An abnormal, fast moving hemoglobin was noted in a 34-yr-old male patient living in Legnano (northern Italy) affected with renal failure and iron deficiency anemia, not related to the presence of the Hb variant. Structural studies have demonstrated a previously undescribed amino acid substitution, alpha 141 Arg replaced by Leu. This new variant has been named Hb Legnano, and is characterized by an increased oxygen affinity and a low cooperativity, at least as far as preliminary functional studies carried out on whole blood have indicated. Family studies are reported: three other heterozygous c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objectives of this study were to quantify the amount of blood required to suppress synthesis of hemoglobin S (HbS) in patients with hemoglobin SS on a long-term transfusion regimen and to evaluate factors that might contribute to variations in transfusion-induced patterns of responsiveness. Eleven patients with hemoglobin SS (age range, 2 years 4 months to 19 years 9 months) who had had a cerebrovascular accident were monitored during a period of 1 1/2 to 4 years for HbS percentages, reticulocyte percentages, the amount of erythrocytes infused, and weight. From these data the amount of blo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities in the synthesis or structure of globin chains are known as hemoglobinopathies, and they produce a wide range of clinical phenotypes. When both alleles of the same gene carry different hemoglobin variants, this results in compound heterozygosity. The condition described in this case report (hemoglobin C (HbC)/beta-zero (β⁰)-thalassemia) is one such example. On their own, neither HbC nor β⁰-thalassemia is typically associated with acute vaso-occlusive crises, and the combination of HbC/β⁰-thalassemia has not been well characterized. Limited reports indicate that this genotype is n
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anemia is considered a risk factor for cardiovascular disease. However, there is little evidence regarding the relationship between hemoglobin (HB) and cerebral infarction after revascularization in patients with moyamoya disease (MMD). This study aimed to explore the relationship between postoperative cerebral infarction and HB in patients with MMD and to establish a predictive model.
METHODS: Demographic information and different HB levels (the preoperative and postoperative HB, highest and lowest HB, and mean HB during hospitalization) of 112 patients with MMD were collected, o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanosis in an apparently healthy newborn baby may be caused by hemoglobin variants associated with the formation of methemoglobin, collectively known as M hemoglobins. They should not be confused with genetic alterations in methemoglobin reductase enzyme systems of red cells since treatment and prognosis are completely different. A newborn male child was noted to be significantly cyanotic at birth and is the basis for this report. Hemoglobin isoelectric focusing, acid and alkaline gel electrophoresis, and HBA/HBB gene sequencing were performed for the child, both parents and a sister. The new
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin E (HbE) is a common structural hemoglobin variant with a β+-thalassemic effect. Hemoglobin Constant Spring (HbCS) is the most prevalent non-deletional α-thalassemia variant and is characterized by low expression and marked instability, making detection difficult. The coexistence of both variants may produce atypical hematologic and electrophoretic profiles, complicating diagnosis. We describe two patients with combined HbE and HbCS: a 12-month-old girl heterozygous for HbE and a 58-year-old man homozygous for HbE. Both presented with microcytosis and characteristic patterns on capil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Glycated hemoglobin (HbA1c) is used as a cumulative estimate of mean blood glucose levels from the preceding 5-12 weeks. This is the gold standard in assessing glycemic control in patients with diabetes. The ADA criteria for the diagnosis of diabetes, including HbA1c level, contribute to the importance of recognizing any variation pertaining to the HbA1c measurement. HbA1c is often used as a primary endpoint in the interventional studies among patients with diabetes. Thus, knowledge about factors independently to glycemia, affecting HbA1c is clinically useful.
AIM OF STUDY: Eval
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize alpha-chain variant hemoglobins with electric mobility similar to that of hemoglobin S in a newborn screening program.
METHODS: β(S) allele and alpha-thalassemia deletions were investigated in 14 children who had undefined hemoglobin at birth and an electrophoretic profile similar to that of hemoglobin S when they were six months old. Gene sequencing and restriction enzymes (DdeI, BsaJI, NlaIV, Bsu36I and TaqI) were used to identify hemoglobins. Clinical and hematological data were obtained from children who attended scheduled medical visits.
RESULTS: THE FOLLOWING…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To make stroma-free hemoglobin (SFHb) capable of carrying oxygen satisfactorily in vivo it is necessary both to improve its intravascular persistence and to reduce its affinity for oxygen. The method used up to now has consisted of chemical modification of SFHb to lower its oxygen affinity (fixation of permanent effector inside the phosphate binding site or intramolecular cross-linking of the deoxy form of SFHb), then polymerization or substitution with polymers. We have designed new functionalized polymers (from dextran and polyoxyethylene), capable of mimicking the effect of the natural intr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crystalline hemoglobin solution was used to exchange transfuse rats to 75 per cent blood replacement. At three hour intervals after transfusion, the rats received bolus injections of hemoglobin solution to replace plasma hemoglobin and intravascular volume lost during each time interval. At 12 and 24 hours after termination of exchange transfusion, the livers of five of six rats exhibited normal hepatic structure. One rat had centrilobular hepatic neurosis similar to that reported for rats given a single transfusion. Plasma hemoglobin, packed cell volume, plasma oncotic pressure and oxygen-car…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the isopropanol precipitation test is a commonly used and sensitive test for detecting unstable hemoglobins, false-positive reactions are frequently observed. In this study, the storage temperature of the test samples, type of stored sample amount of fetal hemoglobin (Hb F) in the sample, and presence of potassium cyanide (KCN) in the hemolysate preparation all affected the accuracy of the test. The addition of 2% KCN to samples before testing eliminated or greatly reduced false-positive reactions. Hb F levels greater than 4% caused false-positive results. When specimens with Hb F lev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several unstable mutant hemoglobins have alterations which affect areas of the molecule involved in the attachment of heme to globin. Loss of heme from globin has been demonstrated during the denaturation of some of these unstable mutants. The importance of heme ligands for the stability of hemoglobin was illustrated in the present experiments on the denaturation of several hemoglobins and hemoglobin derivatives by heat, oxidative dyes, and alkali. Heating of normal hemolysates diluted to 4 g of hemoglobin per 100 ml at 50 degrees C for 20 hr in 0.05 M sodium phosphate, pH 7.4, caused precipit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin Titusville is a rare low-oxygen-affinity hemoglobinopathy characterized by normal arterial partial pressure of oxygen but low oxygen saturation. In this study, we describe a case of hemoglobinopathy presenting as cyanosis. A 12-year-old female patient was admitted to the hospital with cyanosis and 87% blood oxygen saturation. Overall, the patient was healthy and preserved exercise tolerance. Upon admission, her arterial partial pressure of oxygen was 121 mmHg, and her blood oxygen saturation was 89.7%. First, the common causes were excluded, after which cardiovascular catheterizatio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphorus is a macroelement found in the body, mostly in the bones as crystals of hydroxyapatite. Higher levels are found in patients affected by chronic kidney disease (CKD). Since the early stage of CKD phosphorous excretion is impaired, but the increase of PTH and FGF23 maintains its level in the normal range. In the last decades, the role of FGF23 in erythropoiesis was studied, and now it is well known for its role in anemia genesis in patients affected by conservative CKD. Both Hyperphosphatemia and anemia are two manifestations of CKD, but many studies showed a direct association betwee
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin S/OArab (Hgb S/OArab) disease is a rare hemoglobinopathy which presents similarly to sickle cell retinopathy, with only three prior reports that describe associated retinal findings. In this report, we present ophthalmic examination findings in 2 patients with Hgb S/OArab. One patient exhibited peripheral ischemia and sunburst lesions without neovascular disease, and the other patient developed proliferative retinopathy of both eyes and multiple posterior-pole branch retinal artery occlusions in one eye. To our knowledge, this is the first case of retinal arterial occlusive disease
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemoglobin (Hb) Agenogi is clinically asymptomatic, rare β-globin chain variant characterized by a substitution of glutamic acid by lysine at position 90 of β-chain. It elutes in the C-window on high-performance liquid chromatography (HPLC). We report a 10-year-old male with easy fatigability, lethargy, pallor, and mild splenomegaly. Hematological parameters revealed microcytic hypochromic anemia and mildly raised red blood cells count, suggestive of thalassemia trait. On HPLC, a predominant peak was observed in the C-window (82.6%) along with raised HbA 2 level (9.3%). Based on these finding
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is one of the most common reproductive endocrine disorders among women of reproductive age, with a variety of complications and consequences mostly due to hyperandrogenism and insulin resistance (IR). PCOS patients with IR are at risk for metabolic syndrome and diabetes mellitus (DM) along with its complications such as cardiovascular events. There are several methods for screening IR in patients with PCOS to predict DM and other complications. Fasting plasma glucose test, oral glucose tolerance test, and insulin and glycosylated hemoglobin (HbA1c) levels are s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования