BACKGROUND AND PURPOSE: The purpose of this study was to investigate the 5-year risk of a third bleeding event in cavernous malformations (CMs) of the central nervous system.
METHODS: Patients with cerebral or spinal CMs treated between 2003 and 2021 were screened using our institutional database. Patients with a complete magnetic resonance imaging dataset, clinical baseline characteristics, and history of two bleeding events were included. Patients who underwent surgical CM removal were excluded. Neurological functional status was obtained using the modified Rankin Scale score at the second
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical manifestations of malformations of cortical development (MCD) are variable and can range from mild to severe intellectual disability, cerebral palsy and drug-resistant epilepsy. Besides common clinical features, non-specific or more subtle clinical symptoms may be present in association with different types of MCD. Especially in severely affected individuals, subtle but specific underlying clinical symptoms can be overlooked or overshadowed by the global clinical presentation. To facilitate the interpretation of genetic variants detailed clinical information is indispensable. Detailed
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral cavernous malformations (CMs) are slow-flow vascular lesions that affect up to 0.5% of the pediatric population. These lesions are at risk for hemorrhage, causing seizures, and leading to neurological deficits. Here, we conduct a literature review and then present a report of a supratentorial CM in a 2-year-old patient with no significant past medical history who presented at our institution with 1 month of eye twitching. We performed a literature search of five databases of all articles published before 2020. Our inclusion criteria included cohort and case series of children with mea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: To estimate health-related quality of life (HRQOL) in patients with untreated cavernous malformation of the CNS [cavernous cerebral malformations (CCMs)].
METHODS: We performed a cross-sectional observational study on patients with CCMs admitted to our department from 1 November 2017 to 10 January 2020 using standardized interviews [short-form-36 questionnaire, hospital anxiety and depression score (HADS-A/D), CCM perception questionnaire]. Included criteria were diagnosis of an untreated CCM and information about the diagnosis in a specialized CCM consultation. Health
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cavernous malformations (CM) of the central nervous system are vascular malformations responsible for symptoms such as seizures, headache, and neurological deficits: 25% of cases already present in childhood.
MATERIAL AND METHODS: Retrospective study including all CMs of the central nervous system in childhood diagnosed in the period 1993-2008 in 3 paediatric hospitals in Switzerland, focusing on clinical manifestations, neuroimaging findings, treatment, and outcome.
RESULTS: 20 children (13 females) were diagnosed with CM, with an average age at presentation of 8.5 years (range
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVES: Prenatal diagnosis of malformations is an important method of prevention and control of congenital anomalies with poor prognosis. Central nervous system (CNS) malformations amongst these are the most common. The information about the prevalence and spectrum of prenatally detected malformations is crucial for genetic counselling and policymaking for population-based preventive programmes. The objective of this study was to study the spectrum of prenatally detected CNS malformations and their association with chromosomal abnormalities and autopsy findings.
METHODS: This
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore pathogenic/likely pathogenic copy number variations (P/LP CNVs) and regions of homozygosity (ROHs) in fetal central nervous system (CNS) malformations.
METHODS: A cohort of 539 fetuses with CNS malformations diagnosed by ultrasound/MRI was retrospectively analyzed between January 2016 and December 2019. All fetuses were analyzed by chromosomal microarray analysis (CMA). Three cases with ROHs detected by CMA were subjected to whole-exome sequencing (WES). The fetuses were divided into two groups according to whether they had other structural abnormalities. The CNS phenoty
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MRI investigation, as an imaging technique, has been gaining more and more importance in prenatal diagnostics. It has become essential due to its advantages in diagnosing the malformations of the central nervous system. Similarly to ultrasonography, its reliability is greatly dependent on the knowledge of the person performing the investigation. In addition to the knowledge of the exact anatomy of central nervous system, the researcher should have a multidisciplinary approach. In the case of malformations where repeated investigations are needed to provide a diagnosis in early pregnancy (e.g.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We identified, by homozygosity mapping, a novel locus on 10q21.3-q22.1 for Goldberg-Shprintzen syndrome (GOSHS) in a consanguineous Moroccan family. Phenotypic features of GOSHS in this inbred family included microcephaly and mental retardation, which are both central nervous system defects, as well as Hirschsprung disease, an enteric nervous system defect. Furthermore, since bilateral generalized polymicogyria was diagnosed in all patients in this family, this feature might also be considered a key feature of the syndrome. We demonstrate that homozygous nonsense mutations in KIAA1279 at 10q22
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old oligophrenic man developed after upper respiratory tract infection, quadriplegia with sphincter and respiratory disturbances. Lumbar punction revealed subarachnoid bleeding and elevated cerebrospinal protein level. Guillain-Barré syndrome and subarachnoid hemorrhage were diagnosed. At autopsy intraspinal angioma (C2-D6) and diastematomyelia (D11-lumbar segments) were found. Beside, intraspinal hemorrhage was present. Morphological examination of posterior and anterior spinal roots as well as peripheral nerves was done. Spheroids, axonal degeneration and prominent loss of myelinat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central nervous system (CNS) malformations, including neural tube defects (NTDs), are the second most common type of birth defects worldwide and are major causes of childhood disability and mortality. We report the first analysis of birth prevalence in Western Honduras of CNS malformations including NTDs over 6 consecutive years.
METHODS: Data from all patients with congenital CNS malformations and total live births for the period 2010-2015 were obtained through institution and regional registries from all 3 public referral hospitals in Western Honduras, representing 67 municipali
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal magnetic resonance imaging (MRI) is a well-established second line imaging modality in identifying complex pathologies of the central nervous system (CNS), especially when ultrasound (US) findings are equivocal. It may enable an early and precise diagnosis, which is essential in terms of management of pregnancy and pre-, peri- and postnatal care. We present three cases with rare complex midline malformations of the CNS, diagnosed prenatally by fetal MRI. Two cases revealed holoprosencephaly; one case demonstrated rhombencephalosynapsis. In addition, we reviewed the literature and provide
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-five autopsied specimens of rectum's distal part and anal canal part were studied. It was revealed that length of physiological hypogangliosis zone ranged from 7.5 to 50.0 mm (mean 24.4+/-10.9 mm). With regard to this wide range the modification of transanal Svenson's biopsy of rectal wall was proposed for diagnosis of malformations of intramural nervous system of the colon. The method was used in 21 patients with megacolon. The results demonstrate accuracy and safety of this diagnostic method.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We conducted an autopsy study of neural tube defects (NTDs) to determine whether there is a relation between the localization of the lesion and the sex of the fetus or infant, and the presence of other malformations.
METHODS: Included were 97 autopsies of infants/fetuses with anencephaly or spina bifida at any level and weighing more than 500 gm. The topographical divisions studied were: 1) isolated cranial lesions, 2) superior spina bifida with or without occipital lesion, and 3) isolated lower spina bifida.
RESULTS: In group 1 (46 cases) there were lesions of the vertebral colu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования