an effective and efficient method for confirming and differentiating HTLV type infection in repeatedly reactive samples. Novel and patented antigens added increased sensitivity in identifying specimens from infected individuals while differentiating those from uninfected individuals with false reactivity.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Perioperative anaphylaxis (POA) can lead to significant complications. Therefore, accurate identification of allergens for POA patients is critical to ensure the safety of future surgical and anaesthetic procedures. Existing perioperative allergen detection methods face challenges in sensitivity and specificity. The passive mast cell activation test (pMAT) has recently emerged as a potential diagnostic tool. Our study aims to evaluate the diagnostic efficacy of pMAT for identifying perioperative allergens, with a focus on non-depolarising neuromuscular blocking agents, the most c
СтатьяПротокол клинического исследованияПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current Ebola outbreak in West Africa has affected more people than all previous outbreaks combined. The current diagnostic method of choice, quantitative polymerase chain reaction, requires specialized conditions as well as specially trained technicians. Insufficient testing capacity has extended the time from sample collection to results. These delays have led to further delays in the transfer and treatment to Ebola Treatment Units. A sensitive and specific point-of-care device that could be used reliably in low-resource settings by healthcare workers with minimal training would increase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanide, a metabolic poison, is a rising chemial threat and ingestion is the most common route of exposure. Terrorist organizations have threatened to attack the USA and international food and water supplies. The toxicokinetics and toxicodynamics of oral cyanide are unique, resulting in high-dose exposures, severe symptoms, and slower onset of symptoms. There are no FDA-approved therapies tested for oral cyanide ingestions and no approved intramuscular or oral therapies, which would be valuable in mass casualty settings. The aim of this review is to evaluate the risks of oral cyanide and its u
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Usage of biomarker tests for Alzheimer's disease pathology and rates of positivity were assessed at the Washington University Memory Diagnostic Center.
METHODS: Patients who underwent at least one biomarker test for clinical purposes between June 2021 and March 2025 were included (n = 1136). Data were retrospectively extracted from electronic health records.
RESULTS: The median age was 73.2 years (52% female; 93% White). In total, 455 amyloid positron emission tomography (PET) scans, 505 cerebrospinal fluid tests, and 242 blood tests were performed. The number of biomarker test
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Institutional review board approval was received and informed consent was not required for this Health Insurance Portability and Accountability Act-compliant study. The purpose of this study was to retrospectively assess the time efficiency of three-dimensional volume-rendered images obtained from multi-detector row computed tomographic data for the diagnosis of peroneal tendon subluxation or dislocation by using the consensus interpretation of multiplanar reformatted (MPR) images as the reference standard. The reference standard was provided by two musculoskeletal radiologists, and two less e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent decades, the incidence of allergic diseases has dramatically increased, by now affecting a large percentage of the population. For a long time, allergen avoidance was considered the most crucial measure in primary allergy prevention. However, studies have increasingly shown that exposure to allergens is an essential prerequisite for the development of immunological tolerance. Diagnostic workup is based on patient history, skin tests, and measurement of specific IgE antibodies. The introduction of component-based diagnostic workup offer an option to differentiate between primary sensi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Emerging technologies are revolutionizing parasitology diagnostics and challenging traditional methods reliant on microscopic analysis or serological confirmation, which are known for their limitations in sensitivity and specificity. This article sheds light on the transformative potential of artificial intelligence and molecular assays in the field, promising more accurate and efficient detection methods.
RECENT FINDINGS: Artificial intelligence has emerged as a promising tool for blood and stool parasite review, when paired with comprehensive databases and expert oversigh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rare Bleeding Disorders have a low population prevalence and may not be recognized by most clinicians. In addition, knowledge gaps of the indicated laboratory tests and their availability add to the potential for delayed diagnosis or misdiagnosis. The lack of widely available commercial, regulatory body approved esoteric tests limits them to reference laboratories, thus limiting easy access for patients.
AREAS COVERED: A literature search of PubMed, Medline, and Embase and a review of international society guidelines were performed. Additional references from published articles
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neuropathic pain in low back-related leg pain has gained increasing interest in contemporary research. Identification of neuropathic pain in low back-related leg pain is essential to inform precision management. Diagnostic investigations are commonly used to identify neuropathic pain in low back-related leg pain; yet the diagnostic utility of these investigations is unknown. This systematic review aims to investigate the diagnostic utility of diagnostic investigations to identify neuropathic pain in low back-related leg pain.
METHODS AND ANALYSIS: This protocol has been designed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Concussions or musculoskeletal injuries may impair postural control, which is one diagnostic to help determine return-to-activity decisions. Postural control may be affected by diurnal rhythm.
RESEARCH QUESTION: Does time of day influence postural control as measured by two Neurocom Balance Master diagnostic protocols, the Modified Clinical Test of Sensory Interaction on Balance (mCTSIB) and the Stability Evaluation Test (SET)?
METHODS: Following Institutional Review Board (IRB) approval, consented participants completed the SET and mCTSIB twice: between 0700 and 1000; and betwee
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Biological Standards Commission of the World Organisation for Animal Health (OIE) oversees the preparation and validation of OIE-approved International Reference Standards for use in serological assays for detecting infectious diseases of animals or the adequacy of their immune response following vaccination against those diseases. The principal use of OIE-approved International Reference Standards is to harmonise serological testing and to promote the mutual recognition of test results for international trade. In the OIE Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals, the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An evaluation of fluorescence polarization assay (FPA) to detect antibodies against Brucella melitensis according to the Mexican Official Norm (NOM) was performed. In this study, a total of 2582 goat serum samples from a high-prevalence area in northeast Mexico where vaccination is applied, were used. Of these, 1094 were classified as NOM negatives (card test (CT) negatives or CT positives/complement fixation test (CFT) negatives) and 1488 as NOM positives (CT and CFT positives). The receiver operator characteristics (ROC) curve analysis was used to obtain the FPA sensitivity (83.5%), specific
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, olaparib(brand name: Lynparza Tablets)-a PARP inhibitor-has been approved for national health insurance coverage in Japan as a drug for unresectable or recurrent, BRCA1/2-positive, HER2-negative breast cancer in patients with a history of cancer chemotherapy. The addition of BRCA1/2 genetic testing as a companion diagnostic tool to the health insurance coverage is of considerable significance as a spearhead of health insurance medical care for all different types of hereditary tumors. However, several problems related to this companion diagnostic test have emerged, including the esta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On December 19, 2018, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted approval to olaparib monotherapy for first-line maintenance treatment of BRCA-mutated (BRCAm) advanced ovarian cancer and, on May 8, 2020, expanded the indication of olaparib to include its use in combination with bevacizumab for first-line maintenance treatment of homologous recombination deficient (HRD)-positive advanced ovarian cancer. Both these approvals were based on randomized, double-blind, placebo-controlled trials. Approval for olaparib monotherapy was based on the SOLO-1 trial, comparing the efficacy of olapar
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования