Poornima ManimaranIntroduction Plasma cell leukemia (PCL) is very uncommon and aggressive neoplasm constituting 2 to 4% of all plasma cell dyscrasias. By definition, clonal plasma cells should make up 20% of peripheral blood or have an absolute plasma cell count of 2 × 10 9 cells/cu.mm. PCL can be primary or secondary. In this study, the clinicohematological features of PCL, and correlation of immunophenotypic profile and conventional therapies with overall survival was analyzed. Materials and Methods This retrospective study involved PCL patients who were diagnosed across a 12-year period,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the presented study we analysed the effect of histone deacetylase inhibitors (HDACi) suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) and valproic acid (VPA) on human plasma cell leukemia (PCL) cell line UHKT-944 in the presence of bone marrow microenvironment (BMM). For the analysis, the cells were cultured alone, with bone marrow stromal cells (BMSCs), with extracellular matrix (ECM) components or with interleukin-6, and treated with varied concentrations of SAHA and VPA for 24/48 hours. To study the effect of HDACi, we investigated cell proliferation, apoptosis, cell cycle and changes in selected
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old man was admitted to our hospital in July 1996 because of lymphoctyosis and lumbago. Physical examination revealed hepatomegaly and anemia. Hematologic examination showed a hemoglobin concentration of 9.6 g/dl and a leukocyte count of 32,700/microliter with 74% abnormal mononuclear cells. In Wright-Giemsa stained blood films, these cells had short villi arising from 1 or 2 poles. Immunophenotyping of peripheral mononuclear cells showed moderate to strong expression of CD10, CD24, CD38, and sIg lambda, but not of CD19, CD20, or CD25. Southern blot analysis of the peripheral mononuc
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of aggressive plasma cell leukemia with unusual morphological and cytogenetic features is reported. A 65-year-old man was admitted to hospital due to anemia, thrombocytopenia, and renal insufficiency. Bone marrow examination and peripheral blood smear revealed a large number of pleomorphic cells with convoluted and multilobulated nuclei. Immunohistochemistry of the bone marrow biopsy was negative for anti-keratin antibodies CAM.5.2 and AE1/AE3, but positive for EMA. The immunophenotypic features of these cells were suggestive of plasma cell origin with positivity for CD38, CD56, CD9, an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of tumor-associated GD3 in the plasma of 12 patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) was determined utilizing microscale ganglioside isolation and thin layer chromatography (TLC) immunodetection with an anti-GD3 monoclonal antibody, R24. Immunostaining of control plasma gangliosides revealed two nearly equal subspecies groups of GD3, GD3U and GD3L. Plasma from those T-ALL patients with a high R24-positive lymphoblast count (> 60,000/mm3) had a significant increase in total GD3 and each of the GD3 subspecies groups, and a disproportionate increase in GD3L resulted
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Приобретенный изолированный фактор VII (FVII) недостаток является редким, но важным открытием у пациентов с расстройствами плазменных клеток, имеющими значительные терапевтические и прогнозные последствия. Цель настоящего анализа и обзора случаев, о которых сообщается в литературе, состоит в том, чтобы высветить связанные с болезнями характеристики, связанные с этим редким свертываемым дефектом, клиническими проявлениями и результатами, а также потенциальными основополагающими механизмами и дать руководящие указания в отношении методов лечения этих пациентов с точки зрения профилактических и т
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T cell lymphoma (AITL) is a peripheral T cell lymphoma, known to express CD3 and CD4, and, frequently, also CD10 and c-Maf-1. Hypergammaglobulinemia is not particularly rare in patients with AITL. However, AITL in conjunction with plasmacytosis in the peripheral blood is rare. The current report presents a case of CD10-negative AITL demonstrating leukemic change and plasmacytosis in the peripheral blood mimicking plasma cell leukemia. A 78-year-old male was admitted to hospital due to systemic lymph node enlargement, high serum IgG and IgA, and increased counts of plasmacyto
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell leukemia (PCL) is a rare and aggressive form of multiple myeloma (MM), characterized by the presence of malignant plasma cells in the peripheral blood. Until 2021, PCL was defined as plasmacytosis comprising at least 20% of the differential white blood cell count in peripheral blood. (CPCs). PCL was found in 2-4% of newly diagnosed MM cases. It can also develop from a preexisting, usually end-stage, MM, known as secondary PCL (sPCL), which exhibits distinct biological and clinical features. Both primary plasma cell leukemia (pPCL) and secondary plasma cell leukemia (sPCL) are very
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hematopoietic stem cell transplantation (HCT) is a pivotal treatment modality for primary plasma cell leukemia (pPCL). We aimed to examine the outcomes of allogeneic (allo) and autologous (auto) HCT in adult pPCL patients.
METHODS: Following PRISMA guidelines, a comprehensive literature search was performed on PubMed, Cochrane, Embase, and Clinicaltrials.gov using relevant MeSH terms and keywords. Twelve original articles reporting outcomes of auto-HCT or allo-HCT in adult pPCL patients were included. The pooled analysis was performed using the 'meta' package in the R program (ver
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer development results from the progressive accumulation of genomic abnormalities that culminate in the neoplastic phenotype. Cytogenetic alterations, mutations and rearrangements may be considered as molecular legacy which trace the clonal history of the disease. Concomitant tumors are reported and they may derive from a common or divergent founder clone. B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) and plasma cell myeloma (PCM) are both mature B-cell neoplasms, and their concomitancy, albeit rare, is documented.
CASE PRESENTATION: Here, we described a patient with prior B-CLL
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a neoplasm of a terminally differentiated B-cell. The disease is progressive and always lethal characterized by the slow proliferation of malignant plasma cells in the bone marrow. Much of our current understanding of the biology of MM has been obtained by studying MM-derived cell lines. Human myeloma cell lines were shown to be suitable model systems for use in various fields of the biological sciences. However, it has proved very difficult to establish cell lines from plasma cell dyscrasias. Most reported MM cell lines have been derived from patients with advanced di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with plasma cell leukemia (PCL) are generally excluded from pivotal T-cell-redirecting bispecific antibody (BsAb) trials. We evaluated real-world outcomes in a multicenter retrospective study of 122 patients with primary or secondary PCL across 15 academic centers, categorized as active (≥5% circulating plasma cells within 30 days before BsAb initiation) or historical. Patients received teclistamab (37%), elranatamab (11%), talquetamab as a line of therapy (Tal LOT, 42%), or talquetamab as bridging to CAR T-cell therapy (Tal Bridge, 11%). Cytokine release syndrome was grade 1 to 2 in
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell leukemia (PCL) is a rare, aggressive subtype of multiple myeloma (MM) with a poor prognosis. Prior studies have shown that racial disparities affect MM patients in various ways, which may affect patients' outcomes. In this study, we aimed to investigate racial differences in hospitalization outcomes for PCL using Nationwide Inpatient Sample data. Overall, hospitalization rates for PCL tended to decrease over the past decade. Among hospitalized patients with a primary diagnosis of PCL, there was no statistically significant association between race/ethnicity and hospitalization rate
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old man presented with plasma cell myeloma (PCM) 4 years after the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL). Light chain expressions in the two tumors were different suggesting unrelated cell of origin clonality. Few reports have been added to the literature describing synchronous CLL and PCM in a patient.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In chronic lymphocytic leukemia (CLL) and very likely all cancer types, extracellular vesicles (EVs) are a common mechanism by which intercellular messages are communicated between normal, diseased, and transformed cells. Studies of EVs in CLL and other cancers have great variability and often lack reproducibility. For CLL patient plasma and cell lines, we sought to characterize current approaches used in isolating EV products and understand whether cell culture-conditioned media or complex biological fluids confound results. Utilizing nanoparticle tracking analysis, protein quantification, an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary plasma cell leukemia (pPCL) is an aggressive plasma cell disorder characterized by circulating plasma cells and a poor prognosis. Although patients who have pPCL benefit from the use of stem cell transplantation (SCT) and novel agents, their prognosis remains inferior to that of patients who have myeloma.
METHODS: This was a retrospective analysis of 38 consecutive patients with pPCL who were diagnosed between October 2005 and July 2016 and were registered in the Winship Cancer Institute of Emory University database. Baseline characteristics as well as data about treatment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 32-year-old man with plasma cell leukemia and congenital tumor of the atrioventricular node is described. Although M protein could not be detected by immunoelectrophoresis, the examination of bone marrow atypical plasma cells with immunofluorescent and immunoperoxidase showed that most of these plasma cells produced IgG or IgA. Also some plasma cells possessed concomitantly both IgG and IgA. An electrocardiogram revealed complete atrioventricular block. The patient died of aspergillosis and bleeding in the lung. Postmortem examination revealed the infiltration of atypical plasma cells in the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Primary plasma cell leukemia (pPCL) is an aggressive subtype of multiple myeloma, which is distinguished from newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) on the basis of the presence of ≥ 20% circulating tumor cells (CTCs). A molecular marker for pPCL is currently lacking, which could help identify NDMM patients with high-risk PCL-like disease, despite not having been recognized as such clinically.
METHODS: A transcriptomic classifier for PCL-like disease was bioinformatically constructed and validated by leveraging information on baseline CTC levels, tumor burden, and tumor transcriptom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования