BACKGROUND: The abuse-related behavioral effects of inhalant vapors are poorly understood but probably involve multiple neurotransmitter receptor mechanisms. The present study examined the receptor systems responsible for transducing the discriminative stimulus of the abused chlorinated hydrocarbon 1,1,1-trichloroethane (TCE) in mice.
METHODS: Thirty mice were trained to discriminate 10 min of 12,000 ppm TCE vapor exposure from air using an operant procedure. Substitution tests were then conduced with positive GABA(A) receptor modulators and/or NMDA receptor antagonists.
RESULTS: The nonsele
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Strong evidence supports the concept that conventional anesthetics, including inhalational agents and inert gases, such as xenon and nitrous oxide, interact directly with ion channel neurotransmitter receptors. However, there is no evidence that nitrogen, which only exhibits narcotic potency at increased pressure, may act by a similar mechanism.
METHODS: We compared the inhibitory and sedative effects of gamma-aminobutyric acid (GABA) and nitrogen pressure on locomotor activity and striatal dopamine release in freely moving rats and investigated the pharmacologic properties of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melatonin is a neuromodulator that binds to receptors in the retinotectal laminae of the amphibian optic tectum. The effect of melatonin on calcium dynamics in Xenopus retinotectal axons was investigated by imaging retinotectal axons labeled with the fluorescent indicator Fluo-4. Melatonin exerted an inhibitory influence on depolarization-evoked calcium increases, and the melatonin receptor antagonist 4-P-PDOT blocked this effect. Blockade of group III metabotropic receptors (mGluRs) counteracted the effect of melatonin on retinotectal axons. Application of the group II/group III mGluR antagon
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzodiazepines bind to living cultures of dissociated rat cerebral cortex. This binding is saturable, and kinetic analyses indicate that the binding is to a single class on sites with kinetic constants very close to those obtained using neuronal membrane preparations. The efficacy of a number of benzodiazepines, xanthine derivatives and other drugs in competition experiments is similar to that seen in neuronal membrane preparations, and suggests that the benzodiazepine binding site studied in these investigations is the same as that found in neuronal membrane preparations and believed to be t
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many anesthetics evoke electroencephalogram (EEG) burst suppression activity in humans and animals during anesthesia, and the mechanisms underlying this activity remain unclear. The present study used a rat neocortical brain slice EEG preparation to investigate excitatory synaptic mechanisms underlying anesthetic-induced burst suppression activity. Excitatory synaptic mechanisms associated with burst suppression activity were probed using glutamate receptor antagonists (CNQX and APV), GABA receptor antagonists, and simultaneous whole cell patch clamp and microelectrode EEG recordings. Clinical
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generally, compounds discriminated by animals possess psychotropic effects in animals and humans. As with many other drugs of abuse, strength of the ethanol discriminative stimulus is dose related. The majority of studies show that doses close to 1.0 g/kg are close to the minimum at which the discrimination can be learned easily. Substitution studies suggest that anxiolytic, sedative, atactic, and myorelaxant effects of ethanol all play an important role in the formation of its intercoeptive stimulus. Low doses of ethanol produce more excitatory cues, similar to amphetamine-like subjective sti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although it is well established that the striatum contains both local and projection GABA neurons, little is known about their possible role in memory storage. We now report that in the Wistar rat, intrastriatal post-training injection of microgram quantities of bicuculine or picrotoxin, two GABA antagonists with different modes of action, induced retrograde amnesia of inhibitory avoidance, in concordance with the effects of injections of picrotoxin into the substantia nigra. These results suggest that GABA activity of the nigrostriatal system is involved in cognitive functions.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data on the structure, localization, physiology, and pharmacology of GABA receptors are reviewed. These receptors belong to cis-loop receptors and consist of 16 subunits in various combinations and occur in both central nervous system and peripheral organs. There are a great number of their allosteric modulators, agonists and antagonists. Activation of GABA receptors is accompanied by changes in the permeability of plasmatic membranes for chloride ions, which is followed by depolarization (presynaptic inhibition) or hyperpolarization (postsynaptic inhibition). GABA receptors contain some topog
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian spinal cord neurons were grown in dissociated cell culture and used to study the effects of the anticonvulsant barbiturates phenob … rates directly depressed excitability by increasing membrane conductance, an effect reversed by the GABA antagonists picrotoxin and penicillin. Anticonvulsant barbiturates, however, had only minimal GABA-mimetic inhibitory action at high doses. Modulation of synaptic events mediated by GABA and GLU might contribute to barbiturate anticonvulsant activity; and direc …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purposes were to show that pentobarbital administered intracerebroventricularly (i.c.v.) antagonized the antinociceptive action of morphine given intrathecally in the tail-flick test in mice, determine whether this antagonistic action involved spinal release of dynorphin A (Dyn A) and demonstrate whether the mechanism involved gamma-aminobutyric acid (GABA) receptors. Previously, it was shown that midazolam given i.c.v. antagonizes morphine-induced antinociception by release of Dyn A in the spinal cord. This antagonism by midazolam is reversed by a variety of benzodiazepine/GABAA receptor
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intercellular communication between gamma-aminobutyric acid (GABA)ergic suprachiasmatic nucleus (SCN) neurons facilitates light-induced phase changes and synchronization of individual neural oscillators within the SCN network. We used ratiometric Ca(2+) imaging techniques to record changes in the intracellular calcium concentration ([Ca(2+)](i)) to study the role of GABA in interneuronal communication and the response of the SCN neuronal network to optic nerve stimulations that mimic entraining light signals. Stimulation of the retinohypothalamic tract (RHT) evoked divergent Ca(2+) responses i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The isolated frog spinal cord was used as a test system to investigate the interactions of midazolam and caffeine with GABA-evoked responses recorded from dorsal afferent fibres. Midazolam was a potent stimulator (ED50 = 1 nM) of GABA effectiveness on this preparation since the ED50 value for GABA was nearly halved. The enhancing action of midazolam was apparently produced via activation of benzodiazepine receptor mechanisms with no detectable receptor cooperativity and with a rather high sensitivity to the selective benzodiazepine antagonist Ro 14-7437 (antagonist ED50 = 2.5 nM). Responses to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal aggression (maternal defense) is a fierce aggression produced by lactating females toward intruders that plays an important role in protection of vulnerable offspring. Enhancement of GABA(A) receptor signaling by benzodiazepines increases maternal aggression, and we recently found indirect evidence that lateral septum (LS) could be a key site where benzodiazepines elevate aggression. In this study, we directly tested the hypothesis that activation of GABA(A) receptors in LS would promote maternal aggression while inhibition of this receptor would decrease aggression. Site-directed inj
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effect of the A2A adenosine receptor agonist, 2-p-(2-carboxyethyl)phenethyl-amino-5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (CGS 21680) on the potassium evoked release of [3H]-gamma-aminobutyric acid ([3H]-GABA) from nerve terminals derived from the caudate-putamen and the globus pallidus of the rat was compared. In both preparations CGS 21680 (1 nM) inhibited the [3H]-GABA release evoked by 15 mM KCl but had no effect on that evoked by 30 mM KCl. 2. The ability of CGS 21680 (1 nM) to inhibit the release of [3H]-GABA from striatal nerve terminals was unaffected by the presence of the GABA receptor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the actions of thiopental at the spinal dorsal horn level, we examined the effects of thiopental using the whole cell patch-clamp technique on mechanically dissociated rat spinal dorsal horn neurons. Thiopental, at large concentrations, elicited a current (I(Thio)) through activation of chloride conductance, and its threshold concentration was approximately 50 microM. I(Thio) was sensitive to bicuculline, a gamma-aminobutyric acid (GABA)A receptor antagonist, but not to strychnine, a glycine receptor antagonist. At a clinically relevant concentration (30 muM), thiopental markedly enh
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The mechanism by which volatile anesthetics exert inconsistent effects on hiccups is unknown. We elicited a hiccup-like reflex by mechanical stimulation of the dorsal epipharynx in mechanically ventilated cats. The magnitude of the hiccup-like reflex was measured as the peak negative esophageal pressure (nPes) generated against an occluded airway. First, we examined the effects of different end-expiratory concentrations of isoflurane on nPes. Second, we determined the effects of 1.0 minimum alveolar anesthetic concentration of isoflurane on nPes after a peripherally restricted gamm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the squirrel monkey (Saimiri sciureus), vocalization was elicited by periaqueductal injections of the glutamate agonist homocysteic acid, the acetylcholine agonist carbachol, the GABA antagonist bicuculline and the monoaminergic transmitter histamine. All chemically induced vocalizations could be blocked completely by prior periaqueductal injections of the non-specific glutamate antagonist kynurenic acid and the GABA agonist muscimol. The acetylcholine antagonist scopolamine and the histamine antagonist diphenhydramine, in contrast, blocked their respective transmitter agonists' vocalizatio
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bitter taste receptors TAS2Rs detect noxious compounds in the oral cavity. Recent heterologous expression studies reported that some compounds function as antagonists for human TAS2Rs. For examples, amino acid derivatives such as γ-aminobutyric acid (GABA) and Nα,Nα-bis(carboxymethyl)-L-Lysine (BCML) blocked responses to quinine mediated by human TAS2R4. Probenecid inhibited responses to phenylthiocarbamide mediated by human TAS2R38. In this study, we investigated the effects of these human bitter receptor antagonists on behavioral lick responses of mice to elucidate whether these compounds al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of intracerebroventricular (i.c.v.) administrations of the progesterone metabolite, 3 alpha-hydroxy-5 alpha-pregnan-20-one (3A5P … is stereospecific. The analgesic effects of 3A5P were blocked by peripheral administrations of the GABA antagonists, bicuculline and picrotoxin, and reduced by both the opiate and benzodiazepine antagonists, naloxone and Ro 15-788, respectively. The calcium channel antagonists, nifedipine and verapamil, enhanced 3A5P-induced analgesia but had no evident effects o …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NMDA receptor (NMDAR) is a Ca (2+)-permeable cation channel that plays a critical role in neural network formation during brain development. Since it is blocked in a voltage-dependent manner by extracellular Mg(2+), in order for the NMDA to be activated, the membrane must be strongly depolarized. Immature neurons in the developing neocortex can be depolarized by ligand-gated Cl(-) channels, such as the glycine receptor (GlyR) or GABA(A) receptor (GABA(A) R). We here assess the contribution of GlyRs to Ca(2+) influx via NMDARs in neonatal mouse cortical neurons. The GlyR antagonist, strychn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования