A series of 2-n-alkylbenzimidazoles inhibited cytochrome P-450 dependent aryl hydrocarbon hydroxylase (AHH) and aminopyrine N-demethylase (A … no inhibitory activity toward cytochrome P-448 dependent AHH activity in hepatic microsomes from 3-methylcholanthrene (3-MC) treated rats. Two 5,6-dimethylbenzimidazoles showed slight inhibitory activity and naphtho[2,3:4',5']imidazole was only threefold less active toward 3-MC-induced (I50 = 2.6 X 10(-4) M) than PB-induced (I50 = 8.4 X 10(-5) AHH activity. These r …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transgenic mice hemizygously carrying human c-Ha-ras proto-oncogene, Tg-rasH2 show very sensitive and facilitated carcinogenicity to various carcinogens. In this study, activities of certain enzymes related to drug metabolism and energy metabolism were measured in microsome and cytosol fractions of livers of Tg-rasH2 mice and their wild type littermates with both sexes treated with 3-methylcholanthrene (MC) and phenobarbital (PB). Aminopyrine N-demethylase activities increased significantly in livers of all mice treated with PB. MC and PB treatments induced significant increases in activities …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of cyanide on 7-ethoxycoumarin O-deethylation by two cytochrome P-450 isozymes obtained from 3-methylcholanthrene treated rat liver microsomes was investigated. 7-Ethoxycoumarin O-deethylation was stimulated by the addition of cyanide to a reconstituted monooxygenase system consisting of NADPH, dilauroyl 3-L-phosphatidylcholine, NADPH-cytochrome P-450 reductase and MC P-448(2) (low spin form of cytochrome). In contrast, a weak inhibitory effect of cyanide on 7-ethoxycoumarin O-deethylation was observed when MC P-448(1) (high spin form of cytochrome) was used in the reconstituted sys…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of food deprivation, carbohydrate restriction and ethanol consumption on the metabolism of eight volatile hydrocarbons (benzene, toluene, styrene, chloroform, carbon tetrachloride, 1,2-dichloroethane, 1,1-dichloroethylene and trichloroethylene) in rats were compared with the effects of enzyme induction by phenobarbital (PB), polychlorinated biphenyl (PCB) and 3-methylcholanthrene (MC) on the metabolism of these compounds. Although causing a marked increase both in microsomal protein and cytochrome p-450 contents, PB (80 mg/kg per day for three days) and PCB (a single dose of 500 mg…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the expression of aldrin eposidase (AE), 7-ethoxycoumarin-O-deethylase (ECDE), and aryl hydrocarbon (benzo[a]pyrene) hydroxylase (AHH) in nine differentiated or dedifferentiated cell lines derived from H4IIEC3 rat hepatoma cells. The nature of the cytochromes P-450 mediating AE, ECDE and AHH activities was analysed using monoclonal antibodies (MAb) made to the major 3-methylcholanthrene-induced cytochrome P-450 (MAb-MC) or phenobarbital-induced cytochrome P-450 (MAb-PB) from rat liver. The cells were treated with 5 microM dexamethasone for 30 h to increase the levels of the mon…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optimum conditions (pH, microsomal protein amount and substrate concentration) of guinea-pig liver, lung and kidney microsomal aniline 4-hydroxylase, ethylmorphine N-demethylase and benzo[a]pyrene hydroxylase activities were determined. Male guinea-pigs weighing 500-700 g were administered 3-methylcholanthrene (25 mg/kg, i.p. 3 days), phenobarbital (75 mg/kg, i.p. 3 days), pyrethrum (120 mg/kg, i.p. 2 days) and 2,4,5-T isooctylester (200 mg/kg, i.p. 3 days). 3-Methylcholanthrene treatment caused significant increases in liver microsomal benzo[a]pyrene hydroxylase and kidney microsomal anil…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The O-demethylation of two antitumor drugs (9-methoxyellipticine and a 1-polyalkylamino-substituted analog) was studied by incubation with liver microsomes from rats and mice. The former drug underwent a cytochrome P1-450-independent biotransformation in mice, as shown by an indiscriminate response from individuals genetically responsive or nonresponsive to induction by 3-methylcholanthrene. On the other hand, the second drug was O-demethylated only by genetically responsive mice after pretreatment by 3-methylcholanthrene. It was also O-demethylated predominantly in rats pretreated with either…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3-Methylcholanthrene treatment of C57BL/6N mice induces significant amounts of cytochromes P1-450, whereas P1-450 levels in 3-methylcholanthrene-treated DBA/2N mice are no different from those in control C57BL/6N or DBA/2N mice. Comparison of 3-methylcholanthrene-treated C57BL/6N and DBA/2N mice thus provides a convenient means of determining the role of P1-450 metabolism in two strains of mice following identical drug treatment regimens. 3-Methylcholanthrene-induced P1-450 is shown to be more effective than other forms of P-450 in detoxifying theophylline and zoxazolamine and in enhancing the…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few reliable and reproducible animal models of acute hepatic failure exist or conform to the criteria proposed by Terblanche and … in each group) rabbits had CYP450 induction with phenobarbitone (40 mg/kg ip for 5 days) or with 20-methylcholanthrene (80 mg/kg ip). The glutathione synthetase inhibitor buthionine sulfoxime (2 mmol/kg iv) was then administered prior to acetaminophen administration (500 mg/kg sc). Clinical observations were recorded and arterial blood was sampled over 72 h.
RESULT …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzo(a)pyrene-conjugated DNA was isolated after benzo(a)pyrene was incubated in vitro with liver nuclei from control, phenobarbital-treated, and methylcholanthrene-treated rats and the reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate-generating system. Aryl hydrocarbon hydroxylase, the levels of activity of which varied with the different nuclear systems, was highly specific in the activation of the benzo(a)pyrene to forms that bind to DNA. Sephadex LH-20 chromatography of the degreded DNA from liver nuclei of pretreated rats revealed an in vivo DNA-bound product previously shown to be der…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of two classical inducers, phenobarbital and 3-methylcholanthrene, have been tested on some liver microsomal drug-metabolizing enzymes (monooxygenases and phase II enzymes) and on benzo(a)pyrene metabolism in genetically (ob/ob) and chemically (streptozotocin) diabetic mice. 1) In ob/ob mice, the basal activities and the inducibility of phase I and phase II enzymes, as well as the electrophoretic pattern of microsomal proteins, were not notably different from those of similarly treated lean mice. 2) A possibly common form of cytochrome P 450 present both in microsomes from steptozo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of caffeine, theophylline and theobromine on acetaminophen-induced hepatotoxicity was evaluated in uninduced, 3-methylcholanthrene- and phenobarbital-induced adult male Sprague-Dawley rats. The methylxanthines themselves did not cause hepatotoxicity in any induction state. In 3-methylcholanthrene-induced rats, each methylxanthine afforded protection (in varying degrees) against acetaminophen-induced hepatotoxicity as reflected by serum alanine aminotransferase and liver histopathology determined 24 hr after acetaminophen administration. However, in phenobarbital-induced rats, caffei…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition by CO of benzo[a]pyrene hydroxylation was studied in hepatic microsomes from rats pretreated with phenobarbital, 3-methylcholanthrene or 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin, from animals treated with vehicle (saline or corn oil, respectively), and in a reconstituted microsomal cytochrome P-448 system prepared from rats treated with 3-methylcholanthrene. In all preparations the hydroxylation was inhibited by CO, and this inhibition was most effectively reversed by irradiation with monochromatic light of 450 nm wavelength. These observations provide direct evidence that the oxygen-act…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabbits treated with benzo(a)pyrene developed cardiac arrhythmias when exposed by inhalation to 8100 ppm trichloroethylene or 15000 ppm halothane to a greater extent and at lower doses of epinephrine challenge than did controls. Benzo(a)pyrene and 3-methylcholanthrene both increased the metabolism of trichloroethylene, but 3-methylcholanthrene did not increase its cardiotoxic effect. The basis of the arrythmogenic action of benzo(a)pyrene appears to be unrelated to its ability to induce xenobiotic metabolism.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The imidazole antifungal agents, ketoconazole, miconazole and clotrimazole have been shown to be potent inhibitors of the phenobarbital-induced cytochromes P-450 and the 3-methylcholanthrene-induced cytochromes P-448-dependent rat hepatic microsomal mixed-function oxidases. 2. All three drugs were more potent inhibitors of the phenobarbital-induced O-deethylation of ethoxycoumarin than of the 3-methylcholanthrene-induced activity indicating selective inhibition of the phenobarbital-induced cytochromes P-450. In both types of microsomes ketoconazole was always the weakest inhibitor. 3. All t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phosphorylation and acetylation of rat liver histones in vivo were determined after administration of phenobarbital or 3-methylcholanthrene. No changes were observed in the phosphorylation profile of histones separated by gel electrophoresis after treatment with either of these two inducing agents. However, after 2h of treatment with either phenobarbital or 3-methylcholanthrene, a significant increase in acetylation of histones was noted, particularly in the F2a1 and (F3, F2b, F2a2) regions. It is suggested that this increase which precedes the enhancement in RNA synthesis may play a role …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования