ALK-positive histiocytosis is a recently described rare histiocytic proliferative disorder of early infancy. When infants present with anemi … d. The infiltrating histiocytes in this case showed Rosai-Dorfman disease-like morphology including emperipolesis. The histiocytes in the second case with extensive bone marrow involvement had foamy cytoplasm initially suggesting storage disease. Our 2 cases highlight previously unrecognized diversity of ALK-positive histiocytosis in clinical manifestation, org …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease is a rare benign histiocytic proliferative disease of unknown cause that, in exceptional cases, presents with lesions … nfiltration of inflammatory cells involving the entire dermis, consisting of large macrophages with emperipolesis, S100 and CD68 positive, neutrophils, eosinophils, lymphocytes and plasma cells. The patient was treated with oral prednisolone without improvement. Dapsone was subsequently initiated with favourable clinical response. The present article aimed to e …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease (RDD) is a rare, nonmalignant histiocytic disease that classically presents as bulky lymphadenopathy. Although RDD can … chyma, noncaseating granulomas, and mixed acute and chronic inflammation including histiocytes with emperipolesis and a staining pattern that confirmed a diagnosis of RDD. She experienced symptom relief and reduced mass size and metabolic activity after treatment with cobimetinib. When there is uncertainty surrounding the etiology of a slow-growing pancreatic m …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease (RDD) is an uncommon proliferative histiocytic disorder of unknown etiology typically presenting as massive lymphadeno … Pericardial biopsy showed the characteristic S100-positive and CD68-positive histiocytes exhibiting emperipolesis. The disease progressively evolved to bilateral pleural thickening with effusion of the pericardium, and finally led to death even with corticosteroid treatment. Although exceedingly rare, this case demonstrates the importance of RDD in the differen …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rosai-Dorfman disease (RDD), also known as sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy, is a rare histiocytic disorder of … nohistochemical study.
DISCUSSION: Histological features of RDD include histiocytic proliferation, emperipolesis and positive immunostaining for S-100 protein and typically negative for CD1a. Gastrointestinal localization of RDD, especially in the liver and pancreas, is extremely rare. Typically, the liver is affected as a part of systematic spread of RDD. We …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease (RDD) is a benign proliferative histiocytic disorder predominantly of the lymph nodes with extranodal involvement in s … le effect. Autopsy showed the characteristic S100-positive and CD68-positive histiocytes exhibiting emperipolesis in the lungs, pleura, epicardium, mediastinal lymph nodes, and colon. This case illustrates the importance of RDD in the differential diagnosis of effusion in multiple serous cavities. The failure of corticosteroid therapy in this patient and her de …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease is a rare benign idiopathic histioproliferative disorder usually manifesting as massive painless adenopathy. Extranoda … nderwent debulking. Pathology showed inflammatory infiltrate in the absence of an infectious agent, emperipolesis and a positive S100 stain was consistent with Rosai-Dorfman disease. As there was no improvement following steroids and debulking, he underwent radiation therapy with significant improvement of his symptoms. Although a rare entity, Rosai-Dorfman dis …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease (RDD) is an idiopathic histioproliferative disorder usually presenting with massive, painless lymphadenopathy. Extrano … omy as well as optic nerve decompression. Histopathological analysis revealed histiocytic cells and emperipolesis consistent with RDD. Following surgery, corticosteroid agents were administered, leading to marked resolution of both the remaining surgically untreated lesions and the balance of the patient's symptoms. This report represents the first case of the …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (SHML) was described in 1969 by Rosai and Dorfman as an benign disorder of the lymph nodes. … th an eosinophilic cytoplasma and vesicular nuclei with basophilic nucleoli. The histiocytes showed emperipolesis with multiple lymphocytes within the cytoplasm and occasionally phagocytosis of other inflammatory cells. The histiocytes were immunohistochemically positive for S 100 protein and macrophage-specific antibodies, but in paraffin material negative for …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease (RDD) is a rare non-Langerhans cell histiocytosis that most commonly presents with nodal disease but may involve extra … rosis involving the dermis, subcutis, and skeletal muscle. Scattered large histiocytes demonstrated emperipolesis and expressed S100, OCT2, and CD68, whereas CD1a was negative. Extensive ancillary studies excluded infection and hematolymphoid malignancy. This case highlights a rare and underrecognized presentation of CRDD with histopathologically confirmed skel …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Destombes-Rosai-Dorfman (DRD) disease was first described in 1965 by the pathologist Paul Destombes. Almost 90% of patients sh … health status was normal. Nasal and nodal samples showed large histiocytes with clear cytoplasm and emperipolesis. Within the histiocytes, immunohistochemistry found intense diffuse PS100 and CD68 expression and absence of CD1a marking. Progression was spontaneously favorable, without treatment.
DISCUSSION: DRD disease is a benign non-Langerhans histiocytosis, …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman-Destombes (RDD) disease is a rare non-Langerhans cell histiocytosis typically characterized by massive lymphadenopathy. The pu … tochemical examination showed a dense dermal infiltrate with large histiocytes exhibiting prominent emperipolesis confirming the diagnosis of CRDD. A comprehensive systemic workup was negative. No recurrence was detected after a 6 month follow up after surgical excision. This case highlights the importance of dermoscopic clues which correlates with the histolog …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease (RDD), or sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy, is a rare histiocytic disorder that often mimics malignanc … pathological examination revealed hallmark features of RDD, including S-100 positivity highlighting emperipolesis and negative CD1a staining, leading to the final diagnosis. The patient initially improved with glucocorticosteroids but achieved sustained symptom resolution with methotrexate, underscoring the potential of antimetabolites for systemic RDD. This ca …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosaï-Dorfman disease (RDD), also known as sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (SHML), is a rare and benign histoproliferative disorder of unknown etiology. It commonly presents with bilateral, painless cervical lymphadenopathy accompanied by systemic features such as fever and leukocytosis. RDD manifests in two primary forms: a systemic form involving multiple organ systems and a cutaneous form confined to the skin. Histopathological examination typically reveals pericapsular fibrosis, sinusoidal dilation, and the presence of large histiocytes exhibiting emperipolesis (phagocytos…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytes and dendritic cells may display cytological atypia and an aberrant immunophenotype even in reactive processes. Herein, we descri … li admixed in a predominant inflammatory background. The Hodgkinoid histiocytes occasionally showed emperipolesis. They expressed CD30, S100, and PD-L1 proteins but lacked PAX5 and CD1a expressions, Epstein-Barr association, BRAF V600E mutation, and PD-L1 gene amplification. Neither of the patients showed overt progression to malignant haematopoietic neoplasms …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy, also known as Rosai-Dorfman disease, is a rare proliferation of non-Langerhans … patchy staining for S100 in the CD68+ histiocytes within the dermis with no enlarged histiocytes or emperipolesis. Given the absence of other findings, this was interpreted as cutaneous Rosai-Dorfman disease.
CONCLUSION: There is still little known about the aetiology and pathogenesis of cutaneous Rosai-Dorfman disease. Non-specific immunohistochemistry in the …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune liver diseases comprise a spectrum of progredient idiopathic inflammatory diseases. Typical histological features of autoimmune hepatitis (AIH) include the pattern of chronic hepatitis with predominant plasma cell-rich interface activity, rosetting of hepatocytes, and emperipolesis. Florid bile duct lesions are the key feature of primary biliary cholangitis (PBC); onion-like periductal fibrosis characterizes the primary sclerosing cholangitis (PSC). Variants of AIH, or overlap syndromes, show intersecting histomorphologic findings with PBC or PSC. The diagnosis of the different auto…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease, also known as sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy, is a benign proliferative disorder of histiocytes wit … sparse neutrophil infiltration, together with histiocytes showing phagocytosed inflammatory cells (emperipolesis). Histiocytes demonstrated immunoreactivity with the antibodies for CD68 and S100, whereas they were negative for CD1a and Langerin. Laboratory tests were normal, except mild immunoglobulin G hypergammaglobulinemia. Systemic methylprednisolone thera …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease (RDD), also known as sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy, is a rare disease of unknown etiology that typi … r. A mixed inflammatory infiltration of mature lymphocytes, plasma cells and histiocytes exhibiting emperipolesis were indentified. Other areas had storiform fibrosis and sclerosis admixed with numerous plasma cells. These histologic features combination with immunoreactivity for CD68 and S100 protein were indicative of a diagnosis of extranodal RDD. We discuss …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-year-old Thai boy suffered from two histiocytoses, Rosai-Dorfman disease (RDD) and juvenile xanthogranuloma (JXG). The patient first presented with massive cervical lymphadenopathy at the age of one year. Biopsy revealed typical RDD; abnormally large CD68- and S-100 protein-positive histiocytes with occasional emperipolesis filled up the sinuses. Two years later, he developed polyuria and polydypsia. Skull film demonstrated osteolytic lesions at the occiput and left parietal region. Enlargement of the pituitary stalk was found on the magnetic resonance imaging. Despite the clinical impress…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования