Ostial common carotid artery (CCA) stenosis is rare, compared to extracranial internal carotid artery bifurcation lesions. In cases of a tandem lesion, the proximal lesion usually involves the extracranial internal carotid artery, and the ostial CCA is rarely implicated. A 69-year-old woman who underwent 3 months of antiplatelet therapy for asymptomatic, right ostial, severely calcified CCA stenosis presented with sudden onset left hemiparesis. Radiographic examination revealed an ostial CCA-intracranial artery tandem lesion. After intracranial revascularization using a clot retrieval stent, w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Device-related thrombus (DRT) is a life-threatening complication of left atrial appendage closure devices. Transcatheter vacuum-assisted thrombectomy has recently been described as a novel strategy for removal of large DRT, but it is associated with increased risk of systemic embolism. We describe a step-by-step technique of a complete embolic protection strategy in patients undergoing vacuum-assisted thrombectomy.
KEY STEPS: First, bilateral cerebral embolic protection devices are deployed. Next, systemic embolic protection is achieved by positioning an ONO retrieval device (Onoco…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In patients undergoing transcatheter aortic valve replacement (TAVR), cerebral embolic protection devices (CEPD) are used to possibly diminish the risk of periprocedural stroke. Trends and outcomes of CEPD usage in TAVR are not well characterized.
METHODS: National readmission databases (NRD) 2017-2019 was used to identify hospital admissions for TAVR using ICD-10 codes, with versus without Sentinel CEPD. Primary outcomes of the study were in-hospital and 30-day stroke. Secondary outcomes include in-hospital mortality, 30-day mortality, 30-day readmission rate, and other procedu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the efficacy of 2 emboli protection devices in preventing embolization during carotid artery stenting (CAS).
METHODS: The GuardWire distal occlusion system (n=19) and the distal FilterWire EX (n=12) were compared in 31 consecutive patients (24 men; mean age 71+/-10 years) monitored with transcranial Doppler for microembolic signals before, during, and after CAS. The choice of the protection device was based on availability and on the patency of the contralateral carotid artery.
RESULTS: The baseline characteristics were similar in the patients treated under protection fro
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this prospective, multicenter trial was to evaluate the safety and effectiveness of the TRAP Vascular Filtration System (VFS) to reduce embolic complications during stenting of diseased saphenous vein grafts (SVGs). Patients with SVG lesions were randomly assigned to undergo stenting with or without the TRAP device. The trial was designed to enroll 752 randomized patients. However, the sponsor terminated the study after a total of 467 patients (358 randomized) were enrolled because of poor recruitment once another distal protection device was approved for clinical use. The prima
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stents provide effective treatment for stenotic saphenous venous aorto-coronary bypass grafts, but their placement carries a 20% … ates the importance of distal embolization in causing major adverse cardiac events and the value of embolic protection devices in preventing such complications.
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To compare the performance differences of three carotid artery stents in high-risk elderly patients without embolic protection devices (EPDs) on the basis of stent design, procedure-related complications, conveniences in handling, in-stent restenosis, 30-day outcome, and long-term follow-up. A total of 101 symptomatic internal carotid stenoses of 94 patients were prospectively treated with stent-protected angioplasty to 94 patients. Three closed-cell stents, one of those being hybrid cell design, were chosen depending on vascular anatomy: curved vessel, lesion length > 1 cm: 64 Carotid Wallste…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebral embolic protection (CEP) devices may mitigate the risk of embolization and stroke during transcatheter aortic-valve implantation (TAVI), yet their safety and efficacy remain debated.
AIMS: To evaluate the safety and efficacy of CEP during TAVI.
METHODS: We conducted a systematic search of PubMed, Embase, and the Cochrane Library from inception through April 2025 for randomized controlled trials (RCTs) and observational studies comparing TAVI performed with versus without the Sentinel CEP device. Pooled risk ratios (RRs), odds ratios (ORs), and 95% confidence intervals (C
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Cerebrovascular disease is the fifth leading cause of death in the United States. Ischemic stroke, often due to atherosclerotic carotid artery stenosis, carries a high risk of recurrence. Preventive options for stroke include medical management, carotid endarterectomy (CEA), and carotid artery stenting (CAS). CAS offers comparable safety and efficacy to CEA, but the role of embolic protection devices (EPDs) is still unclear. The study aims to evaluate the safety and efficacy of CAS without EPDs in symptomatic carotid artery stenosis, focusing on periprocedural compli…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The entrapment of an embolic protection device (EPD) within a coronary stent is a rare but serious complication for which established bailout strategies are lacking. Herein, we report a case of stent deformation caused by EPD entrapment at the distal stent edge. We conducted an in vitro bench study to elucidate the mechanism of entrapment and present the novel, mechanically optimized bailout strategy we used to treat our patient. A 65-year-old man underwent percutaneous coronary intervention for attenuated plaque in the right coronary artery. EPD entrapment and subsequent stent deformation occ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: In the setting of uncertain efficacy and additional, unreimbursed cost, use of an embolic protection device (EPD) during transcatheter aortic valve replacement (TAVR) has had variable uptake. The Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) instituted a new technology add-on payment to cover EPD use in October 2018.
OBJECTIVE: To evaluate the association between CMS TAVR reimbursement rates and EPD use.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This cohort study used the Society for Thoracic Surgeons/American College of Cardiology Transcatheter Valve Therapy registry to identify patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The REFLECT I trial investigated the safety and effectiveness of the TriGuard™ HDH (TG) cerebral embolic deflection device in patients undergoing transcatheter aortic valve replacement (TAVR).
METHODS AND RESULTS: This prospective, multicentre, single-blind, 2:1 randomized (TG vs. no TG) study aimed to enrol up to 375 patients, including up to 90 roll-in patients. The primary combined safety endpoint (VARC-2 defined early safety) at 30 days was compared with a performance goal. The primary efficacy endpoint was a hierarchical composite of (i) all-cause mortality or any stroke at 30 days
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: This study aimed to evaluate the incidence, risk factors, clinical implications, and rescue maneuvers of technical complications related to embolic protection devices (EPDs) during carotid artery stenting (CAS). Materials and Methods: We retrospectively reviewed all patients who had undergone CAS with EPDs between April 2018 and March 2024. The incidence and types of technical complication associated with EPDs were assessed. Clinical, angiographical, and procedural factors were analyzed to identify risk factors for the occurrence of EPD-related adverse events. Various re…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stent placement in saphenous vein bypass grafts is associated with a high incidence of myonecrosis usually resulting from embolization of thrombus and friable atheroma. Embolic protection devices reduce the incidence of adverse events after vein graft stenting. However, first-generation balloon occlusion systems are still associated with a 10% incidence of periprocedural adverse events. We report the first experience with a new second-generation balloon occlusion embolic protection device, the TriActiv Balloon Protected Flush Extraction System.
METHODS: Ninety-six lesions in 78 sa…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aims to assess the effectiveness and safety of carotid artery stenting (CAS) as a method for reducing the risk of str … evaluations included comprehensive clinical assessments, and CAS procedures were conducted without embolic protection devices (EPDs). Postoperative monitoring involved intensive care unit (ICU) observation and MRI in selected cases.
RESULTS: The study included 91 patients (mean age 69.2±10.2 y, 65.9% male). The right ICA was involved in 46 patients and the left in 45 pati …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Embolism during percutaneous coronary intervention (PCI) causes microcirculation impairment. The aim of this study was to clarify the relationship between the pathological characteristics of tissue captured by distal protection device (DPD) and amount of tissue accumulated in DPD.
METHODS AND RESULTS: A total of 671 consecutive lesions in PCI using DPD were examined. The amount of necrotic debris, fibrous tissue, calcified particle, platelet thrombus and organized thrombus in the DPD baskets was histologically evaluated. The DPD tissue amount was assessed semi-quantitatively, and
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The treatment of an occluded saphenous vein graft (SVG) with percutaneous coronary intervention may encounter major adverse cardiac events (MACE). MACE rates have been reduced significantly by using the embolic protection device (EPD).
OBJECTIVES: The aim of this study was to clarify the risks and the benefits of embolic protection devices.
PATIENTS AND METHODS: In a prospective, non-randomized observational study, patients aged 33 to 85 years old who underwent elective percutaneous coronary intervention due to SVG stenosis at our tertiary care center were enrolled between 2009 a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transcatheter aortic valve intervention (TAVI) can lead to the embolization of debris. Capturing the debris by cerebral embolic protection (CEP) devices may reduce the risk of stroke. New evidence has allowed us to examine the effects of CEP in patients undergoing TAVI. We aimed to assess the effects of CEP overall and stratified by the device used (SENTINEL or TriGuard) and the surgical risk of the patients.
METHODS: We selected randomized controlled trials using electronic databases through September 17, 2022. We estimated random-effects risk ratios (RR) with (95% confidence int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования