Numerous of pharmacokinetic and pharmacodynamic interactions with antihypertensive drugs have to be considered. In this review, interactions are analysed in the major organ sites of these interactions and in cardiovascular target sites of arterial hypertension, with respect to the major antihypertensive drugs. Many antihypertensive drugs are metabolized in the liver (calcium antagonists, liposoluble beta-blockers, and some ACE-inhibitors) via the cytochrome-oxidase system. Phenytoin, barbiturates, and rifampin can accelerate the breakdown of these drugs; conversely, cimetidine, which inhibits
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The quinolone antibacterials are prone to many interactions with other drugs. Quinolone absorption is markedly reduced with antacids containing aluminium, magnesium and/or calcium and therapeutic failure may result. Other metallic ion-containing drugs, such as sucralfate, iron salts, and zinc salts, can also reduce absorption. Some of the newer quinolones inhibit the cytochrome P450 system, e.g. enoxacin, pefloxacin and ciprofloxacin. The toxicity of drugs that are metabolised by the cytochrome P450 system is enhanced by concomitant use of some quinolones. Ciprofloxacin, enoxacin and pefloxaci
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rifampin, a potent inducer of the hepatic microsomal system, has been shown to cause clinically important interactions when combined with other drugs, including oral anticoagulants, oral contraceptives, digitoxin, methadone hydrochloride, sulfonylureas, and barbiturates. Additional literature on previously described interactions has been published recently on quinidine, glucocorticoids, digoxin, and theophylline. New rifampin interactions have been described for cyclosporine, ketoconazole, chloramphenicol, beta-blockers, verapamil, and phenytoin. These interactions seem to be of clinical signi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Each anticancer agent has its own pharmacologic activities. Effect of anticancer agent may be influenced by the concomitant administration of another drug. In addition, patients with advanced cancer occasionally require other medications as well. These drugs can alter both the effects and adverse reactions of anticancer agents. Therefore, much attention must be placed on the interaction with anticancer agents. This paper summarizes drug interactions between anticancer agents and other drugs. Furthermore, clinical significance of these interactions will be discussed. It is hoped that this paper…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since up to 90% of a theophylline dose is biotransformed, drugs influencing microsomal enzyme systems in the liver may affect the elimination of theophylline. Other integrated mechanisms (e.g. hepatic uptake) may also be altered by concurrent administration of other drugs. Whatever the mechanism, the interaction may be sufficient to necessitate adjustment of the theophylline dosage, preferably guided by plasma theophylline determinations. Comedication with phenobarbitone may require an increase of the theophylline dose by about 30% due to increased clearance resulting from enzyme induction. Si
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The literature on cimetidine drug interactions has been thoroughly reviewed. Several different mechanisms have been proposed for cimetidine-related drug interactions. These mechanisms include: (1) impaired hepatic drug metabolism due to inhibition of hepatic microsomal enzymes, (2) reduced hepatic blood flow, resulting in decreased clearance of drugs that are highly extracted by the liver, (3) increased potential for myelosuppression when administered concurrently with other drugs capable of causing myelosuppression, and (4) altered bioavailability of acid-labile drugs. Cimetidine binds revers…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knowledge about drug interactions with plastic materials used in medical and surgical practice is at an elementary stage. Information that has appeared so far on the sorption of drugs to intravenous fluid containers, delivery sets, syringes, or other plastic apparatus has highlighted that polyvinyl chloride (PVC) is the major offender in this respect. Fortunately, in only a few cases is this sorption phenomenon and loss of drug from fluid likely to present a clinical hazard; in most instances, methods are available to prevent or overcome the problem, providing it is recognized. Current informa…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sites and mechanisms of the interaction of drugs have been discussed with special relevance to the work of the anaesthetist.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some drugs influence the gastro-intestinal absorption, distribution , metabolism or renal excretion of other drugs, i.e., processes involved in pharmacokinetic interactions. The clinical consequences of pharmacokinetic drug-drug interactions will be either an increase or a decrease in known therapeutic or toxic effects of the interacting drug. In order to evaluate the importance of drug interaction affecting gastro-intestinal absorption, it is necessary to distinguish between interactions which alter the rate of absorption of another drug and those which alter the amount of drug absorbed. Many…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol interacts with a suprising number of commonly used drugs: antibiotics, anticoagulants, antihistamines, digitalis, monoamine oxidase inhibitors, nitroglycerine, diuretics, heavy metals, insulin, iron, puromycin C, and many others. It also interacts specifically with sedatives, opiates, phenothiazines, antidepressants, and other psychoactive drugs. This review calls attention to these interactions and what we know of their mechanisms. The physician is cautioned about the use of alcohol by his patients taking other medications and about the frequent difficulty of ascertaining the extent o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Toxicity or treatment failure related to drug-drug interactions (DDIs) are known to significantly affect morbidity and hospitalization rates. Despite the availability of numerous databases for DDIs identification and management, their information often differs. Oral anticoagulants are deemed at risk of DDIs and a leading cause of adverse drug events, most of which being preventable. Although many databases include DDIs involving anticoagulants, none are specialized in them. Aim and method: This study aims to compare the DDIs information content of four direct oral anticoagulants an…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Children treated with chronic medications are at risk of drug-drug interactions (DDIs) when hospitalized with an acute illness and prescribed new medications. We aimed to measure the prevalence of potential DDIs (pDDIs) among hospitalized children treated with antiepileptic drugs (AEDs) and to evaluate the impact of computerized physician order entry (CPOE) on pDDIs.
METHODS: We analyzed a national sample of pediatric hospitalizations from 2005 to 2012 associated with administration of an AED and identified those prescribed a second medication with risk of a DDI. The prevalence of…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To present information on the frequency of drug-drug interactions and adverse drug reactions, and to provide assistance on how to minimize these major problems in the pharmacological treatment of dermatological inpatients.
PATIENTS AND METHODS: The medications given to 1,099 dermatological inpatients were retrospectively analyzed for drug-drug interactions and adverse drug reactions using web-based drug interaction software (Diagnosia® Check).
RESULTS: We report an overall frequency of relevant drug-drug interactions of 51.7 %, with an average of 3.2 interactions per affected inp…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between cannabinoids and mental health has become a major focus of scientific inquiry and public discourse. Cannabinoids ar … s. However, debates and concerns have been raised regarding the potential pharmacokinetic (PK) drug-drug interactions that may occur, involving changes in the absorption, distribution, metabolism and excretion (ADME) of the prescribed drugs. The future prospect of patients having unrestricted access to cannabis requires special attention in case of concurrent use w …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Coadministration of antiretrovirals and anti-cancer medications may present many complex clinical scenarios. This is characterized by the potential for drug-drug interactions (DDIs) and the challenges that arise in patient management. In this article, we investigate the potential for DDIs between antiretrovirals, including protease inhibitors (PIs), non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs), integrase strand transfer inhibitors (INSTIs), and anti-cancer medications.
AREAS COVERED: PubMed, Google Scholar, and Clinicaltria…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial agents are widely used, and drug interactions are challenging due to increased risk of adverse effects or reduced efficacy. Among the interactions, the most important are those affecting metabolism, although those involving drug transporters are becoming increasingly known. To make clinical decisions, it is key to know the intensity of the interaction, as well as its duration and time-dependent recovery after discontinuation of the causative agents. It is not only important to be aware of all patient treatments, but also of supplements and natural medications that may also intera…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования