CONTEXT: The best treatment of primary hypophysitis (PrHy) is a matter of debate.
OBJECTIVE: Our main objective was to analyze the treatment practice for PrHy in Germany and to compare the outcome of the main treatment options.
DESIGN: The Pituitary Working Group of the German Society of Endocrinology conducted a nationwide retrospective cross-sectional cohort study.
PATIENTS: Seventy-six patients with PrHy were eligible for the study.
MAIN OUTCOME MEASURES: Clinical and endocrinological outcomes, side effects and complications of therapy, initial response, and recurrence rates were assess
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Representative data on diagnostic findings in primary hypophysitis (PrHy) are scarce.
OBJECTIVE: The objective of the study was to collate consistent data on clinical features in a large series of patients with PrHy. Another objective was to gain information on current practice in a diagnostic work-up.
DESIGN: The Pituitary Working Group of the German Society of Endocrinology conducted a nationwide retrospective cross-sectional cohort study in Germany.
PATIENTS: Seventy-six patients with PrHy were identified.
MAIN OUTCOME MEASURES: Clinical and endocrinological features were asses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The authors review their treatment experience and summarize clinical outcomes for patients with hypophysitis over the past 15 years.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on patients with lymphocytic, granulomatous or IgG4-related hypophysitis treated from 1997 to 2014 at a single academic center. Patients' medical records were reviewed and binary logistic regression analysis was used to assess whether various clinical parameters were associated with improved outcomes including endocrine function, radiographic appearance and disease recurrence.
RESULTS: Twenty-one patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatous hypophysitis is a rare pituitary condition that commonly presents with enlargement of the pituitary gland. A 31-year-old woman was admitted to the hospital with a severe headache and bitemporal hemianopsia. Magnetic resonance imaging (MRI) showed an 18 × 10-mm sellar mass with suprasellar extension and compression of the optic chiasm. Interestingly, brain MRI had shown no abnormal finding 4 months previously. On hormonal examination, hypopituitarism with mild hyperprolactinemia was noted. The biopsy revealed granulomatous changes with multinucleated giant cells. We herein report
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pituitary hypophysitis (PH) is characterized by pituitary infiltration of lymphocytes, macrophages, and plasma cells that could lead to loss of pituitary function. Hypophysitis may be autoimmune or secondary to systemic diseases or infections. Based on the histopathological findings PH is classified into lymphocytic, granulomatous, xanthomatous, mixed forms (lymphogranulomatous, xanthogranulomatous), necrotizing and Immunoglobulin- G4 (IgG4) plasmacytic types.
OBJECTIVE: To report a case of lymphocytic hypophysitis (LH).
CASE REPORT: A 15-year-old girl presented with history of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocytic hypophysitis is a relatively uncommon autoimmune inflammatory disorder affecting the pituitary gland. It most frequently occurs in women of child-bearing age. The authors report on their experience with a patient who presented with diplopia and marked enlargement of the pituitary gland. She underwent transsphenoidal surgery, and histopathological analysis confirmed the diagnosis of lymphocytic hypophysitis. The disease proved refractory to resection, and any attempt at withdrawal of corticosteroid therapy resulted in a return of the patient's symptoms and enlargement of the sellar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphocytic hypophysitis (LYH) is a rare inflammatory disease of the pituitary gland that usually affects women in their ante- or immediate postpartum period; males are affected less frequently than females. An autoimmune pathogenesis is suggested. Symptoms comprise anterior and/or posterior pituitary insufficiency of varying degrees. So far, specific characteristics of this rare disease in childhood are not well described.
CASE HISTORY: We report the case of a 12-year-and-11-month-old boy with histologically confirmed LYH clinically presenting with diabetes insipidus. A high-dose
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of tubercular granulomatous hypophysitis is reported. A sellar mass diagnosed as pituitary adenoma in MRI, showed non-caseating granulomas, glandular destruction and fibrosis in histology. Stain for acid-fast bacilli (AFB) were negative and the case was misdiagnosed as Idiopathic Granulomatous hypophysitis. The patient came back 2 weeks after trans-sphenoidal endoscopic resection with meningitis. CSF showed mixed pleocytosis. PCR for Mycobacterium tuberculosis was positive. The case is reported to highlight the need to maintain a high degree of suspicion for tuberculosis in any
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocytic hypophysitis is an unusual disorder that nearly exclusively affects women. We present a case of 69 year-old female patient who developed the symptoms of diabetes insipidus and partial insufficiency of the anterior pituitary gland. Magnetic resonance imaging of the brain revealed a mass involving the sella and suprasellar region. After exclusion of other causes of infiltrate in this region and due to evident reaction to glucocorticoid treatment the diagnosis of lymphocytic hypophisitis and hypothalamitis was established.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory conditions of the pituitary are rare and consequently there are a number of single case reports of this condition but few reports of series. The condition is often divided into lymphocytic and granulomatous hypophysitis and it has been suggested that these two conditions represent the ends of a spectrum of disease.
METHOD: We present our experience with 14 cases of this condition, correlating the presenting symptoms with the neuroradiology, surgical findings and subsequent histology.
FINDINGS: The subjects (11 female 3 male) ranged in age from 13 to 64 years. Final h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the MR image findings in a case of granulomatous hypophysitis due to Wegner's granulomatosis. A high index suspicion of hypophysitis based on imaging findings allowed successful medical management and helped avoid surgery. The MR imaging features included a thickened stalk, a diffusely and uniformly enlarged gland, a normal size or minimally enlarged sella, and enhancement of the optic chiasm.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Takayasu's disease, presenting with symptoms of fever, anaemia, elevated erythrocyte sedimentation rate, anterior pituitary failure and mild diabetes insipidus. A pituitary mass with suprasellar extension mimicking a pituitary adenoma was found, and histological examination revealed granulomatous hypophysitis. The diagnosis of Takayasu's disease was established after the development of a multiple arterial occlusive disease. We suggest that Takayasu's disease should be considered in the differential diagnosis of granulomatous hypophysitis of unknown origin.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the clinical and histological findings of 11 cases of inflammatory anterior pituitary lesions, 8 of which were obtained during surgery and 3 of which were obtained from autopsies. Additionally, we extended the conventional classification of pituitary inflammatory disease by the new entity " secondary hypophysitis". Of the surgically obtained specimens 5 consisted of inflammatory extension into the pituitary gland out of the surrounding tissue. In all of these patients the inflammation originated from an additional tumor in the sellar region (4 craniopharyngiomas, 1 prolactinoma). Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 37-year-old mentally retarded woman who died suddenly with premortem clinical signs of diabetes insipidus. At autopsy, her pituitary was infiltrated and destroyed by a lymphoplasmacytic infiltrate, affecting the posterior pituitary more severely than the anterior pituitary. Vitreous electrolytes showed a pattern of hypertonic dehydration, compatible with diabetes insipidus.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Simmonds' disease following chronic sclerosing hypophysitis is described in a moderately confused, 54-years-old woman in an extremely advanced cachexia. The patient died four days later in cardio-respiratory failure. The anterior lobe of the hypophysis showed dense, interlacing bands of fibrosis delineating small areas of atrophic pituitary cells. More than four-fifths of the anterior hypophyseal lobe was replaced by fibrosis or dense scarring. A scarce lymphocytic infiltrate between the fibrous bands was noted. The liver showed advanced fatty changes. An interesting finding was the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinically hypothyroid patient had bi-lateral adrenal cortical atrophy and an extraordinary lesion of the pituitary gland. The parenchyma of the adenohypophysis was extensively replaced by a predominantly lymphocytic infiltrate with formation of nodules, many of which had pale germinal centers. There were areas of hyalinization with interstitial fibrosis and mildcapsular thickening. A similar lesion of the adenohypophysis has been reported previously, but without the evidence of adenohypophyseal insufficiency present in this case. It is speculated that this lesion may be related to cell-medi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although a relatively rare phenomenon, lymphocytic hypophysitis can represent a difficult diagnostic and therapeutic challenge. This condition was initially thought to be an autoimmune phenomenon occurring primarily in women in the postpartum state. It is now recognized as a disorder that can affect both men and women over a rather large age range, from young adults to the elderly, and may be linked to a number of autoimmune phenomena. We have reviewed the literature on lymphocytic hypophysitis, and added the detailed analysis of seven cases of presumed lymphocytic hypophysitis from our own ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования