Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The eponym "Meige syndrome" and the term "cranio-cervical dystonia" have been used inter-changeably in the literature and recently the validity of this eponym has been debated.
OBJECTIVES: To study the uniqueness of the term "Meige syndrome", from a large cohort of patients with cranio-cervical dystonia.
METHODS: We describe the 15years follow-up of a large cohort of 50 patients with Meige syndrome, seen in a neurology movement disorder clinic and in a multidisciplinary neuro-ear-nose-throat (ENT) clinic. Following the original description of Henry Meige (1866-1940), we have incl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Meige syndrome (MS) is a rare adult-onset cranial dystonia associated with complex neuropathological mechanisms. Recent studies have shown that abnormal coagulation plays a vital role in the pathological and physiological mechanisms of neurological disease and injury. However, the association between coagulation markers and MS remains unclear.
METHODS: Data of 493 patients with MS and 684 healthy controls (HCs) were recruited from the Department of Clinical Laboratory of the Third People's Hospital of Henan Province. Differences in coagulation markers were compared between differe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy (MSA) is a rare form of adult-onset α-synucleinopathy. Meige syndrome, identified as bilateral blepharospasm and oromandibular dystonia, is a type of focal dystonic movement disorder. This case report aims to highlight the clinical features of multiple system atrophy associated with Meige syndrome in a patient. Additionally, we aim to provide the treatment experience in a patient with Meige syndrome as this is an extremely rare clinical case.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Meige syndrome (MS) is part of the group of segmental cranial dystonias, which affect more than two cranial muscle groups. Specifically, blepharospasm is associated with another cranial dystonia (oromandibular, cervical or laryngeal). The aim of this paper was to report our experience in patients with spasmodic dysphonia (SD) associated with primary MS.
MATERIAL AND METHODS: A retrospective study involving 8 patients between May 2010 and June 2015. Variables recorded were: age, sex, associated dystonia, electromyographic pattern in laryngeal muscles and treatment given. Outcomes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deep brain stimulation (DBS) is an established and accepted treatment modality of generalized dystonia. The stereotactic target to be approached with DBS leads is the internal segment of the globus pallidus (GPi). Bilateral GPi stimulation in patients suffering from primary generalized dystonia reduced dystonic movement not only in the trunk and limbs but also in the neck and face. These observations have led to the use of GPi stimulation in patients with severe torticollis and Meige syndrome refractory to pharmacological agents as well to botulinum toxin injections. An increasing number of re
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical effect of "Tongdu Yisui" (unblocking the governor vessel and benefiting marrow) acupuncture and moxibustion on Meige syndrome.
METHODS: Fifteen patients with Meige syndrome were treated with "Tongdu Yisui" acupuncture and moxibustion. Acupuncture was applied to Baihui (GV20), Dazhui (GV14), Shenzhu (GV12), Zhiyang (GV9), Jinsuo (GV8), bilateral Taixi (KI3), Zhaohai (KI6) and etc. Moxibustion was delivered at Jinsuo (GV8). After acupuncture and moxibustion at these body points, Jiao's scalp acupuncture was operated at bilateral chorea-tremor control area, an
СтатьяАннотация на английскомКлиническое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meige syndrome (MS) is a cranial dystonia that involves blepharospasm and oromandibular dystonia. It can also evolve to include other adjacent muscle groups in the cervical region. It typically presents in middle-aged females, and while the disorder is relatively uncommon, its exact prevalence varies. Diagnosis is typically made with a thorough history and physical and workup to rule out other causes. Treatment options include medical management with gamma-aminobutyric acid (GABA) antagonists, dopamine antagonists, and anticholinergics for short-term management. Long-term treatment options are
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To analyse the microlesion effect (MLE) in the globus pallidus interna (GPi) of deep brain stimulation (DBS) in patients with Meige syndrome. Thirty-two patients with primary Meige syndrome who underwent GPi-DBS in this study. Burke-Fahn-Marsden Dystonia Rating Scale scores (BFMDRS-M) were obtained for the evaluation of clinical symptoms at 3 days before DBS (baseline), 24 h after DBS surgery, once weekly for 1 month until electrical stimulation, 6 months postoperatively and 12 months after surgery. Twenty-seven patients had MLE after GPi-DBS. The mean time of BFMDRS-M scores maximal improveme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Meige syndrome is a segmental form of dystonia where botulinum toxins are the preferred treatment option. However, its invasive nature, treatment costs, partial responsiveness, and benefit duration are some of their limitations.
METHODS: Six consecutive subjects with Meige syndrome were treated only with aripiprazole.
RESULTS: A dramatic response was obtained in all subjects during the first weeks of treatment. Aripiprazole mean ± SD daily dose was 7.9 ± 3.6 mg. Three subjects developed parkinsonism related to aripiprazole treatment; the former improved after reducing the dosag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the changes and clinical significance of brain structural abnormalities in patients with Meige syndrome and related depressive symptoms. We retrospectively analysed clinical data, imaging examinations, and Hamilton Depression Rating scale scores in 46 patients with Meige syndrome from January 2017 to January 2019. We compared the Meige syndrome group with the healthy control group, and the definite depression group with the non-definite depression group. Voxel-based morphometry (VBM) was used to compare grey matter (GM) volumes. We conducted two-sample t-tests corrected for subj
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meige syndrome, which has been presented in tardive syndromes, is a form of blepharospasm accompanied by oromandibular dystonia with manifestations over the face, jaw, and neck. A blepharospasm can be induced by antihistamines, dopaminomimetic or sympathomimetic drugs, or long-term exposure to dopamine antagonists. Atypical antipsychotics have less extrapyramidal side effects because of a weak dopamine D2 receptor binding affinity or a strong antagonistic effect to serotonin 5-HT2a receptor and have been known to cause less tardive dyskinesia than typical antipsychotics. Thus, in literature, a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We report the case of a 64-year-old woman with bilateral manifestation of Meige syndrome (MS) successfully treated with left-side unilateral ventroposterolateral pallidotomy.
METHODS: Symptoms were evaluated according to the Burke-Fahn-Marsden dystonia rating scale. Head tremor, blepharospasm and orofacial dyskinesia were measured with an infrared, video-based, computerized, real-time passive marker-based analyzer of motions (RTPAM).
RESULTS: The Burke-Fahn-Marsden score showed a 90.2% reduction (from 25.5 to 2.5) at 6 months, and an 88.2% long-lasting benefit (to 3.0) at the 3-y
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Meige syndrome is characterized by blepharospasm, cervical dystonia, and facial oromandibular dystonia. The medical treatment of this condition is largely unsuccessful over time and is a major source of decreased quality of life in those patients suffering from this disease. Recent advances in the application of deep brain stimulation (DBS) surgery techniques for many disorders have prompted several recent reports of DBS for medically refractory cases of Meige syndrome. While the etiology for this disorder is unknown, it is considered by many investigators to be a form of idiopathic to
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meigs syndrome, characterised by a pelvic mass, ascites and pleural effusion, is commonly associated with benign ovarian fibromas. It can mimic ovarian carcinoma both clinically and radiologically, leading to potential misdiagnosis. Early recognition of Meigs syndrome is crucial to prevent unnecessary interventions, such as chemotherapy or extensive surgery. This is a case summary of a woman in her early 50s who presented with abdominal pain, shortness of breath and a pelvic mass, suggestive of ovarian malignancy. Imaging and elevated CA-125 levels raised suspicion for ovarian cancer. However,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old woman with suspected ascites-associated abdominal distention had elevated CA125 levels. Contrast-enhanced computed tomography to search for the cause of the ascites showed bilateral pleural effusions, ascites, and an ovarian tumor. On magnetic resonance imaging the tumor exhibited a lobulated structure and markedly low signal intensity on both T1- and T2-weighted imaging, with no restrictions on diffusion-weighted images. Progressive enhancement was observed at tumor margins. Meigs syndrome due to fibroma was suspected, and total hysterectomy, bilateral salpingo-oophorectomy, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meigs Syndrome is a rare condition characterised by Ovarian fibroma, ascites and pleural effusion. Pseudo Meigs is called so because it mimics Meigs but occurs with tumours other than fibromas. The objective of this case report is to shed light on the diverse presentations of Ovarian carcinomas. We herein report a rare case of Pseudo Meigs syndrome in a 32-year-old female patient parity one and no miscarriage and who had right-sided ovarian mass, gross ascites and right-sided pleural effusion with cancer antigen 125 value of 518.5 IU/L. Clinical Diagnosis was that of Meigs Syndrome. The patien
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Dysgerminoma is a rare malignant tumor of the ovary, more frequently occurring in young women. The main signs of pseudo-Meigs syndrome (PMS) are ascites and hydrothorax accompanying benign or malignant ovarian tumors (no fibroma or fibroma-like tumor).
PATIENT CONCERNS: A 19-year-old woman with fever and chest tightness for 2 days.
DIAGNOSES: Pectoral-abdominal computed tomography (CT) scan and contrast-enhanced magnetic resonance imaging revealed a large amount of right pleural effusion, a small amount of ascites, and a huge abdominopelvic mass measuring about 29.2cm × 11.8cm × 8
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.