BACKGROUND: In the context of radiotherapy, radiation enteritis (RE) is a common side effect with limited therapeutic options. Dendrobium huoshanense (DH), a natural herbal medicine, relieves the symptom of RE significantly in a clinical trial, however, the reason remains unclear.
PURPOSE: This study aims to explore the active component and the potential mechanisms of DH to alleviate RE.
METHODS: Herein, the RE model was successfully established using 9 Gy of rectum irradiation. Four major components are extracted from Dendrobium huoshanense by chromatogram systematic separation to investiga
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flavonoids have been documented to have good antioxidant activities in vitro. In recent years, reports on the antioxidant activities of flavone C-glycosides, a subclass of flavonoids, have attracted great attention. Despite the wealth of information on this subject, the correlation between structure and function is not well understood. In this work, the relationship between the structure and the antioxidant activity of 12 flavone C-glycosides extracted from the aerial part of winter linseed (Linum usitatissimum L.) was studied to fill the current gaps. Orientin, isoorientin, vitexin, isovitexi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Yulangsan flavone (YLSF) was extracted from the root of Millettia pulchra Kurz var-laxior (Dunn) Z. Wei, which has been widely used for liver disease treatment in the Guangxi province of China.
HYPOTHESIS/PURPOSE: The study was conducted to demonstrate the hepatoprotective effects of YLSF against CCl4-induced hepatic fibrosis in rats, meanwhile revealing the potential mechanism.
STUDY DESIGN: Sprague-Dawley (SD) rats of both sexes were randomly divided into two groups: hepatic fibrosis group and normal control (NC) group. The rats in the hepatic fibrosis group were given 1 ml/kg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulcerative colitis (UC) is characterized by inflammation and impaired barrier function. Pueraria flavones (PFs) possess anti-inflammatory properties, though their underlying mechanisms remain poorly understood. This study assessed PFs in a dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis mouse model. PFs alleviated colitis symptoms, including weight loss and colon shortening, in a dose-dependent manner, while restoring barrier integrity and reducing pro-inflammatory cytokines. Mechanistically, PFs inhibited cGAS-STING activation by decreasing mitochondrial DNA (mtDNA) release, thereby limiting cyt…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymethoxylated flavones (PMFs) from citrus fruits are reported to present anticancer potential. However, there is a lack of information regarding their effect on cancer stem cell (CSC) populations, which has been recognized as responsible for tumor initiation, relapse, and chemoresistance. In this study, we evaluated the effect of an orange peel extract (OPE) and its main PMFs, namely, nobiletin, sinensetin, tangeretin, and scutellarein tetramethylether in targeting cell proliferation and stemness using a 3D cell model of colorectal cancer composed of HT29 cell spheroids cultured for 7 days …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the role and underlying mechanisms of total flavones of Rhododendron (TFR) in blood-brain barrier (BBB) disruption following transient bilateral common carotid artery occlusion-induced cerebral ischemia/reperfusion (I/R), focusing on whether A2 astrocyte polarization mediates the protective effects of TFR. RNA sequencing analysis was performed to elucidate the molecular mechanisms underlying the differential effects of A1 and A2 astrocytes on endothelial function. TFR treatment significantly reduced Evans blue (EB) extravasation and attenuated the downregulation of clau…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hawthorn is a well-known functional food; at present, increasing attention has been given to hawthorn leaf due to its numerous functional an … s of antiplatelet aggregative activity, were investigated via molecular modeling. In addition, five flavones were obtained from the active fraction (Fr.C-2). These results indicated that monoterpenoid glycosides and some flavones were responsible for the antithrombotic activity of hawthorn leaves. Moreover, this study shows that the activity-guided isolati …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapeutics can induce oxidative stress, inflammation, apoptosis, mitochondrial dysfunction, and abnormalities in neurotransmitter metabolism leading to toxicity. Because there have been no therapeutic strategies developed to target inflammation and oxidative stress, there is a continuing need for new and improved therapy. As a result, there has been increasing interest in complementary and alternative medicine with anticancer potential. Studies have shown that the antioxidant activities and anti-inflammatory effects of citrus fruits are promising natural phytochemicals in the developmen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chrysin (5,7-di-OH-flavone) was identified in Passiflora coerulea L., a plant used as a sedative in folkloric medicine. Chrysin was found to be a ligand for the benzodiazepine receptors, both central (Ki = 3 microM, competitive mechanism) and peripheral (Ki = 13 microM, mixed-type mechanism). Administered to mice by the intracerebroventricular route, chrysin was able to prevent the expression of tonic-clonic seizures induced by pentylenetertrazol. Ro 15-1788, a central benzodiazepine receptor antagonist, abolished this effect. In addition, all of the treated mice lose the normal righting refle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flavone acetic acid (FAA; LM 975; NSC 347512) is a new anticancer agent with unprecedented, broad antitumor activity in murine models. Although FAA is very effective in vivo against solid tumors, including colon 38 adenocarcinoma, it was not cytotoxic in vitro against colon 38 cells and human colon adenocarcinoma cells HCT116 at pharmacologically achievable concentrations and exposure times. For example, a concentration of 300 micrograms/ml for a 10-day exposure time was required to obtain less than 1 log cell kill. After the administration of an effective FAA dose (180 mg/kg, i.v.) to mice, p
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The newly identified plant-derived flavone-glycoside hypolaetin-8-glucoside, which has anti-inflammatory and gastric ulcer protective properties, and its corresponding aglycone, hypolaetin, were tested for effects on prostaglandin biosynthesis and degradation. They were compared with four other flavonoids, viz. rutin and its corresponding aglycone, quercetin, and the aglycones isoscutellarein and kaempferol. Over the range 10-1000 microM the glycosides rutin and hypolaetin-8-glucoside stimulated prostaglandin formation by sheep seminal vesicle microsomes incubated with radiolabelled arachidoni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is a lethal malignancy driven by Wnt/β-catenin pathway hyperactivation. Tankyrase (TNKS) is a promising therapeutic target for CRC; however, existing inhibitors suffer from poor subtype selectivity and severe intestinal toxicity. Guided by structure-based drug design (SBDD), we developed a novel series of flavone-based TNKS inhibitors using 4'-hydroxyflavone, a plant-derived hit, as the structural scaffold. By systematically introducing diverse aliphatic amines and fluorine atoms onto the flavone B-ring, we designed and synthesized 37 derivatives. Structure-activity rel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, α-glucosidase was chosen as the main therapeutic target. Novel flavone-cinnamic acid hybrid derivatives were designed, synthesized, and structurally identified based on flavone prototypes with intrinsic α-glucosidase inhibitory effects. Considering the multi-target pathological features of diabetes, α-glucosidase inhibition, lipase inhibition, DPPH radical scavenging capacities, and insulin-resistant HepG2 cell assays were systematically evaluated to clarify their hypoglycemic mechanisms. Most acacetin-cinnamic acid hybrid derivatives exerted strong dual inhibitory effects on the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, Janus particle-type behavior, i.e. bi-faces character with respect to photoinduced charge transfer (CT) and proton transfer (PT) reactions, has been explored in the custom designed molecule 3-hydroxy-2-(4-(piperidin-1-yl)phenyl)-4H-chromen-4-one (HPPC), a molecule with both CT and PT sites. Solvent dependent distinct excited state CT and PT processes in HPPC have been explored using steady state and time resolved fluorescence spectroscopic measurements and quantum chemical calculations. The molecule HPPC shows only an excited state PT process in non-polar solvents like n-hepta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation-induced heart disease (RIHD) is a severe complication of thoracic radiotherapy. Total flavone of Abelmoschus Manihot (L.) Medik. (TFA) demonstrates therapeutic potential on RIHD. However, its metabolic mechanisms remain elusive. This study aims to elucidate the change of serum metabolic profile of RIHD treated with TFA and identify potential metabolic pathways for mitigating irradiation damage. We randomly divided 100 RIHD patients into two groups, (1) TFA group: patients receiving TFA intervention (n = 50) and (2) non-TFA group: the other not receiving intervention (n = 50). The ser
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Demyelinating diseases of the central nervous system are characterized by recurrent demyelination and progressive neurodegeneration, but there are no clinical drugs targeting myelin regeneration or improving functional disability in the treatment of multiple sclerosis. Total flavone of Epimedium (TFE) is the main active components of Epimedium, which exhibits the beneficial biological activities in the treatment of diseases, but there is no report in the treatment of demyelinating disorder. The purpose of this study was to explore the therapeutic potential and possible mechanism of TFE in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is the second leading cause of cancer related deaths in men in the United States. Mounting evidences suggest that in the pathophysiology of prostate cancer epigenetic modifications play a considerable role. Histone deacetylases (HDACs) have strong crosstalk with prostate cancer progression as they regulate various genes meant for tumour suppression. HDACs are emerging as striking molecular targets for anticancer drugs and therapy as their aberrant expression has been implicated in several cancers. Histone deacetylase inhibitors (HDACi), the small molecules interfering HDACs are
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nobiletin, a compound of polymethoxy flavones found in citrus fruits, possesses a wide range of pharmacological activities. Here we report the effects of nobiletin on catecholamine secretion in cultured bovine adrenal medullary cells. Nobiletin (1.0-100 microM) concentration-dependently stimulated catecholamine secretion and (45)Ca(2+) influx. Its stimulatory effect of nobiletin on catecholamine secretion was abolished by deprivation of extracellular Ca(2+) and partially inhibited by specific inhibitors of voltage-dependent Ca(2+) channels and Na(+)/Ca(2+) exchangers. On the other hand, nobile…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four naturally occurring flavones (baicalein, quercetin, quercetagetin and myricetin) and two novel catechins [(-)-epicatechin gallate and (-)-epigallocatechin gallate, from the tea plant Camellia sinensis], which are known inhibitors of reverse transcriptase, were shown to induce mammalian topoisomerase II-dependent DNA-cleavage in vitro. The flavones differed from the catechins in causing unwinding of duplex DNA, but both classes of compound induced enzymic DNA breakage at the same sites on DNA. Moreover, the cleavage specificity was the same as that for the known intercalator 4'-(acridin-9-…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flavone acetic acid (FAA), an antitumour drug at present undergoing clinical trial for cancer treatment, has been found to activate natural killer cell activity in spleen cells of mice following in vivo treatment at doses of 45-330 mg/kg. The activity of FAA was measured using a 51Cr-release assay, employing the YAC-1 lymphoma line as a target cell population, and was found to be comparable to that of the interferon inducer polyinosinic acid-polycytidylic acid. The induction of activity was blocked by anti-asialo GM1 antibody. The time course of induction of activity by FAA was similar to that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования