MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

316 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 34 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Activity of indenoisoquinolines against African trypanosomes.

African trypanosomiasis (sleeping sickness), caused by protozoan Trypanosoma brucei species, is a debilitating disease that is lethal if untreated. Available drugs are antiquated, toxic, and compromised by emerging resistance. The indenoisoquinolines are a class of noncamptothecin topoisomerase IB poisons that are under development as anticancer agents. We tested a variety of indenoisoquinolines for their ability to kill T. brucei. Indenoisoquinolines proved trypanocidal at submicromolar concentrations in vitro. Structure-activity analysis yielded motifs that enhanced potency, including alkyla

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18824603Открыть статью

Mutagenicity and disposition of chromium.

Hexavalent chromium was administered to rats at doses of 20-240 mumol kg-1 for several periods of time, from 2 to 14 days. Lung, liver and blood contained the highest amounts of chromium, as detected by atomic absorption or by ICP, 24 h after cessation of treatment. A maximum of 40% of the dose was recoverable in organs along with feces and urine at this same time period, and chromium in soil (5.6% Cr) was absorbed better than equimolar amounts of the hexavalent chromates of calcium or sodium. The contaminated chromium-containing soil was found to have 30-35% of the chromium in the hexavalent

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2690337Открыть статью

Identification and cloning of a novel isoform of mouse secretory leukocyte protease inhibitor, mSLPI-beta, overexpressed in murine leukemias and a highly liver metastatic tumor, IMC-HA1 cells.

Several genes showing transcriptional alteration in a highly liver metastatic murine carcinoma cell line, IMC-HA1, were identified by mRNA differential display system. Among them, a gene identical to mSLPI was isolated as mSLPI-alpha and -beta. They were produced through an alternative splicing. Their full-length cDNA sequences were determined, and their expression in various murine tumors and normal tissues was analysed. The deduced translation product of mSLPI-alpha showed 59% identity to hSLPI. Although mSLPI-beta had the same 103-amino-acid sequence from the carboxyl terminus, the amino te

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10470383Открыть статью

[Growth-inhibitory activity of minocycline on various tumor cell lines in vitro].

In order to investigate the possible mechanism for the therapeutic efficacy of tetracycline antibiotics against malignant pleural effusion, the effect of minocycline (MC), one of this type of antibiotic, on in vitro growth of tumor cells was examined. As a result, it was found that MC caused complete growth inhibition of various tumor cell lines at concentration of 10-20 micrograms/ml, but this action was reversible, suggesting that considerably long exposure time would be needed for these drugs to kill the tumor cells in vivo at a relatively low concentration. On the other hand, when a relati

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3729489Открыть статью

[Initial morphological manifestations in experimental neuroleukemia].

The results of the study of primary morphological manifestation of neuroleukemia (MMN) by mice with transplanting leukemia strains L 1210, P-388, L 5178Y, and are presented. It is determined that the MMN development degree depends on the leukemia cells dissemination amplitude after their transplantation and, in particular, on the degree of the bone-marrow affection, from which the leukemia cells grow into the dura mater encephali and epidural fat of the vertebral canal from the side of skull bones and vertebral canal. The analogous dependence is assumed to be present in a man and, therefore, t

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2298140Открыть статью

The use of liposomes as carriers of therapeutic agents.

Adriamycin (Doxorubicin) is an important chemotherapeutic agent, but is limited in its clinical usefulness by dose-related cardiomyopathy. Attempts are being made to reduce this toxicity while retaining anti-tumor activity. These include development of chemically modified anthracycline derivatives and coupling of adriamycin to or into macromolecular carriers. We and several other laboratories have shown that entrapment of adriamycin in liposomes (phospholipid vesicles) can reduce toxicity while retaining or, in some cases, enhancing anti-tumor activity. Here we report further results of experi

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3887426Открыть статью

Plakevulin A induces apoptosis and suppresses IL-6-induced STAT3 activation in HL60 cells.

(+)-Plakevulin A (1), an oxylipin isolated from an Okinawan sponge Plakortis sp. inhibits enzymatic inhibition of DNA polymerases (pols) α and δ and exhibits cytotoxicity against murine leukemia (L1210) and human cervix carcinoma (KB) cell lines. However, the half-maximal inhibitory concentration (IC50) value for cytotoxicity significantly differed from those observed for the enzymatic inhibition of pols α and β, indicating the presence of target protein(s) other than pols. This study demonstrated cytotoxicity against human promyelocytic leukemia (HL60), human cervix epithelioid carcinoma (HeL

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38996938Открыть статью

Targeting aldehyde dehydrogenase: a potential approach for cell labeling.

INTRODUCTION: To advance the science and clinical application of stem cell therapy, the availability of a highly sensitive, quantitative and translational method for tracking stem cells would be invaluable. Because hematopoetic stem cells express high levels of the cytosolic enzyme aldehyde dehydrogenase-1A1 (ALDH1), we sought to develop an agent that is specific to ALDH1 and thus to cells expressing the enzyme. Such an agent might be also helpful in identifying tumors that are resistant to cyclophosphomide chemotherapy because ALDH1 is known to be responsible for this resistance. METHODS: We

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19875048Открыть статью

Potentiation of photodynamic therapy by ursodeoxycholic acid.

Ursodeoxycholic acid (UDCA) protects cells from the apoptotic effects of hydrophobic bile acids and some other cytotoxic agents. We observed … osol, activation of caspase-3, and apoptotic cell death after irradiation of photosensitized murine leukemia L1210 or hepatoma 1c1c7 cells. These effects were not observed when UDCA was added after irradiation. Glyco-UDCA and tauro-UDCA, conjugated forms of UDCA that are formed in vivo, were as effective as UDCA in promoting PDT phototoxicity. Because UDCA does …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11156400Открыть статью

Chemical modulation of bleomycin induced toxicity.

Both lidocaine (LIDO) and the calmodulin (CaM) antagonists, pimozide (PIM) and trifluoperazine (TFP), enhanced bleomycin (BLM) induced cytotoxicity and DNA damage. The toxicity with the combination of BLM and CaM antagonists represented true pharmacological synergism and was observed with the addition of the CaM antagonist either during or after BLM exposure. Additionally, the DNA damage of BLM and the BLM-like drugs, talisomycin S10b (TAL) or peplomycin (PEPLO), was also enhanced by CaM antagonists. LIDO, which similarly increased the lethal effects and DNA damage of BLM in L1210 cells, was a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2428791Открыть статью

Nucleoside conjugates as potential antitumor agents. 2. Synthesis and biological activity of 1-(beta-D-arabinofuranosyl)cytosine conjugates of prednisolone and prednisone.

Two of the new anticancer drugs recently synthesized in our laboratory from conjugation of ara-C2 and several corticosteroids linked through a phosphodiester bond include prednisolone- (I) and prednisone-p-ara-C (II). They were demonstrated to be enzymatically hydrolyzed to the corresponding steroid and ara-CMP and the latter was further shown to be hydrolyzed to ara-C by phosphodiesterase I, snake venom, 5'-nucleotidase, and acid phosphatase. However, the conjugates were shown to be resistant to hydrolysis by alkaline phosphatase. The activity of conjugates I and II against L1210 lymphoid leu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 118258Открыть статью

Antitrypanosomal activity of camptothecin analogs. Structure-activity correlations.

African trypanosomes (Trypanosoma brucei species) are parasitic protozoa that cause lethal diseases in humans and cattle. Previous studies showed that camptothecin, a potent and specific inhibitor of DNA topoisomerase I, is cytotoxic to African trypanosomes and related pathogenic hemoflagellates (Bodley AL and Shapiro TA, Proc Natl Acad Sci USA 92: 3726-3730, 1995). In this study, a series of camptothecin analogs was tested against axenically cultured, bloodstream form, T. brucei. Modifications to the pentacyclic nucleus of camptothecin ablated antiparasitic activity. In contrast, activity cou

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7575676Открыть статью

Conversion of 6-mercaptopurine to 6-thioguanylic acid in L-1210 cells and human leukemia cells.

The metabolism of 6-mercaptopurine (6-MP) in L-1210 mouse leukemia cells and human chronic myelocytic leukemia cells (CML cells) was examined. The acid-soluble fractions obtained from cells incubated with [8-14C]6-MP were chromatographed on a Dowex-1 formate resin column using a formic acid linear gradient elution system. Chromatography of the extract of L-1210 cells revealed four principal radioactive peaks. The fraction containing the third peak was hydrolyzed by snake venom 5'-nucleotidase (Crotalus adamanteus). Cellulose thin layer chromatography revealed that the radioactive peak of the h

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2858424Открыть статью

Anticancer activity of the phytomedicine DAS-77.

This study was designed to investigate the anticancer activity of extracts of the phytomedicine DAS-77. The sulforhodamine B (SRB) in vitro cytotoxicity assay, Sarcoma-180 (S-180) ascites and solid tumor, and L1210 lymphoid leukemia in vivo models were employed. DAS-A001 (ethanol extract, IC50 12 and 13 µg/mL with HCT-116 and PC3, respectively); DAS-A002 (hydroethanol extract, IC50 <5 and 13 µg/mL with HCT-116 and PC3, respectively); DAS-A003 (aqueous extract, IC50 <5 µg/mL with THP-1); and DAS-A004 (dichloromethane:methanol extract; IC50 <5 and 17 µg/mL with HCT-116 and PC3, respectively) dem

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25351406Открыть статью

CGP 48664, a potent and specific S-adenosylmethionine decarboxylase inhibitor: effects on regulation and stability of the enzyme.

Mammalian S-adenosylmethionine decarboxylase (AdoMetDC) catalyses a regulatory important step in the biosynthesis of polyamines and is a potential target for therapeutic agents against various parasitic diseases and proliferative disorders. In the present study we examined the effects of a newly synthesized AdoMetDC inhibitor. 4-amidinoindan-1-one 2'-amidinohydrazone (CGP 48664), on polyamine metabolism in the mouse leukaemia cell line L1210. Treatment of the cells with 2 microM CGP 48664 led to a depletion of cellular spermidine and spermine. The putrescine content, in contrast, was markedly

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9078276Открыть статью

Effects of alkylation and immunopotentiation against Ehrlich ascites murine carcinoma in vivo using novel tetra-O-acetate haloacetamido carbohydrate analogs.

Tetra-O-acetate haloacetamido carbohydrate analogs (Tet-OAHCs) are novel alkylating agents that appear to have alkylating activity at the plasma membrane, specificity against neoplastic cells, and may potentiate host leukocyte influx. This study sought to characterize the chemical attributes and in vivo activity of Tet-OAHCs. Four Tet-OAHCs were assessed for their partition coefficient and alkylating activity to determine cellular environments where adduct formation would be favorable. In vitro, IC50 values of all four Tet-OAHCs were determined against Ehrlich ascites murine carcinoma, as well

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26005028Открыть статью

Quantitation of cis-diamminedichloroplatinum II (cisplatin)-DNA-intrastrand adducts in testicular and ovarian cancer patients receiving cisplatin chemotherapy.

The antitumor activity of cis-diamminedichloroplatinum II (cisplatin) is believed to be related to its covalent interaction with DNA where a major DNA binding product is an intrastrand N7-bidentate adduct on adjacent deoxyguanosines. A novel immunoassay was used to quantitate this adduct in buffy coat DNA from testicular and ovarian cancer patients undergoing cisplatin therapy. 44 out of 120 samples taken from 45 cisplatin patients had detectable cisplatin-DNA adducts. No adducts were detected in 18 samples of DNA taken from normal controls, patients on other chemotherapy, or patients before t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3944268Открыть статью

Repair of DNA damage caused by formaldehyde in human cells.

The alkaline elution technique was used to study repair of DNA damage caused by formaldehyde (HCHO) in human bronchial epithelial cells and fibroblasts, skin fibroblasts, and DNA excision repair-deficient skin fibroblasts from donors with xeroderma pigmentosum. Exposure of cells to HCHO resulted in DNA-protein cross-links (DPC) and DNA single-strand breaks (SSB) in all cell types. DPC were induced at similar levels and were also removed by all cell types, with a half removal time of 2 to 3 hr. HCHO caused more SSB in the normal cell types than in the xeroderma pigmentosum fibroblasts. However,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6467194Открыть статью