Visual dysfunction, including visual loss and diplopia, may occur in association with ocular surgery. Strabismus may be the most common abno … vascular compromise. Neuroophthalmic complications are uncommon after blepharoplasty. They include ocular motility disorders, transient pupil dilation, and vision loss.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While nystagmus is an involuntary ocular movement relatively frequent, well described, and easily recognized by most practitioners, non-nystagmus hyperkinetic eye movement disorders (NHEMD) are less obvious and can be overlooked. NHEMD may arise from intrinsic abnormalities in ocular muscles and oculomotor nerves, brain and brainstem lesions, systemic diseases, dysimmune disorders, drugs or can even be functional in nature. Given that some treatable disorders initially manifest with NHEMD, their knowledge becomes crucial.
AIMS: This review aims to offer a practical and comprehensi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saccadic slowing as a component of supranuclear saccadic gaze palsy is an important diagnostic sign in multiple neurologic conditions, including degenerative, inflammatory, genetic, or ischemic lesions affecting brainstem structures responsible for saccadic generation. Little attention has been given to the accuracy with which clinicians correctly identify saccadic slowing. We compared clinician (n = 19) judgements of horizontal and vertical saccade speed on video recordings of saccades (from 9 patients with slow saccades, 3 healthy controls) to objective saccade peak velocity measurements fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brown's tumor is a benign bone lesion that occurs in the setting of hyperparathyroidism and can affect the facial skeleton. It often presents as a single lesion and is usually less than 3 centimeters. To our knowledge, no cases have been reported to have bilateral involvement of the maxilla and mandible with the largest dimension measuring over 7 centimeters. This report describes such a case and provides a review of the literature.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Wall-eyed bilateral internuclear ophthalmoplegia (WEBINO) is a rare variation of internuclear ophthalmoplegia associated with bilateral lesions of the medial longitudinal fasciculus.
CASE REPORT: In this case, the edematous lesions of the ipsilateral midbrain infarction appeared to compress the contralateral medial longitudinal fasciculus, resulting in WEBINO. Treatment of focal cerebral edema caused by ischemic stroke is still under debate. However, in this case, antiedema treatment was implemented to prevent the sequelae of the edematous lesion caused by a midbrain infarction,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two serious complications of varicella-zoster virus (VZV) reactivation are vasculopathy and postherpetic neuralgia (PHN). Clinical-virologic analyses have proven that VZV vasculopathy is caused by chronic active virus infection in cerebral arteries. Conclusive evidence that PHN is caused by persistent or productive VZV infection is less compelling because human ganglia are not accessible during life for pathologic and virologic examination. However, the notion that PHN may reflect a smoldering VZV ganglionitis is supported by 1) the detection of VZV DNA and proteins in peripheral blood mononuc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brown syndrome is an incomitant strabismus syndrome characterized by inability of the eye to elevate during adduction. • Primary Brown syndrome is thought to occur due to the inability of the superior oblique tendon to stretch.However, there are many secondary causes of this condition that must be ruled out. • Despite significant misalignment of the eyes during upgaze, patients with Brown syndrome usually do not have decreased vision or diplopia with primary gaze. • Unlike paralytic strabismus, forced duction tests demonstrate restriction and a Parks’ three-step test does not demonstrate a par
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the features of the eye movement disturbance in the patients with multiple system atrophy (MSA), we retrospectively examined chronological changes of 9 oculomotor parameters as described below in 50 MSA patients including 12 autopsied cases. Patients with MSA were consisted of 35 patients with cerebellar ataxia-preceding type and 15 patients with parkinsonism-preceding type. Nine parameters include saccade test, eye tracking test, positioning/positional/gaze/caloric nystagmus tests, and visual suppression test. Each parameter was evaluated by three categories; normal and the two abn
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical Schizophrenia has eluded precise description because of its protean phenotypic manifestations and variable clinical course, a variability that also makes it difficult to discover genetic linkages. Co-familial traits have higher recurrence risk rates than schizophrenia itself and might serve as pointers to the underlying physiology of schizophrenic illness. A dysfunction of smooth pursuit eye movements is one such co-familial trait that occurs in about 40 to 80% of schizophrenic patients and about 25 to 40% of their first degree relatives. The eye movement abnormality appears only when
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report clinical features of ocular manifestations in patients with multiple sclerosis (MS), those that affect the visual sensory system and those that affect the ocular motor system. Disturbances of visual sensory function may precede, manifest coincidentally or follow the neurologic manifestations. Visual disturbances are common in MS and often a result of acute demyelinating optic neuropathy. Careful examination of MS patients, who have never suffered optic neuritis, may also reveal asymptomatic visual loss. Asymptomatic visual loss seems to be a universal feature of MS. Patients
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our purpose was to compare the clinical and injury characteristics of concussion patients with a receded near point of convergence (NPC) vs those without a receded NPC. Concussion patients were seen within 14 days of injury. We compared those with receded a NPC (>6 cm) break point distance and those with a normal NPC distance on symptom, behavioral, and clinical assessments. We also compared NPC break points between those who did/did not recover within 28 days of injury. 123 patients completed the assessment. 77/123 (63%) of participants demonstrated a receded NPC when tested within 14 days of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular neuromyotonia is a rare, albeit treatable, ocular motor disorder, characterised by recurrent brief episodes of diplopia due to tonic extraocular muscle contraction. Ephaptic transmission in a chronically damaged ocular motor nerve is the possible underlying mechanism. It usually improves with carbamazepine. A 53-year-old woman presented with a 4-month history of recurrent episodes of binocular vertical diplopia (up to 40/day), either spontaneously or after sustained downward gaze. Between episodes she had a mild left fourth nerve palsy. Sustained downward gaze consistently triggered dow
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opsoclonus is a poorly understood abnormality of saccades, possibly associated with autoantibodies precipitated by infections or neoplasms. It is essential to identify infection-associated opsoclonus to ensure proper management and prognostication. Timely treatment may help complete recovery in select cases.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The variability in the evolution, phenomenology, and response to treatment of diseases, even among patients with the same genetic mutation or identical structural or metabolic insults, is a common challenge in contemporary neurology and neuroscience. Why does the human brain react so differently to the same disease or treatment? Genetic variability among individuals might be part of the answer. Epigenetics, how the activity of genes changes with changes in the environment also contributes to the variability. Genes determine the expression profile of molecules within and on the surface of neuro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования