The incidence of horseshoe kidney is 1 per 400-800 live births. From 44-52% of the patients with horseshoe kidney have other coexisting abnormalities of the urinary tract, such as hydronephrosis, vesicoureteral reflux and a duplex collecting system. Our patient, a 5-year old boy, was admitted to a pediatric nephrology department because of abdominal pain and vomiting. He had ultrasonography of the abdomen performed for the first time at the age of 9-months and horseshoe kidney was shown. In a control ultrasonography, a mild dilatation of the pyelocalyceal system in the left kidney was describe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of marginal kidney donors with congenital morphological anomalies, such as the "horseshoe" kidney, presents itself as a solution to expand the donor pool. The vascular and urinary anatomy of the horseshoe kidney is complex. These patients are more frequently affected by hydronephrosis, vesicoureteral reflux, urinary tract infections, and urolithiasis. The horseshoe kidney can be transplanted "en bloc" or as a single kidney after "splitting." A 54-year-old patient with end-stage renal failure, on hemodialysis for 4 years, was transplanted with a "horseshoe" graft from a deceased cardiac
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In the current study, we present our pure laparoscopic heminephrectomy experience in 13 patients with horseshoe kidney (HK).
MATERIAL AND METHODS: A total of 13 patients with HK underwent pure laparoscopic heminephrectomy (Transperitoneal= 7, Retroperitoneal = 6) due to benign and malign renal conditions (non-functional hydronephrotic and/or infected kidney = 12, kidney mass = 1).
RESULTS: The mean age of the patients was 45.8 years. The mean operating time was 140 minutes, and estimated blood loss was 131 ml. The mean hospital stay was 2.3 days. Division of istmus was performed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Mucinous adenocarcinoma of the renal pelvis is extremely rare in malignancy of the renal pelvis, and <100 cases have been reported so far. However, horseshoe kidneys appear to be more prone to this mucinous gland metaplasia. Due to the lack of a specific diagnostic basis, it is difficult to confirm the diagnosis before surgery, which is easy to cause misdiagnosis.
PATIENT CONCERNS: We report a 64-year-old male patient who found a cystic mass in the left kidney during physical examination. CT examination showed a horseshoe kidney with a cystic mass 9.5 × 8.0 cm in front of the left
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unilateral or bilateral approach for nephrectomy in horseshoe kidney by minimally invasive surgery has been described. A total binephrectomy by a unilateral retroperitoneoscopic approach was performed for congenital nephrotic syndrome. A unilateral retroperitoneoscopic approach was planned in a 3-year-old boy (13 kg) with congenital nephrotic syndrome resistant to steroids with massive protein loss. The operative time was 160 min. The postoperative course was uneventful with continued hemodialysis until renal transplant 18 months later. The unilateral retroperitoneal approach allows total
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the management, surgical outcomes, and pathological findings in patients with tumor in a horseshoe-kidney (HK). HK patients present unique challenges due to aberrant vascular anatomy and risk of renal insufficiency. We hypothesized that many tumors in this setting may be indolent or benign.
MATERIALS AND METHODS: Patients managed for renal mass in HK at our center (1999-2021) were reviewed. Baseline characteristics, surgical approach, complications, functional outcomes, pathology, and survival were analyzed.
RESULTS: Forty-three procedures were performed in 42 patient
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crossed Fused Renal Ectopia (CFRE) is a very rare anomaly of the kidneys with a prevalence of 1 in 1000 live births. In this condition, both kidneys are fused together on one side of the spine. Usually, CFRE is an asymptomatic condition and is mostly detected incidentally, but sometimes the patient may develop various renal signs and symptoms. We report a case of acute pyelonephritis in a crossed fused right renal ectopia which was diagnosed by renal ultrasound and confirmed by computed tomography in a 75-year-old female.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crossed fused ectopic kidney represents a rare congenital malformation, and development of an angiomyolipoma (AML) in a crossed fused ectopia is even rarer. There is no clear association between both entities. However, approximately half of crossed fused renal ectopic patients may develop infections, obstruction and/or nephrolithiasis. Nevertheless, they are very rarely associated with carcinoma. To our knowledge, this is the first case of AML in crossed fused renal ectopia. In this report, we present a patient with a left renal angiomyolipoma in a crossed fused renal ectopia managed by emboli
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crossed fused renal ectopia is a rare, typically asymptomatic congenital malformation of the upper urinary tract. Diagnosis is often incidental during imaging. We present the case of a man in his 50s presenting to the Emergency Department with his first episode of acute abdominal pain, secondary to nephrolithiasis. CT imaging suspected a crossed fused right-to-left renal ectopia, with the unusual finding of a single ureter crossing the midline and inserting into the bladder on the contralateral side. This anatomical variant should significantly influence clinical management and follow-up. We d
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In very rare cases, horseshoe kidney can present simultaneously with renal hemangioma. Nephron-sparing surgery (NSS) is a minimally invasive surgical procedure for horseshoe kidney with tumor, but it is difficult to operate and has not been reported. We report a 71-year-old female with imaging examination revealed an unexpected horseshoe kidney malformation and a cystic mass in the right kidney before her bladder cancer surgery. After one and a half years of follow-up, the mass was progressively enlarged, and was classified as Bosniak type III. After evaluating the anatomical structure around
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cross-fused renal ectopia is a rare congenital malformation, and few cases of urolithiasis have been treated by retrograde ureteroscopic lithotripsy. We report a case of urolithiasis in right-to-left and superior-type cross-fused renal ectopia, successfully treated by the retrograde approach.
CASE PRESENTATION: A 69-year-old woman with two 14-mm renal stones in cross-fused renal ectopia underwent retrograde ureteroscopic lithotripsy. Although we did not recognize the anomaly preoperatively, we could diagnose urolithiasis in the ectopic kidney intraoperatively. The patient had no
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroperitoneoscopic horseshoe nephrectomy is an uncommon procedure, in particular in the paediatric practice. We present a procedure carried out via a posterior approach with a single working port in a 20 months old boy. The video goes through the technical aspect, from the positioning of the patient and the port insertion, to the end of procedure. Highlighted are the critical steps of directing the initial fascial dissection more caudal and medial compared to a standard approach for nephrectomy, as well as tips to safely ligate and divide the very short right renal vein. The operative time w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The horseshoe kidney (HSK) is not an uncommon entity with an incidence of about 1 in 400 or 0.25% of the general population. It is also more commonly found in men as compared with women in a ratio of 2:1.An increased association of genitourinary anomalies have been found with HSK.Duplication of ureters occurs in 10% of HSKs. However, the association of HSK with single-system ectopic ureter is extremely rare. To our knowledge, no case with similar presentation has been reported in literature. Most cases of HSK with bilateral single ectopic ureters have been described. The aim of this report is
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Crossed fused renal ectopia is a rare congenital anomaly of the ascent of the kidney. This anomaly may be observed as a solitary kidney during initial evaluation. A solitary kidney must be evaluated for associated anomalies such as duplication, horseshoe kidney, or crossed renal ectopia.
CASE SUMMARY: An anomaly was observed in a 9-mo-old male child who was subsequently diagnosed with crossed fused renal ectopia and vesicoureteral reflux (VUR). In this condition, recurrent febrile urinary tract infection can be a serious problem, and can easily cause renal damage due to relatively
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate patients' characteristics, surgical procedure data, and outcomes of ureterorenoscopy (URS) stone treatment in patients with a horseshoe kidney (HSK), ectopic kidney (EK), and malrotated kidney (MK).
MATERIALS AND METHODS: This study is a subanalysis of the Clinical Research Office of the Endourological Society URS Global Study, which was a prospective multicenter observational study, collecting data on URS stone treatment from consecutive patients over a 1-year period. A total of 114 centers in 32 countries participated. This analysis acuminated on URS stone treatment i
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cross-fused renal ectopia is an uncommon anomaly, typically drained by 2 ureters. We present a rare case of a patient with bilateral absence of the vas deferens found to have a "cake" or "lump" kidney with fused collecting systems drained by a single ureter.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicystic renal dysplasia in a crossed fused or nonfused ectopic kidney is a rare occurrence that produces unusual imaging findings. In four such cases in neonates, three presented with a palpable abdominal mass and one was discovered in utero with maternal sonography. In three cases, sonography showed a multicystic mass, contiguous with the lower pole of the orthotopic kidney. In the fourth infant, a crossed, tiny dysplastic kidney was not visualized, but its markedly dilated ectopic ureter was seen traversing the spine on CT. Ureteropelvic junction obstruction was present in the three fuse
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upper tract urothelial carcinoma represents a small proportion (5%-10%) of all urothelial cancers. Although there are several management options, in undifferentiated or high-risk cases, surgery in the form of nephroureterectomy is the gold standard. Horseshoe kidney is the most common congenital renal fusion anomaly affecting 1 in 400-600 patients. We present the case of a smoker in her mid-50s with an incidental finding of a papillary lesion in the right renal pelvis of her horseshoe kidney on CT scan. She went on to have endoscopic assessment confirming no other foci of disease. She was defi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supernumerary kidney is an accessory kidney with its own vasculature, collecting-system and encapsulated parenchyma with about 100 cases reported in the literature. However, there is no report of supernumerary kidney associated with horseshoe malformation with ureteric stricture. We report a rare case of 20 months old female admitted with left-sided abdomen lump and mild abdominal pain. During surgery, supernumerary kidney with horseshoe component with grossly-dilated left-sided pelvicalyceal system and proximal 1-cm of left-ureter, distal to which whole of left-ureter was noncanalized, was se
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horseshoe kidney (HSK) is the most common fusion anomaly of kidneys. Diagnosis of horseshoe kidneys is made by the demonstration of an isthmus or band of renal tissue between the lower poles of the kidneys. Connection between the upper poles of the kidneys is extremely rare. Several types of skeletal anomalies can be seen concomitantly with HSK. In our present case, where the patient was a 3-year-old male, the connection of renal tissue was located between the upper poles of the kidneys. Furthermore, there was an accompanying spina bifida and Gibbus deformity secondary to anterior hypoplasia o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования