The dopamine transporter (DAT) is a phosphoprotein whose activity and phosphorylation state are acutely regulated by both protein kinase C ( … opamine (DA), (-)-cocaine, 2 beta-carbomethoxy-3beta-(4-fluorophenyl)tropane (beta-CFT), GBR 12909, mazindol, and methylphenidate (MPH), in the presence or absence of the PKC activator phorbol 12 myristate 13 acetate (PMA), followed by analysis of DAT metabolic phosphorylation and transport activity. Basal phosphorylation of DAT was not affected by any of …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is characterised by a loss of pigmented dopaminergic neurones in the zona compacta of substantia nigra. The mechani … e nigro-striatal pathway was assessed by nigral tyrosine hydroxylase mRNA levels and specific [(3)H]mazindol binding to dopaminergic terminals in caudate-putamen. No alterations in plasma protein carbonyls were observed in any treatment group. An increase was found in the levels of protein carbonyls, lipid peroxidation and 5-OH uracil, but not other produc …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Obesity shows a multifactorial disease and presents a serious public health problem, with an alarming epidemic character. Acco … be a concern. Anti-obesity drugs, such as Sibutramine (SIB), Phentermine (PHEN), Fenproporex (FEN), Mazindol (MAZ), Amfepramone (AMFE) and Orlistat (ORL) may play a role in weight reduction in patients whose condition is refractory to non- and maintenance of weight loss.
OBJECTIVE: A systematic review followed by meta-analysis of randomized clinical trial …
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new class of peripherally acting anorectics is described in these studies. The four stereoisomers of chlorocitric acid which are structura … rotein levels. In contrast to the tolerance which was observed with the continued administration of mazindol or diethylpropion, tolerance to the anorectic effect of (--)-threo-chlorocitric acid did not develop. These studies suggest that (--)-threo-chlorocitric acid might be useful as an antiobesity agent.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The addictive and euphorogenic effects of cocaine are thought to result primarily from inhibition of dopamine reuptake. Although the potency of cocaine-like drugs as inhibitors of DA reuptake is highly correlated with their potency as reinforcers in animals, several potent DA reuptake blockers (bupropion, nomifensine, benztropine, and mazindol) have not been reported to produce addiction or euphoria in humans. Based on these observations in humans, DA reuptake inhibitors are classified into two groups; type 1 blockers, which produce addiction and euphoria, and type 2 blockers, which do not. Gi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mazindol, diethylpropion, and a placebo were compared with behavioral therapy for effectiveness in producing weight reduction in an outpatient obesity clinic. Each method was also compared in cost and harmful side effects. The patients were recruited from the middle and lower socioeconomic groups. Of the 120 patients beginning treatment, only 33 completed the entire 14-week study. There was no statistically significant difference in the weight loss among the treatment groups. The program of behavioral therapy was administered by a dietitian who as experienced in the techniques of behavior modi…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The information presented in this article provides an overview of physiological agents, therapeutics in current use, and medications that ha … dexfenfluramine, phentermine, diethylpropion, fenproporex and sibutramine), tricyclic derivatives (mazindol), phenylpropanolamine derivatives (ephedrine, phenylpropanolamine), a phenylpropanolamine oxy-tri-fluor-phenyl derivative (fluoxetine), a naftilamine derivative (sertraline) and a lipstatine derivative (orlistat). An analysis of all clinical trials …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats were pretreated daily for 10 days with a dopamine (DA) uptake blocker ([+]amphetamine, benztropine, cocaine, GBR-12909, mazindol, or nomifensine) or control vehicle and, after 1-4 days of no treatment, striatal tissue was fractionated to provide synaptosomes and membranes for assays of transport of 3H-DA or binding of 3H-GBR-12935. There were no significant increases of apparent maxima for uptake (Vmax) or binding (Bmax) or consistent changes in ligand affinity. Pharmacologic characterization of 3H-GBR-12935 binding extended the impression that this ligand has high affinity and selectivit…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep attacks, cataplexy, sleep paralysis and hypnagogic hallucinations are the cardinal signs of narcolepsy. However most patients present only with sleep attacks at disease onset. Animal and human studies on the psychopharmacology and neurochemistry of narcolepsy, suggest abnormalities on rapid eye movement (REM) sleep. Thus, most drugs used on its treatment, such as tricyclic antidepressants and psychostimulant agents, are aimed to reduce REM sleep. However, there is growing evidence that some drugs that can alleviate fragmentation of sleep rather than suppress REM sleep can also be clinica
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After a brief introductory discussion of methods generally used in the treatment of overweight (dieting; fasting; behavioral therapy; physical activity), the pharmacology of anorexigenic drugs and the considerations governing their clinical use and indications are discussed. All currently available anorexigens exert their action through nor-adrenergic stimulation at receptor sites located in the hypothalamus (amphetamine and ephedrine derivatives) or in the limbic system (Mazindol). In view of the CNS-stimulatory effect of these agents, drug addiction must be considered a potential hazard of t…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review offers an overview of physiological agents, current therapeutics, as well as medications, which have been extensively used and t … ivative agents (fenfluramine, dexfenfluramine, phentermine and sibutramine), tricyclic derivatives (mazindol), phenylpropanolamine derivatives (ephedrin, phenylpropanolamine), phenylpropanolamine oxytrifluorphenyl derivative (fluoxetine), a naftilamine derivative (sertraline) and a lipstatine derivative (orlistat). An analysis of all clinical trials - over …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the effect of the specific monoamine oxidase-B (MAO-B) inhibitor selegiline (deprenyl, Eldepryl), 20-30 mg p.o. daily, in 21 subjects with the narcoleptic syndrome for 4 weeks. Selegiline was compared to no treatment (7 subjects) or conventional central stimulant drugs, including dexamphetamine or mazindol (14 subjects). Severity and frequency of narcolepsy, accessory symptoms, and effects of selegiline on mood were measured. Selegiline, as well as causing MAO-B inhibition, is interconverted to amphetamine. Urinary amphetamine and methamphetamine excretion were determined in 18 sub…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs to treat obesity can be divided into three groups: those which reduce food intake, those which alter metabolism and those which increase thermogenesis. Monoamines acting on noradrenergic receptors, serotonin receptors, dopamine receptors and histamine receptors can reduce food intake. A number of peptides also affect food intake. The noradrenergic drugs phentermine, diethylpropion, mazindol benzphetamine and phendimetrazine are approved only for short-term use. Sibutramine, a norepinephrine-serotonin re-uptake inhibitor, is approved for long-term use. Orlistat inhibits pancreatic lipase …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The scope of this study is to analyze the determinants of the use of appetite suppressants (amfepramone, femproporex, mazindol and sibutramine) through the estimation of a dynamic panel dataset model for the Brazilian state capitals and the Federal District (DF) in the period from 2009 to 2011. The results show that consumption of appetite suppressants did not follow the geographic distribution of overweight and obese individuals across the capitals and DF. There is a recurrent consumption of appetite inhibitors, in which 79% of the current consumption of these drugs is explained by past consu…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed 20 English-language weight-reduction studies, reported between 1967 and March 1993, of the effect of > or = 6 mo of pharmacologic therapy on weight loss and its maintenance to determine the clinical benefits of extended treatment, propose treatment guidelines, and identify future research needs. Pharmacologic agents included phentermine, mazindol, fenfluramine, dexfenfluramine, and fluoxetine. Study designs varied with respect to blinding, use of a single agent vs a combination, dosing, length of therapy, patient selection, adjunctive therapy, and visit frequency. At endpoint, weig…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of anorectic drugs has been studied in rats made hyperphagic by injection of insulin or of 2-deoxy-d-glucose (2-DG). It was found that anorectics that act through a serotoninergic mechanism, i.e., d- and d-l-fenfluramine, p-chloroamphetamine, quipazine and fluoxetine antagonize both insulin- and 2-DG-induced overeating, while anorectics acting through the dopaminergic system, i.e., d-amphetamine, diethylpropion, lisuride, bromocriptine and mazindol, antagonize the hyperphagia induced by 2-DG but not that induced by insulin. Neither serotoninergic nor dopaminergic anorectics modifi…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования