An unusual manifestation of the disease Langerhans' cell histiocytosis (LHC) is presented. An 18-year-old man was admitted to the Department of Dermatology after he had been suffering for some time from affections of the skin in the scalp and perianal region which were resistant to treatment. Shortly after LHC was diagnosed, he developed spontaneous bilateral pneumothorax. In his past life he had been without cardiopulmonary complaints. In addition to this, he developed a diabetes insipidus, originating in connexion with the present disease. The combination of skin affection in the perianal re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work analyzed the histopathology and epidermal Langerhans cells (LC) of Montenegro skin test (MST) in patients with American tegumentary leishmaniasis (ATL) in order to in situ characterize and compare the immunological reaction of the two major clinical forms of ATL, localized cutaneous leishmaniasis (LCL) and mucocutaneous leishmaniasis (MCL). MST histopathology of both LCL and MCL showed superficial and deep perivascular inflammatory infiltrate composed mainly of lymphocytes and histiocytes. Epidermal LC population was higher in MST biopsies taken from LCL patients when compared to MCL…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology1992eng
Langerhans cells (LC) serve as antigen presenting cells and provide immune surveillance within epithelia. Since depression of LC number and/or function may allow tolerance to antigens, we evaluated LC in median rhomboid glossitis (MRG), a condition linked to persistent candidal infection of lingual mucosa. Material included a total of 36 cases of MRG (7 of which did not show PAS + fungi) and 6 controls. LC were identified by their expression of S-100 and HLA-DR antigens and quantified using image analysis. Equal numbers of LC were identified using S-100 + and HLA-DR + markers. The density of L…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using monoclonal antibodies on fresh frozen endoscopically obtained oesophageal biopsies the distribution of Langerhans cells, B lymphocytes, and various subpopulations of T lymphocytes was studied in the normal human oesophageal mucosa and in oesophagitis. Identification of the lymphocytes was carried out by an immunoperoxidase technique using OKT3 (antihuman T cell antibody), OKT4 (antihuman helper T cell antibody), OKT8 (antihuman cytotoxic T cell) and OKT10 (antihuman null cell antibody). Identification of the Langerhans cells was carried out using an ATPase stain and OKIa (Ia like antigen…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
•Primary vulvar Langerhans cell histiocytosis is rare with less than 40 reported cases.•Diagnosis of vulvar LCH requires prompt metastatic workup to rule out multisystem involvement.•Treatment protocols for isolated vulvar LCH vary widely and there is not an established standard of care.•Continue surveillance is warranted even after prolonged periods of remission.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare inflammatory myeloid neoplasia that can affect any organ or system in the human body. It is usually diagnosed during childhood but can also affect adults. Recent studies have demonstrated involvement of the hypothalamo-pituitary axis (HPA) in a significant proportion of patients with deficiencies in both anterior and posterior pituitary function that in the majority of cases are permanent and require specific hormone replacement regimes. Central diabetes insipidus is considered the most frequent abnormality of HPA involvement in LCH and can be enco
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Langerhans cell histiocytosis (LCH) of the temporal bone is an uncommon disease that primarily affects the pediatric population; fewer than 40 adult cases have been reported in the literature. We present a rare case of LCH of the temporal bone in an adult patient and describe its clinical presentation, histopathologic findings, and management. Case Report: A 21-year-old male presented to the emergency department with progressively worsening right-sided ear pain refractory to outpatient oral antibiotics. Physical examination revealed mastoid tenderness and decreased right-sided hear
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is an uncommon but serious inflammatory neoplasia that affects many organs, including the skin. Though uncommon, it should remain high on a clinician's differential diagnosis in treatment-resistant cases of conditions, such as seborrheic dermatitis, diaper dermatitis, arthropod bites, and many more. A thorough history nd physical examination for each patient can aid in the diagnosis; however, if clinically suspicious for LCH, a punch biopsy should be performed. Histologic evaluation of LCH is often enough to differentiate it from the many clinical mimickers.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary Langerhans' cell histiocytosis (PLCH) is a rare disorder of unknown cause characterised by the infiltration of the lungs and other organs by the bone marrow derived Langerhans' cells, which carry mutations of BRAF gene and/or NRAS, KRAS and MAP2K1 genes. It occurs predominantly in young smokers, without gender predominance. The disease is characterised by formation of eosinophilic granulomas with the presence of Langerhans' cells infiltrating and destroying distal airways. High-resolution computed tomography of the chest (HRCT) plays an outstanding role in PLCH diagnosis. The typical
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among adults, liver involvement is relatively frequent in Langerhans' cell histiocytosis (LCH), even though it is often overlooked. In fact, the liver involvement may be missed in apparently localized LCH or when it is the sole site of involvement. We present 23 cases of liver involvement in LCH out of a cohort study of 85 adult patients included in the French Histiocytosis Study Group Registry. The most frequent clinical setting was multiorgan involvement (87% of our cases). The main histological pattern in liver LCH was sclerosing cholangitis (56% of the cases). The symptoms included hepatom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Langerhans cell histiocytosis, formerly known as histiocytosis X, is characterised by clonal proliferation of pathologic cells resembling Langerhans cells. Langerhans cell histiocytosis is commonly localised in the bones of the skull or in the skin; however, a great variety of foci has been described.
CASE: A general practitioner referred a 25-year-old man to the neurologist because of progressive pain in the neck that had arisen spontaneously. The pain had become so severe over a period of 3 weeks that he had had to support his head with both hands to ease it. Chiropractic treatm…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The authors studied a series of patients with Langerhans cell histiocytosis in an attempt to better define the incidence and significance of orbital involvement within the vast spectrum of the disease.
METHODS: Retrospective chart review of consecutive patients with a recorded diagnosis of Langerhans cell histiocytosis treated at St. Jude Children's Research Hospital between 1992 and 2007. Pertinent information included age, gender, clinical features, radiological features, treatment, disease progression, orbital involvement, and development of diabetes insipidus.
RESULTS: The autho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования